藥物及代謝物濃度 《中華人民共和國藥典》2020年版四部 指導原則9011 藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導原則
藥物及代謝物濃度 《中華人民共和國藥典》2020年版四部 指導原則9011 藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導原則
百檢價： 電議
支持報告類型： 電子報告、紙質(zhì)報告
支持報告語言： 中文報告、英文報告、中英文報告
報告蓋章資質(zhì)： CMA；CNAS
服務周期： 3-10個工作日（特殊樣品除外）
服務地區(qū)： 全國
檢測用途： 電商平臺入駐；商超賣場入駐；產(chǎn)品質(zhì)量改進；產(chǎn)品認證；出口通關檢驗等
取樣方式： 快遞郵寄或上門取樣
樣品要求： 樣品數(shù)量及規(guī)格等視檢測項而定
限企業(yè)
掃碼咨詢立享優(yōu)惠
服務詳情
檢測標準
| 檢測項目 | 檢測標準號 | 檢測方法名 | 限制說明 |
|---|---|---|---|
| 藥物及代謝物濃度 | 中華人民共和國藥典 | 《中華人民共和國藥典》2020年版四部 指導原則9011 藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導原則 |
服務簡介
服務范圍：GB、GB/T、FZ/T品控檢測、各類電商平臺、商超賣場入駐質(zhì)檢。
服務流程
合作機構資質(zhì)
報告樣例
平臺優(yōu)勢
百檢介紹
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![藥物及代謝物濃度 《化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則》 [H]GCL1-2，SFDA，2005年3月](http://baijian-product.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/mall/png/20211231/a9677935ec8a4173a45c418ff6d668c2_1471110847295258989.png)
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