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藥物及代謝物濃度 化學藥品臨床藥代動力學研究指導原則 【H】 GCL1-2 [2005]106號, 國家食品藥品監督管理局

藥物及代謝物濃度 化學藥品臨床藥代動力學研究指導原則 【H】 GCL1-2 [2005]106號, 國家食品藥品監督管理局

藥物及代謝物濃度 化學藥品臨床藥代動力學研究指導原則 【H】 GCL1-2 [2005]106號, 國家食品藥品監督管理局

百檢價: 電議

支持報告類型: 電子報告、紙質報告

支持報告語言: 中文報告、英文報告、中英文報告

報告蓋章資質: CMA;CNAS

服務周期: 3-10個工作日(特殊樣品除外)

服務地區: 全國

檢測用途: 電商平臺入駐;商超賣場入駐;產品質量改進;產品認證;出口通關檢驗等

取樣方式: 快遞郵寄或上門取樣

樣品要求: 樣品數量及規格等視檢測項而定

限企業
百檢網

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檢測項目:

G
藥物及代謝物濃度
服務詳情

檢測標準

檢測項目 檢測標準號 檢測方法名 限制說明
藥物及代謝物濃度 【H】 GCL1-2 [2005]106號, 國家食品藥品監督管理局 化學藥品臨床藥代動力學研究指導原則 【H】 GCL1-2 [2005]106號, 國家食品藥品監督管理局

服務簡介


服務范圍:GB、GB/T、FZ/T品控檢測、各類電商平臺、商超賣場入駐質檢。


服務流程



合作機構資質



報告樣例



平臺優勢



百檢介紹


相關標準

《H]GCL 1-2》《化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則》 [H]GCL1-2;
《[H]GCL1-2》化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則,SFDA,2005 [H]GCL1-2
《H】GCL1-2) 》《化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則》(國食藥監注[2005]106號【H】GCL1-2)
《[H]GCL1-2》《化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則》國食藥監注[2005]106號[H]GCL1-2
《[H]GCL1-2,CFDA,2005年》《化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則》 [H]GCL1-2,CFDA,2005年 二
《/》國家食品藥品監督管理局2014年頒布的“藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則”
《【H】 GCL1-2 [2005]106號, 國家食品藥品監督管理局》化學藥品臨床藥代動力學研究指導原則 【H】 GCL1-2 [2005]106號, 國家食品藥品監督管理局
《[H]GCL1-2,NMPA,2005年》《化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則》 [H]GCL1-2,NMPA,2005年 二
《[H]GCL1-2》5. 化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則,國食藥監注[2005]106號[H]GCL1-2
《H]GCL 1-2,NMPA,2005》《化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則》 [H]GCL1-2,NMPA,2005年
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