浮游菌 藥品包裝材料生產廠房潔凈室（區）的測試方法 YBB 00412004-2015 測試法（7）
浮游菌 藥品包裝材料生產廠房潔凈室（區）的測試方法 YBB 00412004-2015 測試法（7）
百檢價： 電議
支持報告類型： 電子報告、紙質報告
支持報告語言： 中文報告、英文報告、中英文報告
報告蓋章資質： CMA；CNAS
服務周期： 3-10個工作日（特殊樣品除外）
服務地區： 全國
檢測用途： 電商平臺入駐；商超賣場入駐；產品質量改進；產品認證；出口通關檢驗等
取樣方式： 快遞郵寄或上門取樣
樣品要求： 樣品數量及規格等視檢測項而定
限企業
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服務詳情
檢測標準
| 檢測項目 | 檢測標準號 | 檢測方法名 | 限制說明 |
|---|---|---|---|
| 浮游菌 | YBB 00412004-2015 | 藥品包裝材料生產廠房潔凈室（區）的測試方法 YBB 00412004-2015 測試法（7） |
服務簡介
服務范圍：GB、GB/T、FZ/T品控檢測、各類電商平臺、商超賣場入駐質檢。
服務流程
合作機構資質
報告樣例
平臺優勢
百檢介紹
相關標準
《YBB00412004- 2015》藥品包裝材料生產廠房潔凈室（區）的測試方法 YBB00412004- 2015
《YY 0033-2000》無菌醫療器具生產管理規范 YY 0033-2000
《GB 50472-2008》電子工業潔凈廠房設計規范 GB 50472-2008 附錄D.3.7
《GB 50472-2008》電子工業潔凈廠房設計規范 GB 50472-2008 附錄D.3.6
《GB 50472-2008》電子工業潔凈廠房設計規范 GB 50472-2008 附錄D.3.5
《GB 50472- 2008》電子工業潔凈廠房設計規范 GB 50472- 2008 附錄D.3.5
《GB 50591-2010》潔凈室施工及驗收規范 GB 50591-2010 附錄E.4
《YY 0033-2000》無菌醫療器具生產管理規范 YY 0033-2000
《GB 50472-2008》電子工業潔凈廠房設計規范 GB 50472-2008 附錄D.3.7
《GB 50472-2008》電子工業潔凈廠房設計規范 GB 50472-2008 附錄D.3.6
《GB 50472-2008》電子工業潔凈廠房設計規范 GB 50472-2008 附錄D.3.5
《GB 50472- 2008》電子工業潔凈廠房設計規范 GB 50472- 2008 附錄D.3.5
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