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12.1不可重復使用包裝 手術植入物有源植入醫療器械第6部分:治療快速性心律失常的有源植入醫療器械(包括植入式除顫器)的專用要求

12.1不可重復使用包裝 手術植入物有源植入醫療器械第6部分:治療快速性心律失常的有源植入醫療器械(包括植入式除顫器)的專用要求

12.1不可重復使用包裝 手術植入物有源植入醫療器械第6部分:治療快速性心律失常的有源植入醫療器械(包括植入式除顫器)的專用要求

百檢價: 電議

支持報告類型: 電子報告、紙質報告

支持報告語言: 中文報告、英文報告、中英文報告

報告蓋章資質: CMA;CNAS

服務周期: 3-10個工作日(特殊樣品除外)

服務地區: 全國

檢測用途: 電商平臺入駐;商超賣場入駐;產品質量改進;產品認證;出口通關檢驗等

取樣方式: 快遞郵寄或上門取樣

樣品要求: 樣品數量及規格等視檢測項而定

限企業
百檢網

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檢測項目:

G
12.1不可重復使用包裝
服務詳情

檢測標準

檢測項目 檢測標準號 檢測方法名 限制說明
12.1不可重復使用包裝 YY0989.6-2016/ISO14708-6:2010 手術植入物有源植入醫療器械第6部分:治療快速性心律失常的有源植入醫療器械(包括植入式除顫器)的專用要求

服務簡介


服務范圍:GB、GB/T、FZ/T品控檢測、各類電商平臺、商超賣場入駐質檢。


服務流程



合作機構資質



報告樣例



平臺優勢



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相關標準

《GB/T 16886.1-2011》醫療器械生物學評價 第1部分 風險管理過程中的評價與試驗 GB/T 16886.1-2011
《GB/T14233.2-2005》醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第二部分:生物實驗方法 GB/T14233.2-2005
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