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京東開放平臺口罩類商品抽檢項目及標準規范

作者：張智強時間：2022-09-16 來源：互聯網

京東開放平臺口罩類商品抽檢項報告怎么做?今天百檢網就為大家介紹一下相關檢測的知識。百檢網主要業務范圍包括紡織品、食品、農產品、環境土壤、環保等，如果您有干酪檢測相關需求，歡迎咨詢，根據您干酪檢測相關需求，我們會安排工程師為您服務。

為了提升京東開放平臺的商品品質、保護消費者的合法權益，京東將委托國家認定的第三方質檢機構對商家的商品進行不定期的抽檢。若發現商品品質存在問題，京東將依據《京東開放平臺商家違規積分管理規則》對商家進行違規處理，情節嚴重的將根據相關服務條款作終止合作處理。

本規范主要起草單位：北京京東世紀貿易有限公司、中國紡織工業聯合會檢測中心；

**章【適用范圍】

本規范適用于口罩類商品，范圍包括醫用防護口罩、醫用外科口罩、一次性使用醫用口罩、自吸過濾式防顆粒物呼吸器、日常防護型口罩、兒童口罩等。

第二章【抽樣方式】

2.1采用購買線上店鋪的商品的方式。

2.2采用抽檢線下倉庫中的商品的方式。

2.3抽取樣品的數量不得超過檢驗、復檢的合理要求。

如抽樣無法滿足檢驗要求，只檢驗其中一部分項目。

第三章【檢驗依據】

3.1凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版不適用于本規則。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本規范。

口罩類：

GB 19083 醫用防護口罩技術要求

YY 0469 醫用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用醫用口罩

GB 2626 呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB/T 32610 日常防護型口罩技術規范

GB/T 38880 兒童口罩技術規范

3.2經備案現行有效的企業標準及產品明示質量指標和要求或其他相適應的產品標準。

3.3以上*新版本的（包括已由行業標準升級為國家標準的）推薦性產品標準，在實施日期之后一年內，仍可按產品明示的標準進行判定；*新版本的推薦性產品標準實施日期一年后，統一按照*新版本的推薦性標準進行檢驗及判定。強制性標準應按標準明示的正式實施日期實施。如無明示產品標準，則按照相應產品推定的現行有效的推薦性標準進行檢驗及判定。

第四章【檢驗方】

國家認定的具有CNAS與CMA資質的第三方質檢機構。

第五章【檢驗要求】

5.1產品質量檢驗項目

5.1.1產品內在質量檢驗項目及重要程度分類（見表1）

表1 產品內在質量檢驗項目

序號	產品名稱	執行標準號	檢驗項目	依據法律法規或標準條款	缺陷分級
1	醫用防護口罩	GB 19083-2010	過濾效率	GB 19083-2010 5.4	A
			氣流阻力	GB 19083-2010 5.4	B
			合成血液穿透	GB 19083-2010 5.5	B
			表面抗濕性	GB/T 4745-1997	B
			環氧乙烷殘留量	GB/T 14233.1-2008	A
			外觀	GB 19083-2010 5.1	C
			鼻夾	GB 19083-2010 5.2	B
			口罩帶	GB 19083-2010 4.3.1	B
			口罩帶	GB 19083-2010 5.3	B
			密合性	GB 19083-2010 附錄B	B
			氣流阻力	GB 19083-2010 5.4	B
			滅菌實驗	GB/T 14233.2-2005	A
			大腸菌群	GB 15979-2002 附錄B.3	A
			綠膿桿菌	GB 15979-2002 附錄B.4	A
			金黃色葡萄球菌	GB 15979-2002 附錄B.5	A
			溶血性鏈球菌	GB 15979-2002 附錄B.6	A
			真菌菌落總數	GB 15979-2002 附錄B.7	A
			細菌菌落總數	GB 15979-2002 附錄B.2	A
			阻燃性能	GB 19083-2010 5.9	B
			標志與使用說明	GB 19083-2010 6.1
2	醫用外科口罩	YY 0469-2011	合成血液穿透	YY 0469-2011 5.5	B
			壓力差	YY 0469-2011 5.7	B
			顆粒過濾效率	YY 0469-2011 5.6.2	A
			環氧乙烷殘留量	GB/T 14233.1-2008	A
			外觀	YY 0469-2011 5.1	C
			結構與尺寸	YY 0469-2011 5.2	C
			鼻夾	YY 0469-2011 5.3	B
			口罩帶	YY 0469-2011 5.4	B
			標志	YY 0469-2011 6	①
			包裝	YY 0469-2011	C
			滅菌實驗	醫用輸液、輸血、注GB/T 14233.2-2005	A
			大腸菌群	GB 15979-2002 附錄B.3	A
			綠膿桿菌	GB 15979-2002 附錄B.4	A
			金黃色葡萄球菌	GB 15979-2002 附錄B.5	A
			溶血性鏈球菌	GB 15979-2002 附錄B.6	A
			真菌菌落總數	GB 15979-2002 附錄B.7	A
			細菌菌落總數	GB 15979-2002 附錄B.2	A
			細菌過濾效率	YY 0469-2011 5.6.1	A
			阻燃性能	YY 0469-2011 5.8	B
3	一次性使用醫用口罩	YY/T 0969-2013	通氣阻力	YY/T 0969-2013 5.6	B
			環氧乙烷殘留量	GB/T 14233.1-2008	A
			外觀	YY/T 0969-2013 5.1	C
			結構與尺寸	YY/T 0969-2013 5.2	B
			鼻夾	YY/T 0969-2013 5.3	B
			口罩帶	YY/T 0969-2013 5.4	B
			滅菌實驗	GB/T 14233.2-2005	A
			大腸菌群	GB 15979-2002 附錄B.3	A
			綠膿桿菌	GB 15979-2002 附錄B.4	A
			金黃色葡萄球菌	GB 15979-2002 附錄B.5	A
			溶血性鏈球菌	GB 15979-2002 附錄B.6	A
			真菌菌落總數	GB 15979-2002 附錄B.7	A
			細菌菌落總數	GB 15979-2002 附錄B.2	A
			標志	YY/T 0969-2013 6	①
			細菌過濾效率	YY 0469-2011 5.6.1	A
4	呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器	GB 2626-2006	NaCl顆粒物過濾效率	GB 2626-2006 6.3	A
			油性顆粒物過濾效率	GB 2626-2006 6.3	A
			吸氣阻力	GB 2626-2006 6.5	B
			呼氣阻力	GB 2626-2006 6.6	B
			外觀檢查	GB 2626-2006 6.1	C
			呼氣閥蓋	GB 2626-2006 6.1	B
			頭帶	GB 2626-2006 6.11	B
			連接和連接部件	GB 2626-2006 6.12	B
			標識	GB 2626-2006	①
			死腔	GB 2626-2006 6.9	B
			視野	GB/T 2891-1995	B
			鏡片	GB 2626-2006 6.13	B
			氣密性	GB 2626-2006 6.14	B
			可燃性	GB 2626-2006 6.15	B
			泄漏性	GB 2626-2006 6.4	B
			呼氣閥氣密性	GB 2626-2006 6.7	B
5	呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器	GB 2626-2019	外觀	GB 2626-2019 6.1	C
			呼吸閥保護裝置	GB 2626-2019 6.8	B
			頭帶	GB 2626-2019 6.11	B
			連接和連接部件	GB 2626-2019 6.12	B
			標識	GB 2626-2019 7	①
			死腔	GB 2626-2019 6.9	B
			泄漏性	GB 2626-2019 6.4	B
			吸氣阻力	GB 2626-2019 6.5	B
			呼氣阻力	GB 2626-2019 6.6	B
			口罩下方視野	GB 2890-2009 6.8	B
			呼氣閥氣密性	GB 2626-2019 6.7	B
			鏡片	GB 2626-2019 6.13	B
			氣密性	GB 2626-2019 6.14	B
			可燃性	GB 2626-2019 6.15	B
			實用性能	GB 2626-2019 6.16	B
			過濾效率	GB 2626-2019 6.3	A
6	日常防護型口罩	GB/T 32610-2016	吸氣阻力	GB/T 32610-2016 6.7	B
			呼氣阻力	GB/T 32610-2016 6.8	B
			NaCl顆粒物過濾效率	GB/T 32610-2016 附錄A	A
			油性顆粒物過濾效率	GB/T 32610-2016 附錄A	A
			外觀要求	GB/T 32610-2016 6.1	C
			耐摩擦色牢度	GB/T 29865-2013	B
			甲醛含量	GB/T 2912.1-2009	A
			pH值	GB/T 7573-2009	B
			可分解致癌芳香胺染料	GB/T 17592-2011、GB/T 23344-2009	A
			口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力	GB/T 32610-2016 6.9、GB/T 13773.2-2008	B
			呼氣閥蓋牢度	GB/T 32610-2016 6.10	B
			微生物	GB 15979-2002 附錄B	A
			標識	GB/T 32610-2016 8	①
			環氧乙烷殘留量	GB/T 14233.1-2008 第9章	A
			口罩下方視野	GB 2890-2009 6.8	B
			防護效果	GB/T 32610-2016 附錄B	B
7	兒童口罩技術規范	GB/T 38880-2020	外觀質量要求	GB/T 38880-2020	C
			包裝	GB/T 38880-2020	C
			標識	GB/T 38880-2020	①
			安全警示	GB/T 38880-2020	C
			鼻夾耐折性	GB/T 38880-2020	B
			鼻夾長度	GB/T 38880-2020	B
			防護效果	GB/T 32610-2016	B
			呼氣閥蓋牢度	GB/T 32610-2016	B
			吸氣阻力	GB/T 32610-2016	B
			呼氣阻力	GB/T 32610-2016	B
			環氧乙烷殘留量	GB/T 14233.1-2008	A
			可遷移性熒光增白物	FZ/T 01137-2016	A
			甲醛含量	GB/T 2912.1-2009	A
			pH值	GB/T 7573-2009	B
			可分解致癌芳香胺染料	GB/T 17592-2011	A
			**和邊緣銳利性	GB/T 31702-2015	A
			細菌過濾效率	YY 0469-2011	A
			顆粒物過濾效率	GB/T 32610-2016、YY 0469-2011	A
			通氣阻力	YY 0469-2011	B
			口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力	GB/T 32610-2016	B
			耐干摩擦色牢度	GB/T 29865-2013	B
			微生物	GB 15979-2002	A
			阻燃性能	YY 0469-2011	B
	①標識標志類項目質量缺陷分級根據《京東開放平臺商家商品標識標志抽檢規范》進行。 ②以上項目不做預處理。 ③以上標準中未包括細胞毒性、皮膚刺激、遲發型超敏反應等生物學評價項目。

5.1.2產品標識標志質量檢測項目（表2）

表2 產品標識標志質量檢測項目

序號	類別	執行標準號	檢驗項目	技術要求
1	醫用防護口罩	GB 19083-2010	口罩*小包裝標志	口罩*小包裝上至少應有以下清楚易認的標志,如果包裝是透明的,應可以透過包裝看到標志
				產品名稱、型號
				生產企業或供貨商的名稱
				執行標準號
				產品注冊號
				濾料級別或相應說明
				“使用前請參加使用說明”的文字或符號
				貯存條件及有效期
				一次性使用產品應標明“一次性使用”或相當字樣
				如為滅菌產品應注明滅菌有效期及滅菌方式
			包裝箱標志	生產企業或供貨商名稱和地址
				產品名稱、型號
				執行標準號
				產品注冊號
				規格數量
				生產日期或批號
				防曬、怕濕等字樣和標志，標志應符合GB/T191的規定
				貯存條件及有效期
2	醫用外科口罩	YY 0469-2011	標志	口罩*小包裝應有清晰的中文標志，如果包裝是透明的，應可以透過包裝看到標志。
				產品名稱
				生產日期和（或）批號
				制造商名稱及聯系
				方式
				執行標準號
				產品注冊證號
				使用說明
				貯存條件
				“一次性使用”字樣或符號
				規格尺寸及允差
				產品用途
3	一次性使用醫用口罩	YY/T 0969-2013	*小包裝標志	口罩*小包裝應有清晰的中文標志，如果包裝是透明的，應可以透過包裝看到標志
				產品名稱
				生產日期和/或批號
				制造商名稱、地址及聯系方式
				執行標準號
				產品注冊證號
				使用說明(至少包括正反面識別及佩戴方法)
				貯存條件
				“一次性使用”字樣或符號
				規格尺寸
				產品用途
			使用說明書	產品名稱
				制造商名稱、地址及聯系方式
				產品用途和使用限制
				使用前需進行的檢查
				使用方法（至少包括正反面識別及佩戴方式）
				貯存條件
				警告或注意事項
				所使用的符號或圖示的含義
4	呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器	GB 2626-2006	產品標識	名稱、商標或其他可辨別制造商或供貨商的標注
				型號和號型(如果適用)
				執行本標準號和年號，過濾元件應標注濾料級別，級別用執行本標準號和過濾元件級別組合方式標注，如GB 2626-2006 KN90，或GB 2626-2006 KP100
			包裝	在*小銷售包裝上，應至少以中文用清晰、持久的方式標注，或透過透明包裝可見信息
				名稱、商標或其他可辨別制造商或供貨商的標注
				面罩類型、型號和號型（如果適用）
				執行本標準號和年號，過濾元件應標注濾料級別，級別用執行本標準號和過濾元件級別組合方式標注，如GB 2626-2006 KN90，或GB 2626-2006 KP100
				產品許可證號
				生產日期（至少為年月）或生產批號，儲存壽命（至少為年）
				“參見制造商提供信息”字樣
				制造商建議的儲存條件（至少包括溫度和濕度）
5	呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器	GB 2626-2019	產品上的標識	名稱、商標或其他可辨別制造商或供貨商的標注
				型號和號型（如果適用）
				本標準編號，過濾元件應標注濾料級別，級別用本標準號和過濾元件級別組合方式標注，如GB 2626-2019 KN90，或GB 2626-2019 KP100
			包裝上的標識在*小銷售包裝上，應至少以中文用清晰、持久的方式標注，或透過透明包裝可見下述信息	名稱、商標或其他可辨別制造商或供貨商的標注
				面罩類型、型號和號型（如果適用）
				本標準編號，過濾元件應標注級別，級別用本標準號和過濾元件級別組合方式標注，如GB 2626-2019 KN90，或GB 2626-2019 KP100
				適用的許可或認證信息
				生產日期（至少為年月）或生產批號，儲存壽命（至少為年）
				“參見制造商提供信息”字樣
				制造商建議的儲存條件（至少包括溫度和濕度）
6	日常防護型口罩	GB/T 32610-2016	標識	每個包裝單元應有檢驗合格證，明顯部位應附有清晰可以辨析的標識，標識應完整。
				制造商名稱和地址
				產品名稱
				主要原材料（內層、外層、過濾層）
				執行標準編號
				產品防護效果級別
				產品規格（小號、中號、大號）
				使用說明（佩戴方法、注意事項等）
				生產日期、推薦使用時間(小時)及貯存期
				如采取消毒方式,應標明消毒方法
7	兒童口罩技術規范	GB/T 38880-2020	標識	*小銷售包裝應有檢驗合格標識,明顯部位應
				附有清晰可辨識的標識
				制造商名稱和地址
				產品名稱及類別（含兒童防護口罩F 或兒童衛生口罩W字樣）
				產品規格[小號(S)、中號(M)、大號(L)]
				主要原材料
				執行標準編號
				使用說明（佩戴方式，安全警示等）
				生產日期、保質期、推薦使用時間（小時）
				如采取消毒處理,應標明消毒方法

5.2取樣部位及方法

5.2.1有害物質的測試部位

有害物質限量測試商品的主體材質，可組合取樣，結果出*高值。

5.3檢驗要求

5.3.1如商品內包裝明示了單一準確的口罩類商品標準，按明示的商品標準檢驗。

5.3.2如商品標簽明示的多個商品標準或標準不明確（未勾選），選擇其中一個推定合適的商品標準進行測試。

5.3.3如商品未標注商品標準，則僅做標簽測試。根據商品樣式選擇相應標準作為檢測和判定依據，具體為：平面型口罩依據YY/T 0969 一次性使用醫用口罩標準，立體口罩依據GB/T 32610 日常防護型口罩標準。

5.3.4如商品明示的執行標準為未經CNAS授權的團體標準、企業標準、地方標準等，檢測機構需及時聯系平臺方確定檢測方案。

5.3.5商品標注了單一標準但該標準已被新修訂標準代替的，通過生產日期確定適用標準的版本號，如果未標注生產日期的按*新版本的規定進行檢驗。

5.3.6有害物質限量測試商品的主體材質，可組合取樣，結果出*高值。

5.4檢驗中應注意的問題

5.4.1產品標準未標注或標注不正確，按本規范進行檢測。

5.4.2被抽查產品的檢驗項目不適用于表中的項目要求則不進行檢測。

第六章【判定原則】

6.1判定總則

產品質量檢測項目按國家、行業、地方標準要求進行質量判定。

若被檢產品明示的質量要求高于本規范中檢驗項目依據的標準要求且檢驗方法一致時，應按被檢產品明示的質量要求判定。

若被檢產品明示的質量要求低于本規范中檢驗項目依據的國家或行業強制性標準要求時，應按國家或行業強制性標準要求判定。

6.2產品標簽判定原則

規定必須標注的內容缺一項及以上或有一項及以上標注不準確的，則標識判定為不符合標準要求；否則判定標識符合標準要求。

6.3總體質量判定原則

當檢驗項目中任意一項指標（標簽為一項指標進行判定）不符合檢驗依據規定，判定該產品質量為不合格；反之，判定該產品質量為合格。

6.4交叉類目、子類目判定原則

當產品包含其他類目，或者含有其他材質，必須滿足相應類目或相應材質的質量要求。

當產品中子類目中有具體行業標準或具體抽檢要求，滿足本規范同時必須滿足具體子類目的質量要求。

第七章【異議處理】

7.1申訴：

被檢驗方對檢驗結果有異議的，應自收到結果之日起7個自然日內，向京東提起申訴。被檢驗方對檢驗結果有異議且需對不合格項目進行復驗的，可申明是否需要復驗。

7.2復驗：

7.2.1復驗樣品：

復驗樣品采用抽檢樣品的余樣，余樣在技術上無法復測的項目不予復測。

7.2.2復驗檢驗方：

復驗時仍由初驗時指定的第三方質檢機構進行復驗。

7.2.3復驗結論：

復驗結果仍不合格的，維持原檢驗結果不變；復驗結果發生變更的，以復驗結果為準。

7.2.4復驗費用：

申請對不合格項目進行復驗的，異議申請人應在收到復驗受理通知書之日起3個工作日內將復驗費用預先支付給復驗機構。復驗結論與原檢驗結論不一致的，復驗檢驗費用由原檢驗機構退還異議申請人。

7.2.5不予復驗的情況：

根據質量指標的特殊性及檢測產品或部位的可重現性，對不進行復驗的情況規定如下：

7.2.5.1超過期限提起申訴的；

7.2.5.2無法在原樣上進行復驗的；

7.2.5.3被檢驗方提出復驗時，產品在復驗有效期內于正常貯存條件下已失效的；

7.2.5.4法律、法規規定不得復驗的其他情況。

7.2.5.5本規范中甲醛含量檢驗結果為不合格的情況。

7.2.5.6本規范中微生物檢驗結果為不合格的情況。

第八章【抽檢不合格項目及對應處理】

京東開放平臺將根據質檢報告、鑒定方出具的書面鑒定報告等，針對商品不同違規情形依據《京東開放平臺商家違規積分管理規則》進行處理。

第九章【附則】

9.1京東開放平臺商家的行為，發生在本管理規范生效之日以前的，適用當時的規范。發生在本管理規范生效之日以后的，適用本規范。

9.2京東可根據平臺運營情況隨時調整本管理規范并向商家公示。

9.3商家應遵守國家法律、行政法規、部門規章等規范性文件。對任何涉嫌違反國家法律、行政法規、部門規章等規范性文件的行為，本規范已有規定的，適用于本規范，本規范尚無規定的，依照法律法規處理。商家依據相關規則承擔的相關責任并不免除其應承擔的法律責任。商家在京東的任何行為，應同時遵守與京東及其關聯公司簽訂的各項協議。

9.4本規范于2020年8月13日首次發布，于2021年1月5日修訂，于2021年1月12日生效。

百檢網專注于為第三方檢測機構以及中小微企業搭建互聯網+檢測電商服務平臺，是一個創新模式的檢驗檢測服務網站。百檢網致力于為企業提供便捷、高效的檢測服務，簡化檢測流程，提升檢測服務效率，利用互聯網+檢測電商，為客戶提供多樣化選擇,從根本上降低檢測成本提升時間效率，打破行業壁壘，打造出行業創新的檢測平臺。

百檢能給您帶來哪些改變？

1、檢測行業全覆蓋，滿足不同的檢測；

2、實驗室全覆蓋，就近分配本地化檢測；

3、工程師一對一服務，讓檢測更精準；

4、免費初檢，初檢不收取檢測費用；

5、自助下單快遞免費上門取樣；

6、周期短，費用低，服務周到；

7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質；

8、檢測報告權威有效、中國通用；

客戶案例展示

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