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京東開放平臺口罩類商品品質(zhì)抽檢規(guī)范

作者：banjian77 時(shí)間：2022-09-16 來源：互聯(lián)網(wǎng)

前言

為了提升京東開放平臺的商品品質(zhì)、保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益，京東將委托國家認(rèn)定的第三方質(zhì)檢機(jī)構(gòu)對商家的商品進(jìn)行不定期的抽檢。若發(fā)現(xiàn)商品品質(zhì)存在問題，京東將依據(jù)《京東開放平臺商家違規(guī)積分管理規(guī)則》對商家進(jìn)行違規(guī)處理，情節(jié)嚴(yán)重的將根據(jù)相關(guān)服務(wù)條款作終止合作處理。

本規(guī)范主要起草單位：北京京東世紀(jì)貿(mào)易有限公司、中國紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)檢測中心；

**章【適用范圍】

本規(guī)范適用于口罩類商品，范圍包括醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性使用醫(yī)用口罩、自吸過濾式防顆粒物呼吸器、日常防護(hù)型口罩、兒童口罩等。

第二章【抽樣方式】

2.1采用購買線上店鋪的商品的方式。

2.2采用抽檢線下倉庫中的商品的方式。

2.3抽取樣品的數(shù)量不得超過檢驗(yàn)、復(fù)檢的合理要求。

如抽樣無法滿足檢驗(yàn)要求，只檢驗(yàn)其中一部分項(xiàng)目。

第三章【檢驗(yàn)依據(jù)】

3.1凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本規(guī)則。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本規(guī)范。

口罩類：

GB 19083 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求

YY 0469 醫(yī)用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用醫(yī)用口罩

GB 2626 呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB/T 32610 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范

GB/T 38880 兒童口罩技術(shù)規(guī)范

3.2經(jīng)備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量指標(biāo)和要求或其他相適應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

3.3以上*新版本的（包括已由行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)升級為國家標(biāo)準(zhǔn)的）推薦性產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，在實(shí)施日期之后一年內(nèi)，仍可按產(chǎn)品明示的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定；*新版本的推薦性產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施日期一年后，統(tǒng)一按照*新版本的推薦性標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)及判定。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)明示的正式實(shí)施日期實(shí)施。如無明示產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，則按照相應(yīng)產(chǎn)品推定的現(xiàn)行有效的推薦性標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)及判定。

第四章【檢驗(yàn)方】

國家認(rèn)定的具有CNAS與CMA資質(zhì)的第三方質(zhì)檢機(jī)構(gòu)。

第五章【檢驗(yàn)要求】

5.1產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目

5.1.1產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目及重要程度分類（見表1）

表1 產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目

序號	產(chǎn)品名稱	執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號	檢驗(yàn)項(xiàng)目	依據(jù)法律法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)條款	缺陷分級
1	醫(yī)用防護(hù)口罩	GB 19083-2010	過濾效率	GB 19083-2010 5.4	A
			氣流阻力	GB 19083-2010 5.4	B
			合成血液穿透	GB 19083-2010 5.5	B
			表面抗?jié)裥?/p>	GB/T 4745-1997	B
			環(huán)氧乙烷殘留量	GB/T 14233.1-2008	A
			外觀	GB 19083-2010 5.1	C
			鼻夾	GB 19083-2010 5.2	B
			口罩帶	GB 19083-2010 4.3.1	B
			口罩帶	GB 19083-2010 5.3	B
			密合性	GB 19083-2010 附錄B	B
			氣流阻力	GB 19083-2010 5.4	B
			滅菌實(shí)驗(yàn)	GB/T 14233.2-2005	A
			大腸菌群	GB 15979-2002 附錄B.3	A
			綠膿桿菌	GB 15979-2002 附錄B.4	A
			金黃色葡萄球菌	GB 15979-2002 附錄B.5	A
			溶血性鏈球菌	GB 15979-2002 附錄B.6	A
			真菌菌落總數(shù)	GB 15979-2002 附錄B.7	A
			細(xì)菌菌落總數(shù)	GB 15979-2002 附錄B.2	A
			阻燃性能	GB 19083-2010 5.9	B
			標(biāo)志與使用說明	GB 19083-2010 6.1
2	醫(yī)用外科口罩	YY 0469-2011	合成血液穿透	YY 0469-2011 5.5	B
			壓力差	YY 0469-2011 5.7	B
			顆粒過濾效率	YY 0469-2011 5.6.2	A
			環(huán)氧乙烷殘留量	GB/T 14233.1-2008	A
			外觀	YY 0469-2011 5.1	C
			結(jié)構(gòu)與尺寸	YY 0469-2011 5.2	C
			鼻夾	YY 0469-2011 5.3	B
			口罩帶	YY 0469-2011 5.4	B
			標(biāo)志	YY 0469-2011 6	①
			包裝	YY 0469-2011	C
			滅菌實(shí)驗(yàn)	醫(yī)用輸液、輸血、注GB/T 14233.2-2005	A
			大腸菌群	GB 15979-2002 附錄B.3	A
			綠膿桿菌	GB 15979-2002 附錄B.4	A
			金黃色葡萄球菌	GB 15979-2002 附錄B.5	A
			溶血性鏈球菌	GB 15979-2002 附錄B.6	A
			真菌菌落總數(shù)	GB 15979-2002 附錄B.7	A
			細(xì)菌菌落總數(shù)	GB 15979-2002 附錄B.2	A
			細(xì)菌過濾效率	YY 0469-2011 5.6.1	A
			阻燃性能	YY 0469-2011 5.8	B
3	一次性使用醫(yī)用口罩	YY/T 0969-2013	通氣阻力	YY/T 0969-2013 5.6	B
			環(huán)氧乙烷殘留量	GB/T 14233.1-2008	A
			外觀	YY/T 0969-2013 5.1	C
			結(jié)構(gòu)與尺寸	YY/T 0969-2013 5.2	B
			鼻夾	YY/T 0969-2013 5.3	B
			口罩帶	YY/T 0969-2013 5.4	B
			滅菌實(shí)驗(yàn)	GB/T 14233.2-2005	A
			大腸菌群	GB 15979-2002 附錄B.3	A
			綠膿桿菌	GB 15979-2002 附錄B.4	A
			金黃色葡萄球菌	GB 15979-2002 附錄B.5	A
			溶血性鏈球菌	GB 15979-2002 附錄B.6	A
			真菌菌落總數(shù)	GB 15979-2002 附錄B.7	A
			細(xì)菌菌落總數(shù)	GB 15979-2002 附錄B.2	A
			標(biāo)志	YY/T 0969-2013 6	①
			細(xì)菌過濾效率	YY 0469-2011 5.6.1	A
4	呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器	GB 2626-2006	NaCl顆粒物過濾效率	GB 2626-2006 6.3	A
			油性顆粒物過濾效率	GB 2626-2006 6.3	A
			吸氣阻力	GB 2626-2006 6.5	B
			呼氣阻力	GB 2626-2006 6.6	B
			外觀檢查	GB 2626-2006 6.1	C
			呼氣閥蓋	GB 2626-2006 6.1	B
			頭帶	GB 2626-2006 6.11	B
			連接和連接部件	GB 2626-2006 6.12	B
			標(biāo)識	GB 2626-2006	①
			死腔	GB 2626-2006 6.9	B
			視野	GB/T 2891-1995	B
			鏡片	GB 2626-2006 6.13	B
			氣密性	GB 2626-2006 6.14	B
			可燃性	GB 2626-2006 6.15	B
			泄漏性	GB 2626-2006 6.4	B
			呼氣閥氣密性	GB 2626-2006 6.7	B
5	呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器	GB 2626-2019	外觀	GB 2626-2019 6.1	C
			呼吸閥保護(hù)裝置	GB 2626-2019 6.8	B
			頭帶	GB 2626-2019 6.11	B
			連接和連接部件	GB 2626-2019 6.12	B
			標(biāo)識	GB 2626-2019 7	①
			死腔	GB 2626-2019 6.9	B
			泄漏性	GB 2626-2019 6.4	B
			吸氣阻力	GB 2626-2019 6.5	B
			呼氣阻力	GB 2626-2019 6.6	B
			口罩下方視野	GB 2890-2009 6.8	B
			呼氣閥氣密性	GB 2626-2019 6.7	B
			鏡片	GB 2626-2019 6.13	B
			氣密性	GB 2626-2019 6.14	B
			可燃性	GB 2626-2019 6.15	B
			實(shí)用性能	GB 2626-2019 6.16	B
			過濾效率	GB 2626-2019 6.3	A
6	日常防護(hù)型口罩	GB/T 32610-2016	吸氣阻力	GB/T 32610-2016 6.7	B
			呼氣阻力	GB/T 32610-2016 6.8	B
			NaCl顆粒物過濾效率	GB/T 32610-2016 附錄A	A
			油性顆粒物過濾效率	GB/T 32610-2016 附錄A	A
			外觀要求	GB/T 32610-2016 6.1	C
			耐摩擦色牢度	GB/T 29865-2013	B
			甲醛含量	GB/T 2912.1-2009	A
			pH值	GB/T 7573-2009	B
			可分解致癌芳香胺染料	GB/T 17592-2011、GB/T 23344-2009	A
			口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力	GB/T 32610-2016 6.9、GB/T 13773.2-2008	B
			呼氣閥蓋牢度	GB/T 32610-2016 6.10	B
			微生物	GB 15979-2002 附錄B	A
			標(biāo)識	GB/T 32610-2016 8	①
			環(huán)氧乙烷殘留量	GB/T 14233.1-2008 第9章	A
			口罩下方視野	GB 2890-2009 6.8	B
			防護(hù)效果	GB/T 32610-2016 附錄B	B
7	兒童口罩技術(shù)規(guī)范	GB/T 38880-2020	外觀質(zhì)量要求	GB/T 38880-2020	C
			包裝	GB/T 38880-2020	C
			標(biāo)識	GB/T 38880-2020	①
			安全警示	GB/T 38880-2020	C
			鼻夾耐折性	GB/T 38880-2020	B
			鼻夾長度	GB/T 38880-2020	B
			防護(hù)效果	GB/T 32610-2016	B
			呼氣閥蓋牢度	GB/T 32610-2016	B
			吸氣阻力	GB/T 32610-2016	B
			呼氣阻力	GB/T 32610-2016	B
			環(huán)氧乙烷殘留量	GB/T 14233.1-2008	A
			可遷移性熒光增白物	FZ/T 01137-2016	A
			甲醛含量	GB/T 2912.1-2009	A
			pH值	GB/T 7573-2009	B
			可分解致癌芳香胺染料	GB/T 17592-2011	A
			**和邊緣銳利性	GB/T 31702-2015	A
			細(xì)菌過濾效率	YY 0469-2011	A
			顆粒物過濾效率	GB/T 32610-2016、YY 0469-2011	A
			通氣阻力	YY 0469-2011	B
			口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力	GB/T 32610-2016	B
			耐干摩擦色牢度	GB/T 29865-2013	B
			微生物	GB 15979-2002	A
			阻燃性能	YY 0469-2011	B
	①標(biāo)識標(biāo)志類項(xiàng)目質(zhì)量缺陷分級根據(jù)《京東開放平臺商家商品標(biāo)識標(biāo)志抽檢規(guī)范》進(jìn)行。 ②以上項(xiàng)目不做預(yù)處理。 ③以上標(biāo)準(zhǔn)中未包括細(xì)胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型超敏反應(yīng)等生物學(xué)評價(jià)項(xiàng)目。

5.1.2產(chǎn)品標(biāo)識標(biāo)志質(zhì)量檢測項(xiàng)目（表2）

表2 產(chǎn)品標(biāo)識標(biāo)志質(zhì)量檢測項(xiàng)目

序號	類別	執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號	檢驗(yàn)項(xiàng)目	技術(shù)要求
1	醫(yī)用防護(hù)口罩	GB 19083-2010	口罩*小包裝標(biāo)志	口罩*小包裝上至少應(yīng)有以下清楚易認(rèn)的標(biāo)志,如果包裝是透明的,應(yīng)可以透過包裝看到標(biāo)志
				產(chǎn)品名稱、型號
				生產(chǎn)企業(yè)或供貨商的名稱
				執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號
				產(chǎn)品注冊號
				濾料級別或相應(yīng)說明
				“使用前請參加使用說明”的文字或符號
				貯存條件及有效期
				一次性使用產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)明“一次性使用”或相當(dāng)字樣
				如為滅菌產(chǎn)品應(yīng)注明滅菌有效期及滅菌方式
			包裝箱標(biāo)志	生產(chǎn)企業(yè)或供貨商名稱和地址
				產(chǎn)品名稱、型號
				執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號
				產(chǎn)品注冊號
				規(guī)格數(shù)量
				生產(chǎn)日期或批號
				防曬、怕濕等字樣和標(biāo)志，標(biāo)志應(yīng)符合GB/T191的規(guī)定
				貯存條件及有效期
2	醫(yī)用外科口罩	YY 0469-2011	標(biāo)志	口罩*小包裝應(yīng)有清晰的中文標(biāo)志，如果包裝是透明的，應(yīng)可以透過包裝看到標(biāo)志。
				產(chǎn)品名稱
				生產(chǎn)日期和（或）批號
				制造商名稱及聯(lián)系
				方式
				執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號
				產(chǎn)品注冊證號
				使用說明
				貯存條件
				“一次性使用”字樣或符號
				規(guī)格尺寸及允差
				產(chǎn)品用途
3	一次性使用醫(yī)用口罩	YY/T 0969-2013	*小包裝標(biāo)志	口罩*小包裝應(yīng)有清晰的中文標(biāo)志，如果包裝是透明的，應(yīng)可以透過包裝看到標(biāo)志
				產(chǎn)品名稱
				生產(chǎn)日期和/或批號
				制造商名稱、地址及聯(lián)系方式
				執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號
				產(chǎn)品注冊證號
				使用說明(至少包括正反面識別及佩戴方法)
				貯存條件
				“一次性使用”字樣或符號
				規(guī)格尺寸
				產(chǎn)品用途
			使用說明書	產(chǎn)品名稱
				制造商名稱、地址及聯(lián)系方式
				產(chǎn)品用途和使用限制
				使用前需進(jìn)行的檢查
				使用方法（至少包括正反面識別及佩戴方式）
				貯存條件
				警告或注意事項(xiàng)
				所使用的符號或圖示的含義
4	呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器	GB 2626-2006	產(chǎn)品標(biāo)識	名稱、商標(biāo)或其他可辨別制造商或供貨商的標(biāo)注
				型號和號型(如果適用)
				執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)號和年號，過濾元件應(yīng)標(biāo)注濾料級別，級別用執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)號和過濾元件級別組合方式標(biāo)注，如GB 2626-2006 KN90，或GB 2626-2006 KP100
			包裝	在*小銷售包裝上，應(yīng)至少以中文用清晰、持久的方式標(biāo)注，或透過透明包裝可見信息
				名稱、商標(biāo)或其他可辨別制造商或供貨商的標(biāo)注
				面罩類型、型號和號型（如果適用）
				執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)號和年號，過濾元件應(yīng)標(biāo)注濾料級別，級別用執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)號和過濾元件級別組合方式標(biāo)注，如GB 2626-2006 KN90，或GB 2626-2006 KP100
				產(chǎn)品許可證號
				生產(chǎn)日期（至少為年月）或生產(chǎn)批號，儲(chǔ)存壽命（至少為年）
				“參見制造商提供信息”字樣
				制造商建議的儲(chǔ)存條件（至少包括溫度和濕度）
5	呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器	GB 2626-2019	產(chǎn)品上的標(biāo)識	名稱、商標(biāo)或其他可辨別制造商或供貨商的標(biāo)注
				型號和號型（如果適用）
				本標(biāo)準(zhǔn)編號，過濾元件應(yīng)標(biāo)注濾料級別，級別用本標(biāo)準(zhǔn)號和過濾元件級別組合方式標(biāo)注，如GB 2626-2019 KN90，或GB 2626-2019 KP100
			包裝上的標(biāo)識在*小銷售包裝上，應(yīng)至少以中文用清晰、持久的方式標(biāo)注，或透過透明包裝可見下述信息	名稱、商標(biāo)或其他可辨別制造商或供貨商的標(biāo)注
				面罩類型、型號和號型（如果適用）
				本標(biāo)準(zhǔn)編號，過濾元件應(yīng)標(biāo)注級別，級別用本標(biāo)準(zhǔn)號和過濾元件級別組合方式標(biāo)注，如GB 2626-2019 KN90，或GB 2626-2019 KP100
				適用的許可或認(rèn)證信息
				生產(chǎn)日期（至少為年月）或生產(chǎn)批號，儲(chǔ)存壽命（至少為年）
				“參見制造商提供信息”字樣
				制造商建議的儲(chǔ)存條件（至少包括溫度和濕度）
6	日常防護(hù)型口罩	GB/T 32610-2016	標(biāo)識	每個(gè)包裝單元應(yīng)有檢驗(yàn)合格證，明顯部位應(yīng)附有清晰可以辨析的標(biāo)識，標(biāo)識應(yīng)完整。
				制造商名稱和地址
				產(chǎn)品名稱
				主要原材料（內(nèi)層、外層、過濾層）
				執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號
				產(chǎn)品防護(hù)效果級別
				產(chǎn)品規(guī)格（小號、中號、大號）
				使用說明（佩戴方法、注意事項(xiàng)等）
				生產(chǎn)日期、推薦使用時(shí)間(小時(shí))及貯存期
				如采取消毒方式,應(yīng)標(biāo)明消毒方法
7	兒童口罩技術(shù)規(guī)范	GB/T 38880-2020	標(biāo)識	*小銷售包裝應(yīng)有檢驗(yàn)合格標(biāo)識,明顯部位應(yīng)
				附有清晰可辨識的標(biāo)識
				制造商名稱和地址
				產(chǎn)品名稱及類別（含兒童防護(hù)口罩F 或兒童衛(wèi)生口罩W字樣）
				產(chǎn)品規(guī)格[小號(S)、中號(M)、大號(L)]
				主要原材料
				執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號
				使用說明（佩戴方式，安全警示等）
				生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、推薦使用時(shí)間（小時(shí)）
				如采取消毒處理,應(yīng)標(biāo)明消毒方法

5.2取樣部位及方法

5.2.1有害物質(zhì)的測試部位

有害物質(zhì)限量測試商品的主體材質(zhì)，可組合取樣，結(jié)果出*高值。

5.3檢驗(yàn)要求

5.3.1如商品內(nèi)包裝明示了單一準(zhǔn)確的口罩類商品標(biāo)準(zhǔn)，按明示的商品標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)。

5.3.2如商品標(biāo)簽明示的多個(gè)商品標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)不明確（未勾選），選擇其中一個(gè)推定合適的商品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試。

5.3.3如商品未標(biāo)注商品標(biāo)準(zhǔn)，則僅做標(biāo)簽測試。根據(jù)商品樣式選擇相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)作為檢測和判定依據(jù)，具體為：平面型口罩依據(jù)YY/T 0969 一次性使用醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)，立體口罩依據(jù)GB/T 32610 日常防護(hù)型口罩標(biāo)準(zhǔn)。

5.3.4如商品明示的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為未經(jīng)CNAS授權(quán)的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)等，檢測機(jī)構(gòu)需及時(shí)聯(lián)系平臺方確定檢測方案。

5.3.5商品標(biāo)注了單一標(biāo)準(zhǔn)但該標(biāo)準(zhǔn)已被新修訂標(biāo)準(zhǔn)代替的，通過生產(chǎn)日期確定適用標(biāo)準(zhǔn)的版本號，如果未標(biāo)注生產(chǎn)日期的按*新版本的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)。

5.3.6有害物質(zhì)限量測試商品的主體材質(zhì)，可組合取樣，結(jié)果出*高值。

5.4檢驗(yàn)中應(yīng)注意的問題

5.4.1產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)未標(biāo)注或標(biāo)注不正確，按本規(guī)范進(jìn)行檢測。

5.4.2被抽查產(chǎn)品的檢驗(yàn)項(xiàng)目不適用于表中的項(xiàng)目要求則不進(jìn)行檢測。

第六章【判定原則】

6.1判定總則

產(chǎn)品質(zhì)量檢測項(xiàng)目按國家、行業(yè)、地方標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行質(zhì)量判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本規(guī)范中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求且檢驗(yàn)方法一致時(shí)，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本規(guī)范中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的國家或行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按國家或行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

6.2產(chǎn)品標(biāo)簽判定原則

規(guī)定必須標(biāo)注的內(nèi)容缺一項(xiàng)及以上或有一項(xiàng)及以上標(biāo)注不準(zhǔn)確的，則標(biāo)識判定為不符合標(biāo)準(zhǔn)要求；否則判定標(biāo)識符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

6.3總體質(zhì)量判定原則

當(dāng)檢驗(yàn)項(xiàng)目中任意一項(xiàng)指標(biāo)（標(biāo)簽為一項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行判定）不符合檢驗(yàn)依據(jù)規(guī)定，判定該產(chǎn)品質(zhì)量為不合格；反之，判定該產(chǎn)品質(zhì)量為合格。

6.4交叉類目、子類目判定原則

當(dāng)產(chǎn)品包含其他類目，或者含有其他材質(zhì)，必須滿足相應(yīng)類目或相應(yīng)材質(zhì)的質(zhì)量要求。

當(dāng)產(chǎn)品中子類目中有具體行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或具體抽檢要求，滿足本規(guī)范同時(shí)必須滿足具體子類目的質(zhì)量要求。

第七章【異議處理】

7.1申訴：

被檢驗(yàn)方對檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，應(yīng)自收到結(jié)果之日起7個(gè)自然日內(nèi)，向京東提起申訴。被檢驗(yàn)方對檢驗(yàn)結(jié)果有異議且需對不合格項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的，可申明是否需要復(fù)驗(yàn)。

7.2復(fù)驗(yàn)：

7.2.1復(fù)驗(yàn)樣品：

復(fù)驗(yàn)樣品采用抽檢樣品的余樣，余樣在技術(shù)上無法復(fù)測的項(xiàng)目不予復(fù)測。

7.2.2復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)方：

復(fù)驗(yàn)時(shí)仍由初驗(yàn)時(shí)指定的第三方質(zhì)檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

7.2.3復(fù)驗(yàn)結(jié)論：

復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍不合格的，維持原檢驗(yàn)結(jié)果不變；復(fù)驗(yàn)結(jié)果發(fā)生變更的，以復(fù)驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

7.2.4復(fù)驗(yàn)費(fèi)用：

申請對不合格項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的，異議申請人應(yīng)在收到復(fù)驗(yàn)受理通知書之日起3個(gè)工作日內(nèi)將復(fù)驗(yàn)費(fèi)用預(yù)先支付給復(fù)驗(yàn)機(jī)構(gòu)。復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論不一致的，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用由原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)退還異議申請人。

7.2.5不予復(fù)驗(yàn)的情況：

根據(jù)質(zhì)量指標(biāo)的特殊性及檢測產(chǎn)品或部位的可重現(xiàn)性，對不進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的情況規(guī)定如下：

7.2.5.1超過期限提起申訴的；

7.2.5.2無法在原樣上進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的；

7.2.5.3被檢驗(yàn)方提出復(fù)驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品在復(fù)驗(yàn)有效期內(nèi)于正常貯存條件下已失效的；

7.2.5.4法律、法規(guī)規(guī)定不得復(fù)驗(yàn)的其他情況。

7.2.5.5本規(guī)范中甲醛含量檢驗(yàn)結(jié)果為不合格的情況。

7.2.5.6本規(guī)范中微生物檢驗(yàn)結(jié)果為不合格的情況。

第八章【抽檢不合格項(xiàng)目及對應(yīng)處理】

京東開放平臺將根據(jù)質(zhì)檢報(bào)告、鑒定方出具的書面鑒定報(bào)告等，針對商品不同違規(guī)情形依據(jù)《京東開放平臺商家違規(guī)積分管理規(guī)則》進(jìn)行處理。

第九章【附則】

9.1京東開放平臺商家的行為，發(fā)生在本管理規(guī)范生效之日以前的，適用當(dāng)時(shí)的規(guī)范。發(fā)生在本管理規(guī)范生效之日以后的，適用本規(guī)范。

9.2京東可根據(jù)平臺運(yùn)營情況隨時(shí)調(diào)整本管理規(guī)范并向商家公示。

9.3商家應(yīng)遵守國家法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章等規(guī)范性文件。對任何涉嫌違反國家法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章等規(guī)范性文件的行為，本規(guī)范已有規(guī)定的，適用于本規(guī)范，本規(guī)范尚無規(guī)定的，依照法律法規(guī)處理。商家依據(jù)相關(guān)規(guī)則承擔(dān)的相關(guān)責(zé)任并不免除其應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任。商家在京東的任何行為，應(yīng)同時(shí)遵守與京東及其關(guān)聯(lián)公司簽訂的各項(xiàng)協(xié)議。

9.4本規(guī)范于2020年8月13日首次發(fā)布，于2021年1月5日修訂，于2021年1月12日生效。

百檢網(wǎng)專注于為第三方檢測機(jī)構(gòu)以及中小微企業(yè)搭建互聯(lián)網(wǎng)+檢測電商服務(wù)平臺，是一個(gè)創(chuàng)新模式的檢驗(yàn)檢測服務(wù)網(wǎng)站。百檢網(wǎng)致力于為企業(yè)提供便捷、高效的檢測服務(wù)，簡化檢測流程，提升檢測服務(wù)效率，利用互聯(lián)網(wǎng)+檢測電商，為客戶提供多樣化選擇,從根本上降低檢測成本提升時(shí)間效率，打破行業(yè)壁壘，打造出行業(yè)創(chuàng)新的檢測平臺。

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