作者:宋檢 時間:2022-10-18 來源:互聯(lián)網(wǎng)
有機化工產(chǎn)品的生產(chǎn)原料中硫、氯雜質(zhì)含量過高可引發(fā)化工生產(chǎn)用催化劑中毒甚至失活[1–4],若采用濃硫酸干燥、洗滌,則產(chǎn)品不穩(wěn)定,容易分解[5–7]。
目前,有機化工產(chǎn)品中硫、氯的檢測多采用比濁法和燃燒–微庫侖法[8–9],這兩種方法均存在不足:比色法只能得到含量范圍,無法給出確切的含量數(shù)值;燃燒–微庫侖法只能檢測樣品中有機態(tài)硫的含量,無機態(tài)硫則無法檢測。針對以上情況,結(jié)合生產(chǎn)需要,筆者對比濁法進行改進,以工業(yè)常用的甲醇和噻吩為例,將其灼燒使得有機態(tài)硫和氯轉(zhuǎn)化為無機態(tài)硫酸根和氯離子,采用離子色譜儀檢測,得到較好的檢測結(jié)果。
1實驗部分
1.1主要儀器與試劑
1.2色譜條件
色譜柱:SH–AC–1型陰離子交換分離柱(200mm×4.6mm,青島盛瀚色譜技術(shù)有限公司);淋洗液:7.2mmol/LNa2CO3–1.7mmol/LNaHCO3溶液,流速為1.5mL/min;進樣體積:1mL。
1.3實驗方法
準確稱取約2.0g試樣(精確至0.0002g),置于30mL瓷坩堝中,在電爐上炭化,然后放入高溫電爐中,在(700±25)℃灼燒0.5h,取出,冷卻至室溫,用蒸餾水洗滌坩堝并轉(zhuǎn)移至200mL容量瓶中定容,采用離子色譜儀檢測其中SO42–,Cl–濃度,*終結(jié)果以硫、氯表示樣品中硫、氯含量。
2結(jié)果與討論
2.1淋洗液的濃度與流速
淋洗液濃度、流速是影響檢測結(jié)果準確性和分析效率的重要因素。淋洗液組成依據(jù)SH–AC–1型陰離子交換分離柱性質(zhì),結(jié)合文獻[10–12]及生產(chǎn)廠家推薦,選用Na2CO3,NaHCO3混合溶液,并選擇了淋洗液濃度和流速的實驗范圍。
控制淋洗液流速為1.5mL/min,改變淋洗液濃度,對SO42–,Cl–標準溶液(SO42–,Cl–濃度均為1.00mg/kg)檢測所需分析時間及實測值結(jié)果見表1。由表1可知,在淋洗液流速為1.5mL/min時,單因素增大淋洗液濃度可縮短SO42–,Cl–的保留時間,提高分析效率,但淋洗液濃度過大會降低分析靈敏度,綜合考慮選擇淋洗液濃度為7.2mmol/LNa2CO3–1.7mmol/LNaHCO3。
控制淋洗液濃度為7.2mmol/LNa2CO3–1.7mmol/LNaHCO3,淋洗液流速分別選擇1.0,1.5,2.0mL/min,試驗發(fā)現(xiàn),增大淋洗液流速可縮短分析時間,但導致可檢測的SO42–,Cl–,NO3–,NO2–等離子分離度降低,流速為2.0mL/min時,SO42–和NO3–無法完全分離,綜合考慮選擇流速為1.5mL/min。
2.2離子色譜圖
圖1、圖2分別是在1.2色譜條件下所得甲醇、噻吩樣品中硫、氯的離子色譜圖。
由圖1、圖2可知,在1.2色譜條件下可實現(xiàn)甲醇、噻吩中SO42–和Cl–的有效分離,并可同時檢測樣品中可能含有的NO3–,NO2–等離子。
2.3測量精密度
準確稱取一定質(zhì)量的甲醇和噻吩,按照1.3實驗方法制備樣品溶液,采用離子色譜法重復檢測6次,分析結(jié)果見表2和表3。由表2和表3可知,甲醇中硫、氯平均含量分別為2.51,15.41mg/kg,測定結(jié)果的相對標準偏差分別為1.26%,1.04%;噻吩中硫、氯平均含量分別為30.74,9.82mg/kg,測定結(jié)果的相對標準偏差分別為1.06%,1.19%,表明該方法測量精密度良好。
2.4加標回收試驗
分別準確移取甲醇和噻吩樣品溶液20mL,各取6份,依次加入不同體積的1.00×10–4g/LNa2SO4(以S計)和NaCl(以Cl計)標準溶液,于200mL容量瓶中定容,按照1.3方法檢測,檢測結(jié)果見表4、表5。由表4、表5可知,甲醇和噻吩中硫、氯含量加標回收率為99.2%~101.2%,表明本方法準確度較高。
3結(jié)語
離子色譜法檢測甲醇、噻吩中硫、氯含量,操作簡便,準確度高,重復性好,實用性較強。
1、檢測行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準;
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用;
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測報告權(quán)威有效、中國通用;
①本網(wǎng)注名來源于“互聯(lián)網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)歸原作者或者來源機構(gòu)所有,如果有涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一個月內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,聯(lián)系郵箱service@baijiantest.com,否則視為默認百檢網(wǎng)有權(quán)進行轉(zhuǎn)載。
②本網(wǎng)注名來源于“百檢網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)歸百檢網(wǎng)所有,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。想要轉(zhuǎn)載本網(wǎng)作品,請聯(lián)系:service@baijiantest.com。已獲本網(wǎng)授權(quán)的作品,應在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明"來源:百檢網(wǎng)"。違者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責任。
③本網(wǎng)所載作品僅代表作者獨立觀點,不代表百檢立場,用戶需作出獨立判斷,如有異議或投訴,請聯(lián)系service@baijiantest.com