在清洗凱氏定 氮儀的 時候，各部件需經一般方法洗滌干凈，所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中，煮約10min，水洗、水煮10min，再水洗數次，然后安裝并固定在一 只鐵架臺上。使用的頻率以及時間不同洗滌的方法上也存在一定的差異。主要分為兩種：正在使用的儀器，每次測樣前，蒸氣洗滌5min即可;較長時間未使用的 儀器，重復蒸氣洗滌，不得少于三次，并檢查儀器是否正常。

牙釉質絕大部分由磷酸鈣類物質組成，此外還含有其他多種微量元素，這些其他元素會與磷酸鈣中鈣、磷或者羥基發生置換，或者吸附于磷灰石晶體表面，從而影響釉質磷灰石的物理化學特性。

試劑空白是指由于測試試劑本身而帶來的測試結果的微小的正誤差。Hach公司努力使其生產的測試試劑的空白值為負，特別指出的是由于這個負的空白值非常小，從而不會影響測定的準確度。

為了提高彈簧的使用壽命，要求彈簧在工作時有良好的表面質量，以保證它們能具有高的疲勞性能。由于彈簧鋼必須具備有高強度和高的屈服點和疲勞極限，一般選擇較高的含碳量。

直讀光譜儀經光電轉換設備，轉變成為光電流。因此叫做譜線強度，從而直接測定此電流的方法稱為直接法，所以可以測量瞬時值，我們要是把這種電流向電容設備中充電，經過一段時間之后，我們再測電容設備上的電壓大小稱積分法，我們所獲得的信號是充電時間內的平均值。

稱取100mg試樣過100母篩于50ml容量瓶中，加20ml鹽酸，5—10ml氟化銨，視硅的含量而定，低溫加熱溶解，若不完全，滴加氯化亞錫至溶解，冷卻，稀至刻度。

隨著離子色譜日益廣泛的應用，許多樣品已經無法用傳統的方法采用采樣、稀釋、過濾后直接進樣的模式來進行離子色譜的分析。對于大量復雜基體的樣品，離子色譜可以采用合適的方法，通過預處理后再用離子色譜法進行分析，這樣一方面可以解決樣品復雜基體對離子色譜柱的沾污，另一方面也可以大大提高以復雜基體樣品測定結果和準確性、提高分析方法的靈敏度。

用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定量的甲醇或乙腈進行沖洗，通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。原因分析：

分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是 疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。

近年來來靈敏度較高的測定 錳的新顯色劑有不少報道，但由于選擇性尚不夠理想，在日常分析中得到應用的實例不多。高錳酸鹽法雖然靈敏度不高，但選擇性較好，所以在增加試樣量的條件也可以用低含量的錳的測定。例如取1g試樣，用KIO4氧化法可直接測定純鋁中低至w（Mn）=0.002%的錳，同樣條件也能適用于純鎂中低含量的錳的測定 。