作者:宋檢 時(shí)間:2022-11-17 來源:互聯(lián)網(wǎng)
如今,基因組測序的新聞已變得司空見慣,不像幾年前,基因組草圖甚至能登上雜志的封面。隨著測序儀的價(jià)格不斷下探,你也考慮購入一臺(tái)。挑來選去,不知哪一臺(tái)更好。在這一期的《BioTechniques》上,Jeffrey Perkel告訴你,一臺(tái)也許并不夠。
新一代測序儀在上市之初,價(jià)格高昂,僅限“土豪”實(shí)驗(yàn)室購買。如今,選擇多了,價(jià)格也便宜了。比如Illumina新近推出的MiniSeq測序儀,售價(jià)僅為49,500美元(美國售價(jià)),每次運(yùn)行有望產(chǎn)生7.5 Gb,足以應(yīng)對(duì)靶向測序的應(yīng)用。在愛丁堡大學(xué),本科生甚至可以選修一門課程,用Illumina的NGS技術(shù)來破譯細(xì)菌基因組。
然而,在**臺(tái)NGS儀器上市十年后,序列組裝仍然是個(gè)挑戰(zhàn)。即使是5.2 Mb的脆弱擬桿菌(Bacteroides fragilis)基因組,也給愛丁堡大學(xué)的本科生帶來不少麻煩,這歸因于重復(fù)和移動(dòng)的調(diào)控元件。不過,研究人員正在學(xué)習(xí)通過不同的測序技術(shù),來理清這些區(qū)域。
Evan Eichler是華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一名教授,他研究的是傳統(tǒng)基因組測序項(xiàng)目往往忽視的基因組區(qū)域,比如不穩(wěn)定的區(qū)域。這些區(qū)域的兩端伴隨著長片段重復(fù),在減數(shù)分裂的過程中可能沒對(duì)準(zhǔn),導(dǎo)致插入/缺失,或重復(fù)。Eichler表示,目前有證據(jù)表明這些區(qū)域是基因進(jìn)化的搖籃,它們甚至在某種程度上解釋了人何以為人。同時(shí),這些復(fù)雜的區(qū)域也與疾病相關(guān)。
當(dāng)今,研究人員在測序人類基因組時(shí),大多采用短讀長的Illumina測序技術(shù)。這種策略將基因組剪切成數(shù)百萬個(gè)小片段,平行讀取,然后在數(shù)據(jù)分析環(huán)節(jié)將每個(gè)片段與基因組的獨(dú)特序列比對(duì),并鑒定出相對(duì)于人類參考基因組的變化。這些算法目前還不能實(shí)現(xiàn)基因組的從頭(de novo)組裝,因此,無法捕獲大規(guī)模的結(jié)構(gòu)變異。
不過,其他方法可以做到。Pacific Biosciences和Oxford Nanopore的儀器在原理、速度和價(jià)格上有所不同,但它們都帶來了比Illumina、Ion Torrent長得多的讀取片段。PacBio的平均讀長達(dá)10 kb,有些甚至超過60 kb;Oxford Nanopore的MinION讀長要短一些,但也在kb級(jí)別。
就每個(gè)堿基而言,這些技術(shù)比Illumina要貴,“原始”錯(cuò)誤率更高,并產(chǎn)生了更少的序列。因此,使用這些技術(shù)的研究人員需要開展更多的測序運(yùn)行。不過,如果他們將長讀取和短讀取技術(shù)相結(jié)合,就能解決那些之前無法搞定的區(qū)域。
再回到Eichler研究的第17號(hào)染色體。17q21.31含有一段900 kb的倒位和許多重復(fù)基因,它們往往會(huì)在測序過程中丟失或錯(cuò)誤組裝。不過,Eichler的團(tuán)隊(duì)如今結(jié)合使用Illumina和PacBio的技術(shù),不僅大大提高了測序質(zhì)量,也明顯降低了測序成本。Eichler認(rèn)為,這種策略有助于增加我們對(duì)人類遺傳變異的認(rèn)識(shí)。
*近幾個(gè)月,PacBio和Illumina都推出了新的測序儀。PacBio的Sequel在去年9月推出,比RS II更小巧、更便宜,但通量大大提高。Illumina的MiniSeq也在1月份上市,有望真正降低新一代測序的門檻。如今的你們,有了更多的選擇。
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