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2020年第63號

現將我局制定的廣東省非醫用口罩產品質量監督抽查實施細則予以通告。

廣東省市場監督管理局

2020年4月21日

廣東省非醫用口罩產品質量監督抽查實施細則

本細則由廣東省市場監督管理局制定，適用于廣東省市場監督管理局組織的非醫用口罩產品質量監督抽查的抽樣、檢驗等工作。

一、監督抽查的產品

（一）抽查產品：非醫用口罩，包括兒童口罩。

（二）監督總體：廣東省生產及流通領域與抽取的樣品同一標稱生產者或商標、同一標準、同一型號（規格）的產品集合。

二、抽樣檢驗程序

（一）《產品質量監督抽查管理暫行辦法》（國家市場監督管理總局令第18號）。

（二）T/GDAQI 020-2020《產品質量監督抽查抽樣檢驗技術服務規范》。

（三）承檢機構在抽樣、復檢程序中根據實際情況及檢驗程序的法定性與有效性予以補充。

三、抽樣方案

（一）樣品數量。每款產品抽取2組樣本，第1組用于檢驗，第2組用于備用。每組樣品需抽取樣品數量如下表所示：

序號

明示的產品標準

第1組數量

第2組數量

1

GB 2626-2006

30

20

2

GB/T 32610-2016

60

50

3

T/GDMDMA 0005-2020

50

50

注：其他明示標準為適用的團體標準、企業標準時，以標準實際要求為準。

（二）抽樣方法。確定抽樣名單、選擇被抽樣對象時，應符合T/GDAQI 020-2020《產品質量監督抽查抽樣檢驗技術服務規范》5.3.3.3和第6章抽樣的相關要求。

抽取的樣品連同其原包裝和使用說明用清潔的包裝袋（箱）密封包裝后加封條封樣，檢驗樣品和備用樣品應分別封樣。備用樣品可由被抽樣者先行無償提供，封存在檢驗機構。包裝方式應能防止樣品在運送途中被損壞或污染。封樣方式應能防止未經授權的拆封。封樣單上應有被抽查企業和抽樣人員的簽名，注明抽樣日期，并確認封樣單牢固。封樣單的材質、格式（橫式或豎式）、尺寸大小可根據抽樣需要確定。

四、檢驗依據

（一）產品標準。

GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》

T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用兒童口罩》

T/GDBX 025-2020《日常防護口罩》

T/CTCA 7-2019《普通防護口罩》

T/CTCA 1-2019《PM2.5防護口罩》

T/CNTAC 55-2020,T/CNITA 09104-2020《民用衛生口罩》現行有效的團體標準、企業標準及產品明示質量要求。

（二）涉及本類產品質量判定相關法律法規、國家有關規定。主要包括《中華人民共和國產品質量法》《中華人民共和國消費者權益保護法》《產品質量監督抽查管理暫行辦法》《廣東省查處生產銷售假冒偽劣產品違法行為條例》等法律法規規章及《廣東省市場監督管理局產品質量監督抽查工作指導意見（試行）》（粵市監質監〔2019〕494號）。

五、主要檢驗項目及不合格類別的劃分指標

（一）明示產品標準為GB 2626-2006

序號

檢驗項目

依據法律法規或標準

強制性

非強制性

重要指標

較重要指標

次要指標

1

過濾效率

GB 2626-2006

●

●

2

吸氣阻力

●

●

3

呼氣阻力

●

●

4

頭帶

●

●

5

呼氣閥氣密性

●

●

（二）明示產品標準為GB/T 32610-2016或其他適用的標準

序號

檢驗項目

依據法律法規或標準

強制性

非強制性

重要指標

較重要指標

次要指標

1

過濾效率

GB/T 32610-2016

等相關產品標準

●

●

2

防護效果

●

●

3

呼氣閥蓋牢度

●

●

4

口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力

●

●

5

吸氣阻力

●

●

6

呼氣阻力

●

●

7

通氣阻力/壓力差

●

●

注：

過濾效率包括鹽性顆粒物過濾效率、油性顆粒物過濾效率、細菌過濾效率，以明示標準要求為準。

六、本細則未明確的監督抽查抽樣檢驗相關技術規范，均按照《產品質量監督抽查管理暫行辦法》（國家市場監督管理總局第18號令）、《產品質量監督抽查抽樣檢驗技術服務規范》（T/GDAQI 020-2020）規定執行。

如抽到的產品未標注有效執行標準、無法獲得有效的標準文本、或采用的標準文本無本細則規定的檢測項目，則按GB/T 32610-2016進行檢測，提供實測值。

被抽樣生產者、銷售者對檢驗結論有異議的，應提出書面復檢申請并闡明理由，向廣東省市場監督管理局提出，由廣東省市場監督管理局依法依規處理。