作者:宋檢 時(shí)間:2022-12-06 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
自閉癥(孤獨(dú)癥)譜系障礙(ASD)是由腦發(fā)育異常導(dǎo)致的常見(jiàn)精神疾病,其臨床表現(xiàn)為重復(fù)刻板行為、社交障礙及語(yǔ)言發(fā)育異常。該病的發(fā)病率高,發(fā)病機(jī)理不清,迄今也沒(méi)有有效的治療方法,因此潛在自閉癥致病基因的動(dòng)物模型驗(yàn)證及新機(jī)制的發(fā)現(xiàn)亟需深入研究。先前的研究在自閉癥患者中發(fā)現(xiàn)SH3RF2 (亦稱POSH2) 基因的單拷貝缺失或變異,但SH3RF2的體內(nèi)功能以及其突變是否能導(dǎo)致ASD尚未有報(bào)道。
中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所許執(zhí)恒研究組通過(guò)制作一個(gè)SH3RF2單拷貝缺失的小鼠動(dòng)物模型,以確定SH3RF2是否參與大腦發(fā)育,SH3RF2突變是否能導(dǎo)致ASD,并進(jìn)一步研究相關(guān)的發(fā)病機(jī)制。團(tuán)隊(duì)成員發(fā)現(xiàn)SH3RF2單拷貝缺失小鼠表現(xiàn)出明顯的刻板/重復(fù)行為;在社交互動(dòng)和交流方面存在明顯的異常,并伴有多動(dòng)和癲癇發(fā)作等ASD病人中常見(jiàn)的表型。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)了動(dòng)物大腦海馬樹(shù)突棘發(fā)育的缺陷、谷氨酸能受體亞基的異常組成和異常的興奮性突觸傳遞。值得注意的是,這些缺陷選擇性地發(fā)生在單側(cè)大腦,與臨床患兒功能磁共振結(jié)果相吻合,即ASD患兒存在左半球腦功能障礙。該研究首次證實(shí)SH3RF2單拷貝缺失是ASD的一種高風(fēng)險(xiǎn)因子,甚至是致病基因,其突變導(dǎo)致疾病的發(fā)病機(jī)制很可能是由于左腦半球突觸功能缺陷引起的。
研究結(jié)果于12月11日在線發(fā)表于Cell Reports。許執(zhí)恒研究組博士生王碩、北京師范大學(xué)章曉輝研究組譚寧東為該文的共同**作者。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金和中科院先導(dǎo)與前沿項(xiàng)目的支持。
1、檢測(cè)行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測(cè);
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測(cè);
3、工程師一對(duì)一服務(wù),讓檢測(cè)更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測(cè)費(fèi)用;
5、自助下單 快遞免費(fèi)上門(mén)取樣;
6、周期短,費(fèi)用低,服務(wù)周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測(cè)報(bào)告權(quán)威有效、中國(guó)通用;
①本網(wǎng)注名來(lái)源于“互聯(lián)網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)歸原作者或者來(lái)源機(jī)構(gòu)所有,如果有涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一個(gè)月內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,聯(lián)系郵箱service@baijiantest.com,否則視為默認(rèn)百檢網(wǎng)有權(quán)進(jìn)行轉(zhuǎn)載。
②本網(wǎng)注名來(lái)源于“百檢網(wǎng)”的所有作品,版權(quán)歸百檢網(wǎng)所有,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。想要轉(zhuǎn)載本網(wǎng)作品,請(qǐng)聯(lián)系:service@baijiantest.com。已獲本網(wǎng)授權(quán)的作品,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明"來(lái)源:百檢網(wǎng)"。違者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。
③本網(wǎng)所載作品僅代表作者獨(dú)立觀點(diǎn),不代表百檢立場(chǎng),用戶需作出獨(dú)立判斷,如有異議或投訴,請(qǐng)聯(lián)系service@baijiantest.com