作者:宋檢 時間:2022-12-08 來源:互聯(lián)網(wǎng)
近日,一項刊登在國際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報告中,來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究發(fā)現(xiàn),一種特殊的肽類或能模仿高密度脂蛋白(HDL,一種有益膽固醇)的功能,其或有望幫助治療與炎性腸病(IBD)相關(guān)的炎癥;文章中,研究者還揭示了炎性腸病發(fā)生的分子機制及能治療該病的其它可能性藥物。
炎性腸病是一種慢性的消化道炎性疾病,*常見的炎性腸病包括克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎,目前針對炎性腸病幾乎沒有有效的療法,大部分的患者*終都需要進行手術(shù)治療;如今研究者發(fā)現(xiàn),相比健康人群而言,炎性腸病患者機體中ApoA-I蛋白的水平較低,ApoA-I是HDL的主要蛋白組分,而且ApoA-I蛋白還能減緩機體炎癥表現(xiàn),并在機體中扮演抗氧化劑的作用來抑制細胞損傷。
文章中研究者對遺傳修飾小鼠進行研究,這類小鼠容易出現(xiàn)于克羅恩病患者相類似的分子改變、炎癥和疾病癥狀等表現(xiàn),研究者闡明了小鼠患炎性腸病的分子機制,同時闡明了發(fā)病過程中的新型關(guān)鍵通路和分子,隨后研究者利用兩種口服藥物來治療小鼠,其中一種能夠模擬ApoA-I,而另外一種則能夠模擬特殊的炎性解決分子,每一種化合物都能夠成功減輕小鼠腸道的炎癥表現(xiàn),并能夠降低小鼠機體血液中炎性分子的水平;當小鼠疾病進展到惡性階段時,其中一種名為Tg6F的模擬蛋白似乎能夠逆轉(zhuǎn)小鼠的疾病進程,而且其它療法則也能有效抑制疾病的進展。
據(jù)美國CDC數(shù)據(jù)顯示,在2015年和2016年,大約300萬美國成年人都接受過炎性腸病的診斷,目前研究人員繼續(xù)開發(fā)出新型藥物來永久性地緩解炎性腸病患者的癥狀,而不僅僅是暫時緩解患者的癥狀,下一步研究人員計劃尋求FDA的批準,來研究基于ApoA-I的新藥Tg6F是否能在患者機體中發(fā)揮作用。
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