作者:宋檢 時間:2022-12-12 來源:互聯網
心肌收縮是由鈣離子流入細胞質觸發的,*初是由Cav1.2介導的細胞外環境中的鈣離子流入觸發的,隨后是由蘭尼堿受體2(ryanodine receptor 2, RyR2)介導的肌漿網鈣庫中的鈣離子流入觸發的。蘭尼堿受體是已知*大的離子通道,由分子量大于2兆道爾頓(MDa)的同源四聚體組成。80%以上的蘭尼堿受體折疊成一種多結構域的細胞質組裝體,可感知與各種調節物(從離子到蛋白)之間的相互作用。對RyR2活性的精確調控對于每次心跳都是至關重要的。異常的RyR2活性與危及生命的心律失常相關。
分子量為17kDa的鈣調蛋白(CaM)是一種重要的鈣傳感器,在大多數鈣信號轉導事件中起著重要作用。CaM由大致對稱的N-末端葉和C-末端葉(下文中的N-葉和C-葉)組成,并且C-葉和N-葉由柔性鉸鏈連接在一起。每個末端葉能夠通過兩個EF-手(螺旋E-手和螺旋F-手)基序協同性地結合兩個鈣離子,結合親和力在微摩爾范圍內。在鈣離子結合后,兩個末端葉中的幾個疏水性氨基酸殘基的暴露促進CaM與靶序列的結合。CaM與蘭尼堿受體直接相互作用,CaM-RyR原聚體的化學計量比為1:1,結合親和力在納摩爾范圍內。
然而,CaM對蘭尼堿受體的調節是異構型特異性的。CaM顯示出對RyR1的雙相調節,在納摩爾水平的鈣離子下作為一種較弱的激活劑(apo-CaM),在納摩爾水平的鈣離子下作為一種抑制劑(Ca2+-CaM)發揮作用。相反,apo-CaM對RyR2沒有影響或抑制作用,而Ca2+-CaM抑制RyR2。
CaM還經證實有助于終止鈣庫過載誘導的鈣離子釋放。CaM和RyR2之間的異常相互作用與心力衰竭相關,并且對受損的CaM-RyR2相互作用進行校正可能作為一種治療壓力負荷性心力衰竭(pressure-overload-induced heart failure)中致死性心律失常的方法。
對RyR-CaM復合物的結構表征受限于低分辨率的電子顯微鏡圖,現有的電子顯微鏡圖表明apo-CaM和Ca2+-CaM在RyR1中存在兩個重疊但不同的結合位點。一種對應于RyR1的氨基酸殘基3614-3643(RyR2的中心結構域中的氨基酸殘基3581-3612)的肽結合apo-CaM和Ca2+-CaM。與這種肽結合在一起時的Ca2+-CaM的晶體結構揭示出這種肽的N末端和C末端的疏水性錨點分別容納Ca2+-CaM的C-葉和N-葉。
CaM和RyR2之間的界面,圖片來自Nature, 2019, doi:10.1038/s41586-019-1377-y。
在一項新的研究中,來自為了闡明CaM對RyR2的調節,來自中國清華大學和加拿大卡爾加里大學的研究人員報道了RyR2的低溫電鏡(cryo-EM)結構,它們共同地揭示了不同形式的CaM對分子識別特征,并針對CaM對RyR2通道門控的調節提供了新的見解。相關研究結果近期發表在Nature期刊上,論文標題為“Modulation of cardiac ryanodine receptor 2 by calmodulin”。
這些研究人員通過解析出RyR2在8種條件下的結構,揭示出人CaM對豬RyR2的調控機制。apo-CaM和Ca2+-CaM結合在一個由手柄、螺旋和中心結構域形成的狹長裂縫中,但是它們的結合位點是不同的,但存在一定的重疊。RyR2上的CaM結合位點轉移是由鈣離子結合到CaM而不是RyR2上來控制的。Ca2+-CaM誘導單個中心結構域的旋轉和結構域內轉移,從而導致由PCB95和Ca2+激活的RyR2離子通道的孔隙關閉。相比之下,由ATP、咖啡因和鈣離子激活的RyR2離子通道的孔隙在Ca2+-CaM存在下保持開放。這表明Ca2+-CaM是RyR2離子通道門控的多種競爭性調節物之一。
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