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百檢網平臺:薄層色譜法在中藥復方制劑中的應用

作者:lfb 時間:2024-01-12 來源:互聯網

  薄層色譜法又簡寫為TLC,常用于中藥成方制劑中有效成分的定性鑒別。由于該方法鑒別專屬性強,使用設備簡單,易于操作,故應用廣泛,在目前的藥品質量標準定性鑒別中(如中國藥典和國家食品藥品監督管理局標準),已大大地超過了顯微鑒別、理化鑒別和光譜鑒別。

  下面對薄層色譜法在中藥復方制劑中的應用做一些分析:

  一、醫院制劑由于其自身的特殊性,如只能在本院銷售,生產和檢驗設備簡陋,生產量小,劑型和品種相對較多,生產中常以水煎煮為主。故在選擇處方中的薄層定性藥材時,應以選擇水溶性成分為先。如芍藥苷、梔子苷、黃芪甲苷、龍膽苦苷、人參皂苷等苷類或綠原酸、阿魏酸等易溶于水的有機酸類成分。

  二、仔細分析處方。選擇方中薄層定性的藥材,應先選取以粉碎入藥的藥材。因為這部分藥材中的有效成分一般沒被破壞,特別是一些含有揮發性成分的藥材,如薄荷、香附、荊芥等,在薄層層析中以藥材作為對照品,很容易鑒別出來。

  三、對處方中含有多糖類或淀粉質較多的藥材,如麥冬、北沙參、黨參等,可采取先酸解后用有機溶劑提取的方法。經這樣處理后,薄層層析斑點一般都比較清晰,藥檢所復核時往往容易通過。

  四、在使用展開劑時,在同等條件下,應選擇無毒或毒性較小的有機溶劑。如選用環己烷而不選用正己烷,選用甲苯而不選用苯。以減少有機溶劑毒性對人體的侵害。

  五、對樣品的取樣量不宜太大。如果取樣量太大,點樣時往往因樣品的濃度太高而造成點樣困難,展開時斑點又不易分離而使薄層圖譜不清晰。

  六、對中藥復方制劑的液體劑型,提取分離方法應溶劑法,用適宜的有機溶劑提取。如是提取水溶性成分,應考慮對樣品進行脫脂處理。對酒劑、酊劑或搽劑中含有的樣品,應先在水浴上蒸去后再作下一步的處理。如液體劑型不宜用有機溶劑提取,也可采用先將藥液置水浴上蒸干(或加入適量硅藻土分散),再用有機溶劑提取的方法。

  七、對中藥復方制劑的固體劑型,提取分離方法可選用超聲提取法、回流提取法或溶劑提取法(應先將樣品加定量水溶解)等。超聲提取方法簡單,所需時間短,目前使用較多,應,但在使用過程中應注意一個問題,如提取時使用的有機溶劑是,超聲處理時間應控制在10~20min以內,超聲時容器不能密閉太緊,以免瓶塞沖出或全部揮發,特別是在氣溫較高的夏天,尤其要注意。

  八、對中藥復方制劑的外用劑型,如軟膏劑、黑膏藥、貼膏一類,在樣品處理時,應**考慮去掉賦形劑后再對樣品進行處理。如用凡士林制成的軟膏,可用有機溶劑除去凡士林。

  九、樣品經薄層展開后,觀察層析情況,筆者認為應多選擇在日光下觀察為主。原因為大多數醫院制劑室未建立暗室,在紫外光燈下拍照有困難。

  十、對樣品中某些成分的提取分離,可先采取相類似的方法,然后再選用不同的定容溶液和展開劑,即可達到目的。如同時提取某些皂苷類、苷類、有機酸類等。

  十一、在中藥復方制劑中,往往藥味較多,化學成分較為復雜,給單一成分的分離造成一定困難。為了達到分離的目的,在具體操作中,可以考慮使用高速離心,柱層析、氧化鎂凈化、水或氨試液洗滌等多種操作方法。但在使用這些方法時,必須注意不能把應提取的有效成分棄掉了。

  十二、在用碘蒸氣或氨蒸氣對薄層板顯時,所加的量不宜過多,使用的容器必須密閉,操作人不得離開,必須等到薄層斑點顯度適宜時,才可取出。

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