1、境內(nèi)責(zé)任人與原《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理條例》及相關(guān)法規(guī)規(guī)定中的在華申報責(zé)任單位相比，不僅需要以注冊人、備案人的名義辦理注冊、備案，還需要履行協(xié)助開展不良反應(yīng)監(jiān)測、實(shí)施產(chǎn)品召回、按照協(xié)議承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量安全責(zé)任等義務(wù)。

1、化妝品注冊人、備案人在境外的，應(yīng)當(dāng)在我國境內(nèi)指定境內(nèi)責(zé)任人，辦理化妝品注冊備案，協(xié)助開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測、實(shí)施產(chǎn)品召回。

中國負(fù)責(zé)人是外國化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)在中國注冊的法人。第一，公司注冊程序：1、公司核名(當(dāng)天可以通過);用省名資本最少要1000萬;上海自由貿(mào)易試驗區(qū)、浙江自貿(mào)區(qū)、廣州自貿(mào)區(qū)等，現(xiàn)場有國際法人簽字的名稱提交驗證名稱。

很多企業(yè)在咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品可獲得豁免毒理的3個必要條件是什么？根據(jù)2021年國家市場監(jiān)督管理總局令第35號公布的化妝品《化妝品注冊備案管理辦法》和化妝品注冊備案資料管理規(guī)定，總結(jié)了關(guān)于國產(chǎn)和進(jìn)口化妝品表格下載的相關(guān)資料內(nèi)容信息：

很多企業(yè)咨詢新法規(guī)化妝品備案產(chǎn)品配方表遞交時的注意事項有哪些？根據(jù)2021年國家市場監(jiān)督管理總局令第35號公布的化妝品《化妝品注冊備案管理辦法》和化妝品注冊備案資料管理規(guī)定，總結(jié)了關(guān)于國產(chǎn)和進(jìn)口化妝品表格下載的相關(guān)資料內(nèi)容信息：

很多企業(yè)再咨詢普通化妝品如何備案時，都想知道化妝品備案有周期限制嗎?根據(jù)2021年國家市場監(jiān)督管理總局令第35號公布的化妝品《化妝品注冊備案管理辦法》，總結(jié)了關(guān)于化妝品注冊人備案首次申請應(yīng)提交的相關(guān)資料：

根據(jù)2021年發(fā)布得新法，以前的叫非特殊化妝品，現(xiàn)行叫普通化妝品和特殊化妝品，接下來跟著備案小助一起了解如何區(qū)分普通化妝品和特殊類化妝品。

進(jìn)口牙膏備案怎么辦理？申請注冊備案流程是什么？凡是在國內(nèi)以銷售為目的的進(jìn)口牙膏都需要備案，2021將屬于化妝品類(非特)，必須先通過省級藥監(jiān)局審批，獲得批文后才能發(fā)貨到國內(nèi)報關(guān)報檢，獲得衛(wèi)生證后即可在市場銷售。

化妝品產(chǎn)品通過備案后，如果成分有更改的怎么辦：1、產(chǎn)品信息的凈含量發(fā)生變化，如：原備案信息凈含量為：25ml,現(xiàn)要更改為：30ml或30g。應(yīng)該要怎么走程序? 2、后續(xù)生產(chǎn)的產(chǎn)品原料百分比發(fā)生變化(但不包括對限用物質(zhì)的原料，如防腐劑等原料)，需要重新做備案檢驗嗎?

非特殊化妝品備案所需資料：1、 產(chǎn)品配方表(不包括含量，限用物質(zhì)除外);2、 產(chǎn)品銷售包裝平面圖和立體圖(含標(biāo)簽和使用說明);3、 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述;

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