場監管總局關于發布《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產品劑型及技術要求》的公告(2021年第4號，自2021年6月1日起施行)根據《中華人民共和國食品安全法》《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》，國家市場監督管理總局制定了《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產品劑型及技術要求》，現予公布，自2021年6月1日起施行。市場監管總局

化妝品新原料注冊備案資料如何提交?2021年4月25日國家藥品監督管理局正式公布關于發布化妝品注冊備案資料提交指南(實行)的通過(2021年第26號)，接下來跟著小編一起來了解下吧。

化妝品注冊備案資料新規范要求有哪些?2021年4月25日國家藥品監督管理局正式公布關于發布化妝品注冊備案資料提交指南(實行)的通過(2021年第26號)，接下來跟著小編一起來了解下吧。

關于近期國內化妝品的藥監局的政策變革，很多企業都在忙碌著更換新系統，或者按新的要求開始申請備案化妝品，也有了解化妝品境內責任人如何注冊的手續，接下來百檢備案小助為大家詳細介紹化妝品備案的相關資料和流程如下。

近期有很多企業咨詢新法規化妝品備案產品能豁免毒理的3個必要條件相關解讀，有相關圖片嗎，根據2021年國家市場監督管理總局令第35號公布的化妝品《化妝品注冊備案管理辦法》和化妝品注冊備案資料管理規定，總結了關于國產和進口化妝品表格下載的相關資料內容信息：

近期有很多企業咨詢新法規化妝品備案產品名稱在設計時需要注意哪些事項，根據2021年國家市場監督管理總局令第35號公布的化妝品《化妝品注冊備案管理辦法》，總結了關于國產和進口化妝品表格下載的相關資料內容信息：

近期有很多企業再咨詢普通化妝品如何備案，化妝品備案還有時間期限限制嗎?根據2021年國家市場監督管理總局令第35號公布的化妝品《化妝品注冊備案管理辦法》，總結了關于化妝品注冊人備案首次申請應提交的相關資料：

根據2021年國家市場監督管理總局令第35號公布的化妝品《化妝品注冊備案管理辦法》，總結了關于化妝品注冊人備案首次申請應提交的相關資料：