FDA注冊(cè)是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將取得注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字)，但不存在FDA證書一說。

當(dāng)然需要備案了，指甲油屬于化妝品中的一類，指甲油是一種化妝品，被廣泛用于手指甲或腳趾甲，顏色豐富艷麗，兼具美觀和保護(hù)作用。 　　普通指甲油的成分一般由兩類組成，一類是固態(tài)成分，主要是色素、閃光物質(zhì)等;一類是液體的溶劑成分，主要使用的有丙酮、乙酸乙酯、鄰苯二甲酸酯、甲醛等。

亞馬遜要求化學(xué)品/美容類產(chǎn)品都需要此類HRIPT測(cè)試：化妝品在使用時(shí)與人體表面直接接觸，如果產(chǎn)品存在問題，可能會(huì)引起包括皮膚不良反應(yīng)。斑貼試驗(yàn)作為常用的化妝品安全性測(cè)試，可以檢測(cè)這種潛在可能性，以確保化妝品使用安全性。

Q：貴站出具的報(bào)告能全國(guó)通用嗎？ A：帶有效“CMA”標(biāo)志的報(bào)告是全國(guó)通用的。

化妝品進(jìn)口程序的本身并沒有實(shí)際操作那樣復(fù)雜和繁瑣，要用簡(jiǎn)明扼要的短文講清楚也不是不可能的。下面，百檢化妝品注冊(cè)部就嘗試著用最簡(jiǎn)單的文字，盡量將進(jìn)口化妝品程序講清楚，希望這個(gè)嘗試能給您帶來實(shí)際的幫助。

普通化妝品備案問答(十九)|功效宣稱依據(jù)、原料報(bào)送碼及命名依據(jù)問題1、問：化妝品功效宣稱依據(jù)的摘要需要填報(bào)哪些內(nèi)容?答：根據(jù)《化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范》第十九條規(guī)定：化妝品功效宣稱依據(jù)的摘要應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)明扼要地列出產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的內(nèi)容，至少包括以下信息：

場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》的公告(2021年第4號(hào)，自2021年6月1日起施行)根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局制定了《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》，現(xiàn)予公布，自2021年6月1日起施行。市場(chǎng)監(jiān)管總局

化妝品新原料注冊(cè)備案資料如何提交?2021年4月25日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式公布關(guān)于發(fā)布化妝品注冊(cè)備案資料提交指南(實(shí)行)的通過(2021年第26號(hào))，接下來跟著小編一起來了解下吧。

化妝品注冊(cè)備案資料新規(guī)范要求有哪些?2021年4月25日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式公布關(guān)于發(fā)布化妝品注冊(cè)備案資料提交指南(實(shí)行)的通過(2021年第26號(hào))，接下來跟著小編一起來了解下吧。

關(guān)于近期國(guó)內(nèi)化妝品的藥監(jiān)局的政策變革，很多企業(yè)都在忙碌著更換新系統(tǒng)，或者按新的要求開始申請(qǐng)備案化妝品，也有了解化妝品境內(nèi)責(zé)任人如何注冊(cè)的手續(xù)，接下來百檢備案小助為大家詳細(xì)介紹化妝品備案的相關(guān)資料和流程如下。