夏比擺錘沖擊試驗是將規定的幾何形狀的缺口試樣置于試驗機兩支座之間，缺口背向打擊面放置，用擺錘一次打斷試樣，測定試樣的吸收能量，實質上就是通過能量轉換過程，測量試樣在這種沖擊下折斷時所吸收的能量。

抑菌環試驗是定性評價抗菌性能的方法。抑菌環的大小代表被測試物質抗菌力的強弱，但只是適用于溶出性抗菌塑料抗菌性能的評價。對于非溶出性的抗菌塑料沒有抑菌環并不能判斷該樣品不具有抗菌效果

表面電阻率測試標準 1、EN 1149-1-2006防護服.靜電性能。第1部分：測量表面電阻率的測試方法。 2、SIS SS IEC 93-1983固體絕緣材料體積電阻率和表面電阻率測試方法。

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證書的真偽及有效性可以通過登錄全國認證認可信息公共服務平臺(http://cx.cnca.cn)進行查詢。

申請認證前，體系至少需要已經運行3個月以上。

《化妝品行政許可檢測規范》中規定了染發類產品需要檢測“氧化型染發劑中染料”。目前，《化妝品安全技術規范》中存在兩種染發劑檢驗方法，即“對苯二胺等8種組分”檢驗方法和“對苯二胺等32種組分”檢驗方法。申請人應核實申報配方，如配方中使用的染發劑在8種組分以外，32種組分以內的，應選擇“對苯二胺等32種組分”的檢驗方法。

是的，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯系FDA與申請人的媒介。

FDA是一個執法機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯邦執法機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒發合格證書，但不會向公眾“指定”，或推薦特定的一家或幾家。

FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但不存在FDA證書一說。