百格測試用于均勻劃出一定規(guī)格尺寸的方格，通過評定方格內(nèi)涂膜的完整程度來評定涂膜對基材附著程度，以‘級’表示。它主要用于有機涂料劃格法附著力的測定，不僅適用于實驗室，也可用于各種條件下的施工現(xiàn)場。一般而言是測試對象在經(jīng)過涂裝之后測試其附著度的工具。按照日本工業(yè)標準(JIS),分為1——5級，級數(shù)越高，要求越嚴格，當客戶規(guī)范當中要求是第5級時，表示完全不能有脫落。

夏比擺錘沖擊試驗是將規(guī)定的幾何形狀的缺口試樣置于試驗機兩支座之間，缺口背向打擊面放置，用擺錘一次打斷試樣，測定試樣的吸收能量，實質(zhì)上就是通過能量轉(zhuǎn)換過程，測量試樣在這種沖擊下折斷時所吸收的能量。

抑菌環(huán)試驗是定性評價抗菌性能的方法。抑菌環(huán)的大小代表被測試物質(zhì)抗菌力的強弱，但只是適用于溶出性抗菌塑料抗菌性能的評價。對于非溶出性的抗菌塑料沒有抑菌環(huán)并不能判斷該樣品不具有抗菌效果

表面電阻率測試標準 1、EN 1149-1-2006防護服.靜電性能。第1部分：測量表面電阻率的測試方法。 2、SIS SS IEC 93-1983固體絕緣材料體積電阻率和表面電阻率測試方法。

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申請認證前，體系至少需要已經(jīng)運行3個月以上。

《化妝品行政許可檢測規(guī)范》中規(guī)定了染發(fā)類產(chǎn)品需要檢測“氧化型染發(fā)劑中染料”。目前，《化妝品安全技術規(guī)范》中存在兩種染發(fā)劑檢驗方法，即“對苯二胺等8種組分”檢驗方法和“對苯二胺等32種組分”檢驗方法。申請人應核實申報配方，如配方中使用的染發(fā)劑在8種組分以外，32種組分以內(nèi)的，應選擇“對苯二胺等32種組分”的檢驗方法。

是的，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。

FDA是一個執(zhí)法機構(gòu)，而不是服務機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構(gòu)與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構(gòu)，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“指定”，或推薦特定的一家或幾家。