如果是出廠檢驗(yàn)，電氣安全三項(xiàng)（漏電流、電介質(zhì)強(qiáng)度和接地阻抗（防電擊類型I類設(shè)備適用））應(yīng)包括。

出廠檢驗(yàn)規(guī)程的內(nèi)容原則上應(yīng)當(dāng)覆蓋已注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求中需要常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法。不能覆蓋的，應(yīng)當(dāng)在成品檢驗(yàn)規(guī)程中予以說明。必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)給出經(jīng)過確認(rèn)的替代解決方案。

為了支持全球提交，除美國FDA GLP之外，所有協(xié)議均必須符合OECD GLP。此外，人們普遍期望提供醫(yī)療器械生物相容性測試的實(shí)驗(yàn)室將獲得ISO / IEC 17025認(rèn)證。

生物相容性測試的金標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)設(shè)備進(jìn)行化學(xué)表征，然后進(jìn)行TRA（毒理學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估）。

歐洲的美國FDA，TGA和監(jiān)管機(jī)構(gòu)遵循若干法規(guī)。歐洲和亞洲遵循ISO 10993作為測試協(xié)議指南的主要來源。美國FDA已采用了某些ISO 10993準(zhǔn)則，但對(duì)于某些測試，它遵循了USP，ASTM和美國FDA的“藍(lán)皮書”

為什么需要執(zhí)行醫(yī)療設(shè)備生物相容性測試？醫(yī)療設(shè)備的生物相容性測試是一項(xiàng)法規(guī)安全要求，可確保該設(shè)備與將要植入或使用該設(shè)備的生物系統(tǒng)兼容

許多客戶問小編UL證書如何查詢？今天我來說說：做過UL/CUL認(rèn)證的客戶，大都可以在UL官方網(wǎng)站上查詢相關(guān)信息，比如該公司的英文名稱、英文地址、產(chǎn)品名稱、做過UL認(rèn)證的型號(hào)、測試使用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品類別（CCN）等等相關(guān)信息（部分產(chǎn)品名稱、型號(hào)無法查詢，但的確做過UL，比如燈串產(chǎn)品）。

離子色譜可以測試的離子種類包含比較廣泛。 比如無機(jī)陰離子中的：鹵素及簡單陰離子、酸根陰離子、陽離子的配陰離子； 以及無機(jī)陽離子中的：堿金屬、銨離子、堿土金屬、過渡金屬、稀土元素 有機(jī)陰離子：有機(jī)酸、烷基硫酸、烷基磺酸、磷酸、多聚磷酸 有機(jī)陽離子：胺、醇胺、銨鹽、吡啶、生物堿 天然有機(jī)物質(zhì)：糖、醇、酚、維生素

百檢檢測的科學(xué)家已經(jīng)在涂料，塑料，食品，消費(fèi)品，化學(xué)品，藥品，醫(yī)療器械，半導(dǎo)體，消費(fèi)品，添加劑，粘合劑等多種材料的分析和鑒定上累積了足夠多的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。 我們的實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)確定了以下材料：

配方分析實(shí)際上是利用現(xiàn)代分析和分離手段將某特定產(chǎn)品或物質(zhì)里面有效成分進(jìn)行定性定量，進(jìn)而得到其配方的一個(gè)過程，也可以稱為“反向工程”。成分分析離不開基本的分離技術(shù)和分析檢測技術(shù)，分離過程的好壞和分析技術(shù)的精確度決定了成分分析的結(jié)果是否準(zhǔn)確，飛秒檢測將該手段用于未知或已知復(fù)雜樣品的全面分析。這個(gè)分析過程實(shí)際上幾乎囊括了現(xiàn)代化學(xué)、物理、光學(xué)及生命科學(xué)的所有知識(shí)和技術(shù)手段。