一,強制性產品認證獲證信息可通過國家認證認可委員會官網中的“全國認證認可信息公共服務平臺”欄目進行查詢。二，對于美容儀器產品，若其不是用于頭發或皮膚護理的帶電加熱元件的個人護理器具，應不屬于強制性產品3C認證范圍。

功能和用途符合《強制性產品認證目錄描述與界定表》（國家認監委2014年第45號公告）描述的燈具產品應屬于強制性產品認證范圍，LED等光源等不在認證范圍內。

對于攝像機產品，專為汽車及摩托車、火車、船舶、飛機設計、制造和使用的，具有專門設計和安裝結構的產品不在CCC認證范圍內。

按照《關于強制性產品認證依據用標準修訂時有關要求的公告》（認監委公告2012年第4號，http://www.cnca.gov.cn/xxgk/ggxx/ggxx2012/201512/t20151230_44297.shtml)和《關于GB/T17466.1家用和類似用途固定式電氣裝置電器附件外殼新版標準實施換版的決議》（強制性產品認證技術專家組TC07-2020-01，http://www.cn

該產品均屬于3C強制性產品認證目錄范圍。

帶有集線器功能的網絡交換機應屬于CCC認證目錄中的數據終端產品。CCC目錄內產品未經認證不得出廠、銷售、進口和在經營活動中使用。

電動自行車頭盔”目前不在強制性產品認證目錄范圍內。產品執行標準由生產企業根據《產品質量法》《標準化法》等相關法律法規要求確定。

醫療器械注冊申請資料中的檢驗報告，應當執行《醫療器械監督管理條例》和原國家食品藥品監督管理總局辦公廳《關于做好醫療器械檢驗有關工作的通知》（食藥監辦械管[2017]187號）要求。省局辦理第二類醫療器械注冊審評審批時，不對檢驗報告中的檢驗類型進行審查，故企業注冊申報或者補充檢驗時不一定要提交注冊檢驗報告，但應當提交國家認證認可監督管理委員會認定且在其承檢范圍內的檢驗機構出具的檢驗報告。檢驗機構應當

鑒于首次注冊時涉及醫用電氣設備的電氣安全性能以及EMC的關聯性檢驗，注冊申報提交的EMC檢驗報告宜由承擔電氣安全性能檢驗的檢測機構（經國家認證認可監督管理委員會認定）出具。對于延續注冊提交的EMC檢驗報告，注冊人提供產品沒有變化的聲明，可以委托國家認證認可監督管理委員會認定且具備EMC承檢能力的檢驗機構出具。

醫療器械生物學評價中涉及生物學試驗的，其生物相容性試驗報告由申請人在申請醫療器械注冊時作為研究資料提交。開展生物學試驗，應當委托國家認證認可監督管理委員會認定且在其承檢范圍內的生物學實驗室進行試驗。 我司百檢檢測可以辦理國家認可的醫療器械檢驗報告，協助注冊備案等！