歐盟醫療器械指令(MDD)在被2017年頒布的新的歐盟醫療器械法規(MDR)取代之前已經實施了近25年。之前的指令構成了歐盟醫療器械框架，但它不包括體外診斷醫療器械。

歐盟MDR是歐洲議會和歐盟理事會于2017年發布的歐盟醫療器械法規2017/745。歐盟MDR法規的目的是確保在歐盟成員國生產或供應給歐盟成員國的醫療器械具有高標準的安全和質量。

環保標準主要是為提高人類空氣質量，對高額油價和城市空氣嚴重污染制定的汽車環保標準。

變壓器油、錠子油、渦輪油、食品級液壓油、過程油、傳輸油、傳熱油、食品級傳輸油、壓縮機油、循環油、白油、成型油、冰箱壓縮機油、碳氫氣體壓縮機油、防銹油、液壓油、氣動工具油、導軌油、主軸油、食品級鏈條油、鋸條油、各種工業油。

化妝品、土壤、大氣、聚氯乙烯、塑料、食品等不同基質中的鄰苯二甲酸酯類物質檢測的前處理方法和分析方法各有差異，而且其分析方法也有很多。其中涉及的塑化劑檢測樣品前處理方法主要包括液-液萃取、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超臨界流萃取、微波溶出、柱層析等;塑化劑檢測涉及的分析方法主要包括分光光度法、熒光光度法、氣相色譜法(GC)、液相色譜法(HPLC)、氣質聯用法(GC-MS)、液質聯用法

采用傳統的比色法檢測抗氧化劑在一般實驗室很容易實行，但由于檢測限較高一般不用于精確測定，采用分光光度法測定樣品中的PG，檢測限為25mg/kg。比色法的適用范圍限制較多，僅能檢測部分食品基質中的少數幾種抗氧化劑，如用于測定食用油脂中BHT和PG。比色法測定抗氧化劑雖儀器簡單，但操作程序繁瑣，測定精度稍差，不能同時測定多種抗氧化劑。

CFDA指國家食品藥品監督管理總局，是國務院直屬機構。CFDA于2013年3月22日正式掛牌成立。

CNAS是China National Accreditation Service for Conformity Assessment的英文縮寫，中文名稱是中國合格評定國家認可委員會，是根據《中華人民共和國認證認可條例》的規定，由國家認證認可監督管理委員會批準設立并授權的唯一國家認可機構，統一負責實施國家的所有認可活動，包括實驗室認可，檢查機構認可，認證機構認可活動。

外觀質量檢測:微孔、晶點、熔塊、僵絲、未加固面積、布面外觀、孔、雜質、異味、稀網、幅寬偏差、色差、接頭質量。

EMC檢測項目：傳導騷擾、輻射騷擾、靜電放電抗擾度、射頻電磁場輻射抗擾度、電快速瞬變脈沖群抗擾度、浪涌(沖射頻場感應的傳導抗擾度、工頻磁場抗擾度、電壓暫降、短時中斷和電壓變化抗擾度、諧波電流、電壓波動和閃爍。