FDA 認證提供外部驗證，證明組織能夠始終如一地生產符合美國食品和藥物管理局 (US FDA) 標準的產品或服務。FDA 標準適用于藥品、食品、飲料、醫療設備和輻射發射設備。

土壤檢測常規五項通常是指有機質、氮、磷、鉀和PH值。針對土壤檢測工作，我國出臺了《中華人民共和國環境保護法》、《土壤環境保護和污染治理行動計劃》等標準技術規范，對改良土壤，提高地力防止土地荒漠化、鹽漬化、水土流失和污染土地檢測工作作出了要求。

GMP證書將由第三方機構根據指南對設施進行檢查后頒發。GMP證書可由政府機構和認證機構頒發。良好生產規范證書可幫助您的組織確保合規性，同時展示您對向公眾生產安全、優質的醫療保健產品的知識和承諾。

歐盟醫療器械指令(MDD)在被2017年頒布的新的歐盟醫療器械法規(MDR)取代之前已經實施了近25年。之前的指令構成了歐盟醫療器械框架，但它不包括體外診斷醫療器械。

歐盟MDR是歐洲議會和歐盟理事會于2017年發布的歐盟醫療器械法規2017/745。歐盟MDR法規的目的是確保在歐盟成員國生產或供應給歐盟成員國的醫療器械具有高標準的安全和質量。

環保標準主要是為提高人類空氣質量，對高額油價和城市空氣嚴重污染制定的汽車環保標準。

變壓器油、錠子油、渦輪油、食品級液壓油、過程油、傳輸油、傳熱油、食品級傳輸油、壓縮機油、循環油、白油、成型油、冰箱壓縮機油、碳氫氣體壓縮機油、防銹油、液壓油、氣動工具油、導軌油、主軸油、食品級鏈條油、鋸條油、各種工業油。

化妝品、土壤、大氣、聚氯乙烯、塑料、食品等不同基質中的鄰苯二甲酸酯類物質檢測的前處理方法和分析方法各有差異，而且其分析方法也有很多。其中涉及的塑化劑檢測樣品前處理方法主要包括液-液萃取、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超臨界流萃取、微波溶出、柱層析等;塑化劑檢測涉及的分析方法主要包括分光光度法、熒光光度法、氣相色譜法(GC)、液相色譜法(HPLC)、氣質聯用法(GC-MS)、液質聯用法

采用傳統的比色法檢測抗氧化劑在一般實驗室很容易實行，但由于檢測限較高一般不用于精確測定，采用分光光度法測定樣品中的PG，檢測限為25mg/kg。比色法的適用范圍限制較多，僅能檢測部分食品基質中的少數幾種抗氧化劑，如用于測定食用油脂中BHT和PG。比色法測定抗氧化劑雖儀器簡單，但操作程序繁瑣，測定精度稍差，不能同時測定多種抗氧化劑。

CFDA指國家食品藥品監督管理總局，是國務院直屬機構。CFDA于2013年3月22日正式掛牌成立。