SB是什么檢測標準?這是許多小伙伴在咨詢的一個問題，因為相對于GB來說，SB對于普通人來說接觸不多，其實SB是食品商業的檢驗標準，是由中華人民共和國商務部發布的一項準則!

生物相容性去哪里檢測?答：1.送檢產品至省醫療器械檢驗所或其他省所;不好的就是周期太久要排隊，懂的自然懂，不懂多說無益2.送檢產品至第三方檢測機構(CCIC華通威醫療實驗室);

生物相容性注冊檢測是否一定要做?為了保證產品的安全有效，一種新的生物材料在進入臨床之前必須進行生物相容性的評價，這就對生物材料的生物相容性評價提出了更高的要求。

生物學評價僅針對醫療器械組成材料么?答案：生物學評價不僅應評價器械中所使用的材料，也應評價因材料合成工藝、器械生產工藝(同時考慮生產過程所使用的輔助制造工具)、 器械降解過程等所引入或產生的任何可萃取的殘留物。

原材料來源改變為何需要重新進行生物學評價(生物相容性報告)?聚合物供應商發生改變往往需要重新評價。例如，如果新的樹脂供應商缺少清除加工溶劑的處理步驟(其中一些可能是已知的有 毒化合物，如甲醛)，跟利用原始樹脂制造的器械相比，制造出 的最終器械可能產生未知毒性(例如，細胞毒性、刺激、致敏、遺傳毒性)。

醫療器械ce認證需要生物相容性嗎?疫情讓許多國內的醫療器械瞄準了歐美市場，也越來越多的想著將國內的醫療器械出口到歐美去，目前經常被問到的就是醫療器械出口歐盟所需的ce認證是否需要生物相容性檢測報告?

ENEC是一個高品質的歐洲安全標志，代表電器產品符合歐洲的安全標準。ENEC標志方案是基于ISO-5的歐洲認證方案。該方案最初建立于1991年。目前參與該方案的成員認證機構有來自20個國家的23個認證機構，隨著它開放度的擴大和市場的更多需求，ENEC認證標志將可能在歐洲市場更多的取代歐洲各國的安全認證標志。

您知道口罩耳帶拉伸試驗是怎么測試的嗎?1、用于力值為1-1000N之間的耳帶拉力測試2、主要執行YY 0469-2011 醫用外科口罩檢測標準，測試口罩耳帶拉力

3c認證查詢官網是那個？中國質量認證中心查詢網址：https://www.cqc.com.cn/www/chinese/index.shtml

面料抗菌性能的方法，代表性方法有2種。①將抗菌劑注入到聚酯或人造絲等纖維的纖維中或線中。②采用后加工的方法，將抗菌劑加工在面料上。