哪些機構(gòu)有資格進行消毒產(chǎn)品檢驗?消毒產(chǎn)品的檢驗應(yīng)當在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應(yīng)當符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。上述的實驗室資質(zhì)認定是指檢驗機構(gòu)必須通過中國計量認證，簡稱“CMA”，是ChinaMetrologyAccreditation的英文縮寫。是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對

衛(wèi)生安全評價報告到期后需要如何重新檢驗?第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿前，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當重新進行衛(wèi)生安全評價和備案。在對消毒產(chǎn)品進行檢驗時，只作關(guān)鍵項目。其中，消毒(滅菌)劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力最強的微生物殺滅試驗，消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力最強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)

衛(wèi)生安全評價報告的使用范圍和有效期是多少?衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內(nèi)有效。第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。

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衛(wèi)生安全評價報告需要包括哪些內(nèi)容?衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標準或質(zhì)量標準、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中，消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

產(chǎn)品責任單位應(yīng)當在第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，并對評價結(jié)果負責。衛(wèi)生安全評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。 　　產(chǎn)品責任單位是指依法承擔因產(chǎn)品缺陷而致他人人身傷害或財產(chǎn)損失賠償責任的單位或個人。國產(chǎn)產(chǎn)品責任單位為生產(chǎn)企業(yè)，委托生產(chǎn)加工時，特指委托方;進口產(chǎn)品的責任單位為在華責任單位。

為貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進政務(wù)服務(wù)“跨省通辦”的指導意見》（國辦發(fā)〔2020〕35號），深化“放管服”改革，推進消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒浮翱缡⊥ㄞk”，優(yōu)化政務(wù)服務(wù)，強化產(chǎn)品事中事后監(jiān)管，我委組織制定了《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告網(wǎng)上備案辦事指南》。

TDS是總?cè)芙庑怨腆w物質(zhì) TotalDissolvedSolids 的英文首字母縮寫，是指水中總?cè)芙庑晕镔|(zhì)的濃度，單位毫克/升(mg/L)，主要反映的是水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等離子的濃度，與水的硬度、導電率有較好的對應(yīng)關(guān)系。TDS值越小，水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等離子的濃度越低，電導率越小。

哪些公司可以做rohs認證檢測?百檢檢測是ROHS檢測認證平臺，專業(yè)代辦各項ROHS認證報告，下面為您詳解：許多產(chǎn)品出口或者在國內(nèi)銷售客戶要求有RoHS認證，RoHS認證屬于強制性認證嗎?有了RoHS檢測才能清關(guān)嗎?下面小編為大家解答一下。

什么是德國DIMDI備案？DIMDI全稱為German Institute of Medical Documentation and Info。德國醫(yī)療器械是歸Bfarm德國聯(lián)邦藥品醫(yī)療器械監(jiān)督局管理，類似于中國的藥監(jiān)局cFDA和美國藥監(jiān)局FDA。所有醫(yī)療器械產(chǎn)品在歐盟銷售之前必須要在產(chǎn)品銷售國進行備案才能銷售。