產(chǎn)品出口日本需要做的PSE認證與METI備案日本是我國商品對外出口的最多的國家之一。出口日本的產(chǎn)品，無論是在日本亞馬遜銷售還是在日本當(dāng)?shù)劁N售，都需要符合日本市場準入許可。

在與加蓬進行貿(mào)易的進出口商必須符合加蓬政府機構(gòu)，即加蓬標準局(AGANOR)，制定的符合性評定程序的要求，以便貨物順利清關(guān)。如果貨物無法符合規(guī)定會導(dǎo)致清關(guān)延誤、罰款或者貨物退運回出口國。加蓬事實符合性評定程序以確保加蓬繳費者使用合格和安全的進口產(chǎn)品。商貿(mào)部(MoCI)要求所有進口商品都需符合強制性的安全和相關(guān)標準要求。每批進口商品必須遵守符合性程序。

哪些情況下需要重新進行檢驗?1.實際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的。其中，消毒劑和抗(抑)菌制劑應(yīng)當(dāng)進行有效成分含量測定、原液穩(wěn)定性試驗、pH值測定;消毒器械應(yīng)當(dāng)進行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的應(yīng)當(dāng)進行模擬現(xiàn)場試驗;生物指示物應(yīng)當(dāng)進行含菌量測定，化學(xué)指示物應(yīng)當(dāng)進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應(yīng)當(dāng)進行滅菌因子穿透性能測定;

醫(yī)療機構(gòu)需要的衛(wèi)生安全評價報告包括哪些內(nèi)容?產(chǎn)品經(jīng)營、使用單位在經(jīng)營、使用第一類、第二類消毒產(chǎn)品前，應(yīng)當(dāng)索取衛(wèi)生安全評價報告。其中衛(wèi)生安全評價報告中的評價資料包括標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告結(jié)論、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。

哪些機構(gòu)有資格進行消毒產(chǎn)品檢驗?消毒產(chǎn)品的檢驗應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。上述的實驗室資質(zhì)認定是指檢驗機構(gòu)必須通過中國計量認證，簡稱“CMA”，是ChinaMetrologyAccreditation的英文縮寫。是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對

衛(wèi)生安全評價報告到期后需要如何重新檢驗?第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期滿前，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新進行衛(wèi)生安全評價和備案。在對消毒產(chǎn)品進行檢驗時，只作關(guān)鍵項目。其中，消毒(滅菌)劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力最強的微生物殺滅試驗，消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力最強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學(xué)指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)

衛(wèi)生安全評價報告的使用范圍和有效期是多少?衛(wèi)生安全評價報告在全國范圍內(nèi)有效。第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。

消毒產(chǎn)品備案查詢網(wǎng)址：全國消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案信息服務(wù)平臺：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp

衛(wèi)生安全評價報告需要包括哪些內(nèi)容?衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告(含結(jié)論)、企業(yè)標準或質(zhì)量標準、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中，消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)在第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，并對評價結(jié)果負責(zé)。衛(wèi)生安全評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。 　　產(chǎn)品責(zé)任單位是指依法承擔(dān)因產(chǎn)品缺陷而致他人人身傷害或財產(chǎn)損失賠償責(zé)任的單位或個人。國產(chǎn)產(chǎn)品責(zé)任單位為生產(chǎn)企業(yè)，委托生產(chǎn)加工時，特指委托方;進口產(chǎn)品的責(zé)任單位為在華責(zé)任單位。