為什么要進行METI備案?日本法規要求日本的采購商在購進商品后，一個月內必須向日本METI注冊申報，并須將采購商名稱或ID標在產品上，以便在今年產品銷售過程中行監督管理 。

PSE產品METI做備案的進口商要求：METI備案分為兩種：1.有進口商資質的2.沒有進口商資質的，需要尋找代理(我們可提供進口商)

產品出口日本需要做的PSE認證與METI備案日本是我國商品對外出口的最多的國家之一。出口日本的產品，無論是在日本亞馬遜銷售還是在日本當地銷售，都需要符合日本市場準入許可。

在與加蓬進行貿易的進出口商必須符合加蓬政府機構，即加蓬標準局(AGANOR)，制定的符合性評定程序的要求，以便貨物順利清關。如果貨物無法符合規定會導致清關延誤、罰款或者貨物退運回出口國。加蓬事實符合性評定程序以確保加蓬繳費者使用合格和安全的進口產品。商貿部(MoCI)要求所有進口商品都需符合強制性的安全和相關標準要求。每批進口商品必須遵守符合性程序。

哪些情況下需要重新進行檢驗?1.實際生產地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產加工的。其中，消毒劑和抗(抑)菌制劑應當進行有效成分含量測定、原液穩定性試驗、pH值測定;消毒器械應當進行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的應當進行模擬現場試驗;生物指示物應當進行含菌量測定，化學指示物應當進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應當進行滅菌因子穿透性能測定;

醫療機構需要的衛生安全評價報告包括哪些內容?產品經營、使用單位在經營、使用第一類、第二類消毒產品前，應當索取衛生安全評價報告。其中衛生安全評價報告中的評價資料包括標簽(銘牌)、說明書、檢驗報告結論、國產產品生產企業衛生許可證、進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單。

哪些機構有資格進行消毒產品檢驗?消毒產品的檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。消毒產品檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。上述的實驗室資質認定是指檢驗機構必須通過中國計量認證，簡稱“CMA”，是ChinaMetrologyAccreditation的英文縮寫。是根據中華人民共和國計量法的規定，由省級以上人民政府計量行政部門對

衛生安全評價報告到期后需要如何重新檢驗?第一類消毒產品衛生安全評價報告有效期滿前，生產企業應當重新進行衛生安全評價和備案。在對消毒產品進行檢驗時，只作關鍵項目。其中，消毒(滅菌)劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力最強的微生物殺滅試驗，消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力最強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內

衛生安全評價報告的使用范圍和有效期是多少?衛生安全評價報告在全國范圍內有效。第一類消毒產品衛生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產品衛生安全評價報告長期有效。

消毒產品備案查詢網址：全國消毒產品網上備案信息服務平臺：https://credit.jdzx.net.cn/xdcp