有源設備的檢驗，在檢測中發現有不符合標準的項目，允許在原樣機上進行整改，整改后針對整改相關項目進行重新檢測，整改后的檢測周期較短。是否提前委托其他檢測機構進行摸底檢測由企業自行決定。

答：不可以，首先，此時樣品流轉到電氣安全室進行安規試驗，此刻整改會影響安規檢測進度，其次，待拿到安規報告后集中整改，有利于我們對全部不合格項目進行整體復驗和風險評估。

醫療設備內部電源需要做電源適應性試驗檢測嗎?目前內部電源主要有兩種情況：1)使用可更換的通用電池，如：紅外體溫計、血壓計等等;2)內置專用電池(鋰電池等)，如：便攜式超聲診斷類設備、治療儀等等。因目前僅有紅外體溫計標準對電池的電源適應性有要求，所以具有類似組成的，即使用可更換的通用電池的產品需做電池電源適應性。而對使用內置專用電池的產品不做此要求。

cnas資質醫療器械檢測機構：我司是國內少數擁有CNAS及CMA資質的醫療器械第三方檢測實驗室，擁有設備齊全的生物實驗室、動物實驗室、環境實驗室、電磁安規實驗室、性能實驗室等基地，在國內重要城市上海、廣東、江蘇、北京、浙江、福建、東三省等都布局有辦事處承接各省的醫療器械送檢服務!提供生物相容性、臨床實驗室、注冊檢驗、備案認證檢測以及性能測試等項目，

生物學評價報告怎么辦理?我們百檢檢測可為您提供生物相容性測試(生物學)，出具相應的CMA報告，藥監局認可!對于直接或間接接觸病人的醫療器械，在進行 CFDA/FDA 注冊、認證時均需要對其生 物相容性進行評價。在目前生物相容性評價重要且必要、成本高、周期長的形勢下，確 定是否需要進行相容性評價，選擇合適正確的評價方案，出具符合法規及標準要求的評 價測試報告顯得尤為重要

可穿戴智能設備出口需要什么資質認證證書?百檢檢測為你詳解!可穿戴設備(有時稱為可穿戴技術)是指在身上穿戴的包含電氣或電子組件的物品。例如手表，鞋子上的燈和加熱手的手套。可穿戴設備現在可以與其他設備進行無線藍牙通信。

CQC自愿性產品認證是什么認證?CQC標志認證是中國質量認證中心開展的自愿性產品認證業務之一，以加施CQC標志的方式表明產品符合相關的質量、安全、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設備、電力設備、電器、電子產品、紡織品、建材等500多種產品。

醫用膠帶繃帶創可貼歐盟CE注冊認證詳解，我司是國內專業的醫療器械第三方檢測機構，提供產品檢測檢驗服務，下面是相關的注冊流程，需要了解可直接在線溝通!

二類醫療器械注冊證申請流程及文件資料詳解，想必這是大家都需要了解的一份知識，尤其是對于醫療設備生產企業!今天小編帶大家一起來看看把!如果您有醫療器械經營、注冊、體系或臨床檢驗方面的問題，華通威可為您提供專業的服務，以幫助您的產品及早進入國內外市場，面向全球。

產品出口印度尼西亞市場需要什么認證?首先，印度針對不同商品種類有不同的認證規范，并不是一個認證通吃所有商品。如果你目前的商品是電器、燈具、服裝等產品，那就是SNI認證了，這是目前印尼當地的強制認證，何為強制就是你的商品出口到哪里就必須有這個證明，不然就過不了海關!類似我國的3C認證!