是的，要在加納獲得市場批準(zhǔn)，使用無線技術(shù)的產(chǎn)品需要獲得 NCA 批準(zhǔn)。此永久批準(zhǔn)由加納國家通信管理局 (NCA) 頒發(fā)，制造商必須安排六到八周的時(shí)間進(jìn)行認(rèn)證過程

對(duì)于想要在印度市場銷售具有內(nèi)置無線技術(shù)的產(chǎn)品的制造商來說，MCITT 認(rèn)證是必不可少的。該認(rèn)證基于國家權(quán)威局印度標(biāo)準(zhǔn) (BIS)的要求，并由國家法規(guī)和規(guī)范定義，這些法規(guī)和規(guī)范對(duì)基于無線電設(shè)備指令 (RED) 的歐盟批準(zhǔn)有效。

無線藍(lán)牙電信通信等設(shè)備出口智利需要遵循該國的認(rèn)證法規(guī)!為了獲得智利無線電技術(shù)產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入，制造商需要獲得 SUBTEL 認(rèn)證。

無線設(shè)備進(jìn)入牙買加市場是通過SMA認(rèn)證，SMA認(rèn)證是在牙買加銷售采用無線技術(shù)的產(chǎn)品的基礎(chǔ)。

哪里可以出旅行箱包CMA檢測報(bào)告?百檢箱包檢測平臺(tái)直接出報(bào)告，檢測費(fèi)用在100-1500之間不等，看項(xiàng)目，我們可以推薦合適廉價(jià)的檢測項(xiàng)目，讓你今早入駐電商或線下銷售!(對(duì)了，我們不接個(gè)人鑒定或者申訴的檢驗(yàn)需求)目前我國現(xiàn)行的旅行箱包產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為《QB/T 2155-2018 旅行箱包》，該標(biāo)準(zhǔn)于2018年5月8日發(fā)布，2018年9月1日正式實(shí)施，原產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)《QB/T 2155-2010旅行箱包》廢

生物相容性檢測費(fèi)用多少錢?也許你并不了解什么是生物相容性，但如果你是生產(chǎn)醫(yī)療器械或者醫(yī)用產(chǎn)品乃至說于人體有接觸的物品，項(xiàng)目里都會(huì)有要求做相容性測試服務(wù)，該服務(wù)旨在于檢測該產(chǎn)品的使用過程中與人體皮膚機(jī)體等是否會(huì)產(chǎn)生不良的反應(yīng)等!相容性是一個(gè)大類目，里面有許多項(xiàng)目!

有源設(shè)備的檢驗(yàn)，在檢測中發(fā)現(xiàn)有不符合標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目，允許在原樣機(jī)上進(jìn)行整改，整改后針對(duì)整改相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行重新檢測，整改后的檢測周期較短。是否提前委托其他檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行摸底檢測由企業(yè)自行決定。

答：不可以，首先，此時(shí)樣品流轉(zhuǎn)到電氣安全室進(jìn)行安規(guī)試驗(yàn)，此刻整改會(huì)影響安規(guī)檢測進(jìn)度，其次，待拿到安規(guī)報(bào)告后集中整改，有利于我們對(duì)全部不合格項(xiàng)目進(jìn)行整體復(fù)驗(yàn)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

醫(yī)療設(shè)備內(nèi)部電源需要做電源適應(yīng)性試驗(yàn)檢測嗎?目前內(nèi)部電源主要有兩種情況：1)使用可更換的通用電池，如：紅外體溫計(jì)、血壓計(jì)等等;2)內(nèi)置專用電池(鋰電池等)，如：便攜式超聲診斷類設(shè)備、治療儀等等。因目前僅有紅外體溫計(jì)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)電池的電源適應(yīng)性有要求，所以具有類似組成的，即使用可更換的通用電池的產(chǎn)品需做電池電源適應(yīng)性。而對(duì)使用內(nèi)置專用電池的產(chǎn)品不做此要求。

cnas資質(zhì)醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)：我司是國內(nèi)少數(shù)擁有CNAS及CMA資質(zhì)的醫(yī)療器械第三方檢測實(shí)驗(yàn)室，擁有設(shè)備齊全的生物實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、環(huán)境實(shí)驗(yàn)室、電磁安規(guī)實(shí)驗(yàn)室、性能實(shí)驗(yàn)室等基地，在國內(nèi)重要城市上海、廣東、江蘇、北京、浙江、福建、東三省等都布局有辦事處承接各省的醫(yī)療器械送檢服務(wù)!提供生物相容性、臨床實(shí)驗(yàn)室、注冊檢驗(yàn)、備案認(rèn)證檢測以及性能測試等項(xiàng)目，