電子產(chǎn)品出口意大利需要什么認證?本頁面由百檢檢測平臺為您詳解，意大利是一個歐洲國家，主要由南歐的亞平寧半島及兩個位于地中海中的島嶼西西里島與薩丁島所組成。意大利也是國內(nèi)企業(yè)出口的市場之一，下面為你介紹產(chǎn)品出口意大利需要什么認證。

射頻美容類設(shè)備屬于醫(yī)療器械嗎?射頻美容類產(chǎn)品是指采用射頻原理且用于醫(yī)療美容用途的產(chǎn)品。而符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)醫(yī)療器械含義的射頻美容類產(chǎn)品,應按照醫(yī)療器械管理。具體屬性界定原則如下：

有源醫(yī)療器械FDA注冊電磁兼容EMC測試要求 詳解，我們是華通威醫(yī)療實驗室，承接醫(yī)療器械FDA注冊及測試服務(wù)!一般情況下，針對美國市場的有源醫(yī)療器械的制造商在準入申請中通常會參考與EMC相關(guān)的FDA認可的共識的國家或國際標準。

醫(yī)用口罩如何進行醫(yī)療器械注冊?醫(yī)用口罩屬于幾類醫(yī)療器械?這成為了許多做醫(yī)療器械行業(yè)人心中的疑惑，今天小編就來給大家分析一下。醫(yī)療器械產(chǎn)品主要分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，這個分類主要根據(jù)醫(yī)療器械本身的安全性進行分類，從而保證醫(yī)療器械的安全性和有效性。

南非EMC安規(guī)在哪里可以測試?雖然南非的EMC標準與CE的EMC指令的標準相對應，測試要求也一樣，但是并不是哪一家實驗室都能夠測試南非EMC的。

什么是pse電磁兼容測試?從海外進口電器并在日本銷售時需要確認“PSE”在本節(jié)中，我們將解釋對從事海外業(yè)務(wù)的商務(wù)人士來說很重要，從海外進口電器時應注意的“PSE對策”。首先，電器不是許可產(chǎn)品。即使是不符合日本法律的電器也可以進口。

2017 年 5 月 5 日，發(fā)布了兩項新的醫(yī)療器械法規(guī)，并于 2017 年 5 月 25 日生效。醫(yī)療器械法規(guī) (MDR) 的申請日期為 2021 年 5 月 26 日，這意味著必須遵守法規(guī)才能將醫(yī)療器械置于歐洲市場從這一天開始。體外診斷醫(yī)療器械法規(guī) (IVDR) 自 2022 年 5 月 26 日起適用。

政府機構(gòu)或 指定 機構(gòu)授予型式批準或符合性證書(或符合性證書)，以驗證進入該國的產(chǎn)品符合最低技術(shù)、安全和法規(guī)要求。對于電氣和電子設(shè)備，認證/證書 還表明該產(chǎn)品符合有關(guān)電磁兼容 (EMC) 的指令，這意味著該設(shè)備將按預期工作，而不會干擾任何其他設(shè)備的使用或功能設(shè)備。

那些設(shè)備需要做無線電測試?在現(xiàn)代世界中，我們被許多需要無線電測試的設(shè)備所包圍。如果是使用會發(fā)出電磁輻射的設(shè)備(例如起搏器)的外行。或者從事需要使用筆記本電腦等電子設(shè)備的專業(yè)活動的專業(yè)人員。或者設(shè)計制造或進口帶有電子電路的產(chǎn)品(例如手機)的商人。那么您肯定了解并關(guān)心 EMI 或電磁干擾。需要無線電測試的設(shè)備隨處可見。這些產(chǎn)品應該已經(jīng)通過無線電測試。并且在投放市場之前已獲得電磁兼容性 (EMC) 認證

適配器/充電器產(chǎn)品出口澳洲需要什么認證?以下是澳洲出口認證的的類目認證，在該認證管制內(nèi)的產(chǎn)品需相對應的做好該認證證書做清關(guān)。