美國食品藥品監督局(FDA)根據關于醫療器械管理的最高法律性文件《聯邦食品,藥品和化妝品法案(Federal Food, Drug, and Cosmetic Act)》而制定的規范醫療器械企業質量體系要求的法規,即Quality System Regulation,簡稱QSR或QSR820。

鑄鋼件的射線檢測標準中，國標閥門采用最多的是JB/T6440《閥門受壓鑄鋼件射線照相檢測》，美標閥門采用最多的是ASME B16.34《法蘭、螺紋和焊接端連接的閥門》。

國標標準名稱更新為《道路車輛禁用物質要求》，管控范圍擴展到是在中國境內道路上使用的汽車、掛車、摩托車及其零部件產品;

有的。產品質量檢驗報告能全面、客觀地反映產品的質量信息，一般是由獨立于供需雙方的第 三方專業檢驗機構完成的。 第三方專業檢驗機構具有相對的獨立性和公正性， 有資格向社會 出具公正數據(檢驗報告)。生產企業對自己生產的產品所做的檢驗報告，稱為第一方(供方) 檢驗報告，由于利益相關，沒有向社會出具公正數據的資格。

應包括：委托單位、被檢工件名稱、編號、規格、材質、坡口型式、焊接方法和熱處理狀況；檢測設備：

CMA檢測報告是指出具蓋CMA章的檢測報告，也就是具有CMA資質的實驗室出具的檢測報告是可以用于司法鑒定，具有法律效力，由省級以上計量行政部門對檢測機構的檢測能力及可靠性進行的一種全面的認證及評價。

現有國家以及國際技術法規條例都沒有規定檢測報告有效期，一般的都是行業默認的時間或者是企業設定的有效時間。

建筑材料進場廠家必須提供的就是檢驗報告，該報告是廠家對自家生產的產品進行的各項檢測，其各項檢測指標均合格，該報告是對本廠產品的一個正常的檢測報告（一般一年檢測一次，同營業執照年檢差不多一個時間或者產品出廠的時候）。該報告都是廠家的復印件，報告檢測單位的印章均為黑色，但上面需要加蓋供應商或者是生產廠家的紅色印章。

首先我們來看報告的抬頭和結尾，一般有檢測機構的聯系方式和樣品的基本信息，例如有樣品的編號和報告的編號，這是具有唯一性的信息，每個報告的這兩個編碼都是不同的，所以，如果你想確認一下報告的真偽，你可以提供其中一個編碼給到檢測機構，他們就能幫你查到相對應的檢測報告。

產品出售前的質量檢查，對公司產品合格數的統計，是鑒定產品質量達標的書面證明。它是經過對產品、設備的質量檢驗得出，是保證產品質量體系的標準。