為什么要做包裝運輸驗證?首先，做包裝運輸驗證的直接原因就是注冊需求。食藥監(jiān)部門對注冊和備案要求進行了細化，并提高了對驗證性資料的要求，以確保資料的追溯性、真實性等，其中包裝研究資料要求在宣稱的有效期內保持包裝完整性，并需提供相應的驗證依據(jù)。

身高范圍只是一項輔助界定條件，嬰幼兒產品的先決判定條件是使用的對象。例如：產品標識為“適用于3歲嬰幼兒”，同時規(guī)格為“110cm”，該產品仍應按嬰幼兒產品的標準來要求;相反，如果產品標識為“適用于 4 歲幼兒”，同時規(guī)格為“95cm”，該產品則可按非嬰幼兒產品的標準來要求。

GB18401 中檢測項目與產品標準里的檢測項目有何不同?有些項目是重疊的，重疊的項目應以指標高的為準，其檢測方法是一致的。

對于庫存產品標注還是GB18401-2003 的產品對年代號進行處理一下，如涂抹、粘貼等方式改為GB18401-2010是否可以?答：應該是可以的?

不可以。-嬰幼兒類必須注明“嬰幼兒用品”，也可同時標注：A 類;-一般產品標識中安全類別必須標明 A 類、B 類還是 C 類;

安全類別標識可不標年代號，以下幾種形式均可：“GB18401-2010 B 類”“GB18401 B 類”“基本安全技術類別：B 類”

壓力容器全球化趨勢越來越明顯，對于出口到不同國家對壓力容器的認證要求，作為設計人員非常有必要去了解和學習下。我們在設計中經常會遇到一些認證要求，下面結合下表簡單的介紹下幾個個國家認證的一些要求。

醫(yī)療器械出口需要什么認證資質?目前海外認可度高的就是CE和FDA注冊認證，其它如韓國KFDA，澳大利亞TGA以及我國的CFDA等，

我們目前只能做凈化器、消毒燈嘞的產品、濕巾的產品目前做不了，所以這里只能給你消毒燈設備的EPA費用：市面上的行情大概在1萬RMB左右;其中涉及到美代，沒有美代費用會稍微多一千多;如果你需要辦理的話，產品又是消毒燈和凈化器類的產品，可以找我們!費用會比市面上便宜2千元左右;周期2周!

工業(yè)廢氣檢測包括有機廢氣和無機廢氣。有機廢氣主要包括各種烴類、醇類、醛類、酸類、酮類和胺類等；無機廢氣主要包括硫氧化物、氮氧化物、碳氧化物、鹵素及其化合物等。