CE技術文檔是歐盟醫療器械指令中很重要的一個事項，它的目的是要求企業準備充份的技術資料和證明，供主管機關調閱，或客戶需要時出具。因此，小編今天就為大家介紹MDR技術文檔相關知識，方便大家學習收藏。

　　01、器械說明性能指標與相關資料

　　(1)器械說明與性能指標

　　①產品名稱或商品名、基本描述、預期用途、預期使用者;

　　②制造商給申請器械分配的基本UDI-UI信息;

　　③預期病人群體、診斷治療或監測醫療情況，適應癥、禁忌癥、警示信息情況;

　　④器械原理、配件清單、型號規格清單;

　　⑤器械的風險分類等級、根據MDR附錄Ⅷ適用的分類規則;

　　⑥器械作為醫療器械的理由;

　　⑦新穎性說明(創新);

　　⑧預期組合使用的器械附件、其他器械或非醫療器械產品描述;

　　⑨產品關鍵功能模塊介紹，如組成/定性或定量成分(包括軟件)、形式、結構、功能等;

　　⑩關鍵和接觸人體的原材料。技術規范等;

　　?關鍵功能模塊介紹、關鍵和接觸人體的原材料;

　　?器械和附件的關鍵技術參數，如特征、特征、尺寸、性能屬性等技術規范。

　　(2)以往和類似產品資料

　　①制造商同類舊款產品介紹;

　　②歐盟或國際市場主流類似產品情況介紹。

　　02、制造商提供的信息

　　*小包裝、銷售包裝、運輸包裝標簽;產品說明書。

　　03、設計與制造信息

　　(1)設計過程介紹(設計開發各階段的介紹，設計開發計劃等);

　　(2)生產流程及過程確認情況、連續監測和成品檢驗要求，相關數據要包含在技術文件中;

　　(3)設計/生產過程涉及的所有場地信息(包括外包方)。

　　04、通用安全與性能要求

　　MDR附錄Ⅰ中23條要求全部列出相互適用的符合性信息，判斷是否適用、滿足并描述相關檢測報告、驗證和確認報告、標簽說明書樣稿、臨床相關報告等，并包括適用于這些要求的措施和判斷、確認和驗證。

　　①適用于器械的基本安全和性能要求，以及不適用條款的解釋;

　　②用于證明與適用的基本安全和性能要求符合的方法;

　　③協調標準、通用規范或其他適用的解決方案;

　　④文件的精確識別以提供符合性證據。

　　05、風險利益分析和風險管理

　　(1)風險利益分析和風險管理

　　①器械應全安有效，且不得對患者的臨床癥狀或安全或使用者或其他人員(如適用)的安全和健康造成損害，在*大限度保護健康和安全的同時，器械使用的可接受風險與其對患者的益處相比，應在可接受范圍內，并應考慮到符合現有認知水平。

　　②與正常使用條件下器械預期性能對患者和/或使用者產生的潛在益處相比，所有已知的可預見的風險及任何不良影響應*小化并控制在可接受范圍內。

　　(2)WDR附錄Ⅰ中的條款3涉及采取措施和風險管理結果

　　(3)通常包括風險管理計劃和風險管理報告

　　06、產品驗證與確認

　　(1)臨床前研究報告和臨床數據

　　①各類證明產品符合通用性能和安全要求的測試方案、數據、報名和結論，特別是生物相容性，包括與病人或使用者直接或間接接觸的所有材料的識別;物理/化學/微生物特征;電氣安全和電磁兼容性;軟件確認;產品穩定性(壽命);產品性能和安全性方面。

　　②臨床評估計劃和報告、上市后臨床跟蹤計劃及報告(或不進行上市后臨床跟蹤的理由)。

　　③適用時，實驗室符合GLP的證明。如果某些測試未進行，需要有合理的理由。

　　(2)特殊器械的特殊要求

　　①含藥物成分的器械，應提供藥物成分來源、質量、安全性方面;

　　②含人源和動物源成份的器械，應提供報告證明符合GSPR第13條要求;

　　③含可吸收成份的器械，應提供成分人體吸收、分布、代謝、排泄、毒性研究資料;

　　④含有致癌、致突變、有毒特質的器械，應提供必需使用這些物質理由;

　　⑤無菌醫療器械，應提供包裝、滅菌、滅菌屏障相關確認報名，應報名微生物測試、熱源測試、滅菌劑殘留測試等信息;

　　⑥有測量功能的器械，應說明如何確保產品的準確度;

　　⑦預期與其他器械聯用的設備，應描述如何確保連接其他器械的產品安全、性能符合要求。

　　07、上市后監督

　　(1)上市監督PMCF計劃

　　**次CE認證審核要有上市監督計劃，取得CE證書后監督審核，就要求有“定期安全更新報告”。(PSUR,Ⅱa/Ⅱb/Ⅲ類器械)

　　(2)上市后監督PMCF評價報告

　　①Ⅰ類MD制造商應編寫PMS報告。

　　②IIa、llb及Ⅲ類醫療器械，應編寫周期安全更新報名(PSUR)。