焊接接頭拉伸試驗，焊接接頭彎曲試驗，金屬夏比擺錘沖擊試驗，軸向疲勞試驗，金屬剪切試驗，維氏硬度等

外觀尺寸(表面質量、外觀、長度、斷面尺寸、厚度、平直度、角度偏差等)、表面防銹(雙面鍍鋅量、鍍鋅層厚度、涂層鉛筆硬度、耐鹽霧性能)、成分分析、材質鑒定、形變量(彎曲度、拱曲度、扭曲度)、力學性能(靜載試驗、吊頂C型覆面龍骨靜載試驗、吊頂U、C型覆面龍骨靜載試驗、吊頂L型H型龍骨靜載試驗、抗沖擊試驗、維氏硬度)、耐腐蝕性能(耐酸性、耐堿性、耐鹽性)、耐沸水性等。

彈簧在日常生活中是常見的一個部件，一般用在機械、車輛等應用上，但彈簧鋼絲質量如果沒有經過精密嚴格的測試，性能沒有達到規定參數，就會造成嚴重的后果。

鋼簾線是由鍍黃銅的鋼絲制成，作為理想的骨架材料，要求彈性好、尺寸穩定、強度高、耐疲勞性能，中鋼國檢有專業的試驗機及豐富經驗的工程師，可依據國標標準規范進行試驗，測試鋼簾線各項性能指標，合格的產品才能繼續生產或使用。

球墨鑄鐵材料具有中高等強度、中等韌性和塑性，綜合性能較高，耐磨性和減振性良好，鑄造工藝性能良好等特點，多用于生產井蓋、污水管、軸類產品，為了保證產品質量合格，一般需要進場復檢的。

實木椅GB18584檢測項目有甲醛含量，抗菌檢測，動態負載、機械結構、穩定性、耐久性、強度、拉力、跌落測試、沖擊、抗沾污測試、抗熱水測試、附著力測試、鉛筆硬度測試、耐久性、靜戴荷穩定性、游離甲醛、甲醛釋放量等。

答：根據《上海市食品藥品監督管理局關于進一步提升醫療器械審評審批質量和效率若干措施的通知》(2018年11月21日)，申請產品延續注冊時，如同時有注冊人名稱和住所、刪減型號/規格、執行的推薦性標準/注冊技術審評指導原則發生變化而需要修訂產品技術要求或產品說明書等項目變更，可與產品延續注冊聯合辦理。

答：同一個臨床試驗項目中涉及項目起止日期、臨床試驗機構信息、研究者信息、臨床試驗方案、臨床試驗備案表中其它內容發生變化時，申辦者或代理人應當登錄行政許可申請網上申報系統，在申報記錄中找到需要變更的臨床試驗備案項目，進入醫療器械臨床試驗備案變更頁面，填寫變更情況，注明每次的變更時間，并且保留以往變更信息，填寫核對無誤后點擊保存字段。之后可自行打印附帶變更信息的《醫療器械臨床試驗備案表》。

哪些文件可以為醫療器械內毒素檢測提供指導?和ANSI/AAMI ST72:2011為可注射和植入設備的制造商提供指導。

小家電產品抽檢查不合格怎么辦?每年市場監督管理局以及各大電商平臺都會組織抽檢活動，抽查商家的商品送檢到實驗室出數據，看是否符合國標GB各項測試標準要求，比較嚴格是市場監督的抽查，我們來說說抽查不合格怎么辦?