作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2022-07-27 來源:互聯(lián)網(wǎng)
按摩棒美國FDA認(rèn)證需要多少錢?現(xiàn)在很多按摩器材類別產(chǎn)品會運(yùn)用到醫(yī)院中,以幫助病人調(diào)節(jié)機(jī)體生理、病理狀況,達(dá)到理療目的,按摩器材類產(chǎn)品在發(fā)達(dá)國家美國醫(yī)用中的運(yùn)用也更加廣泛,因此作為國內(nèi)的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫(yī)用市場,而且相對家用來講利潤也更加客觀;但產(chǎn)品要進(jìn)入市場,有一道必經(jīng)的認(rèn)證-美國FDA認(rèn)證!
按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級高。按摩器材類產(chǎn)品一般按I類進(jìn)行注冊,相對IⅡ類和Ⅲ類產(chǎn)品來講要求低很多,而且認(rèn)證周期也更短。
電動(dòng)按摩椅、電動(dòng)按摩棒、腳部按摩器、頸部按摩器、腰部按摩器、頭部按摩器、足浴器、按摩枕、臉部按摩器、足療器等主要靠馬達(dá)(電機(jī))振動(dòng)的產(chǎn)品,這些產(chǎn)品在申請F(tuán)DA注冊時(shí),均按I類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;
FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,F(xiàn)DA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1,700多種,任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國市場,必須**弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。
按摩器做FDA認(rèn)證,按照現(xiàn)有的產(chǎn)品,大部分是I類醫(yī)療器械管制,只有小部分屬于不豁免510K的II類管制;很多按摩器的FDA申請,不管是帶電的還是不帶電的,基本上我們都是按FDA Class I, Therapeutic massager, 510K 豁免;
GMP不豁免這種型式來做的,針對這類產(chǎn)品,F(xiàn)DA 法規(guī)明確要求該類產(chǎn)品的制造商同時(shí)要運(yùn)行符合美國GMP對醫(yī)療器械工業(yè)的質(zhì)量系統(tǒng)法規(guī)21CFR820QSR,每年FDA會隨機(jī)對這些制造商進(jìn)行驗(yàn)廠,就是核查這個(gè)體系的運(yùn)行情況。
1、檢測行業(yè)全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實(shí)驗(yàn)室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務(wù),讓檢測更精準(zhǔn);
4、免費(fèi)初檢,初檢不收取檢測費(fèi)用;
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7、擁有CMA、CNAS、CAL等權(quán)威資質(zhì);
8、檢測報(bào)告權(quán)威有效、中國通用;
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