判斷有沒有激素，需要選擇專業(yè)機構(gòu)進行激素檢測。

可以去藥監(jiān)局或者第三方檢測機構(gòu)或?qū)嶒炇遥x擇第三方機構(gòu)需要注意是否有CNAS，CMA資質(zhì)，這樣出具的報告才可以使用。

化妝品做質(zhì)量檢測需要準備好企業(yè)證明材料、樣品到當?shù)氐募夹g(shù)監(jiān)督局，填寫技術(shù)監(jiān)督局出具的表格。

第一個最權(quán)威的網(wǎng)站肯定是國家食藥監(jiān)總局了，只要是正規(guī)渠道出售的產(chǎn)品啊，無論是國產(chǎn)的化妝品，還是進口的化妝品，它全部都能查得到備案，缺點是操作比較復(fù)雜，不太適合新手，即便是你看到了全成分

化妝品檢測報告超標可以到工商局去投訴。根據(jù)最高人民法院關(guān)于審理食品藥品糾紛案件適用法律若干問題的規(guī)定第十五條規(guī)定生產(chǎn)不符合安全標準的食品或者銷售明知是不符合安全標準的食品，千萬別用它對皮膚有傷害。

取出少許化妝品，涂抹在一張白紙上，或者薄塑料膜上，放在陽光下（或者自然環(huán)境），如果變黑，說明護膚品里可能含鉛超標。

CE只針對成品的認證。 　　VDE主要是做零部件的認證，也有少數(shù)是成品。

CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志，是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。 　　在歐盟市場“CE”屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。

-產(chǎn)品不能依法供應(yīng)歐盟市場； 　　-以前投放在市場的產(chǎn)品，不能收回； 　　-可能導(dǎo)致產(chǎn)品的扣押和（或）罰款