保健品功能學(xué)評(píng)價(jià)，是對(duì)保健食品的功能進(jìn)行動(dòng)物或（和）人體試驗(yàn)，加以評(píng)價(jià)確認(rèn)。保健食品所宣稱的生理功效，必須是明確而肯定的，且經(jīng)得起科學(xué)方法的驗(yàn)證，同時(shí)具有重現(xiàn)性。

保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則對(duì)基本原則、試驗(yàn)要求和結(jié)果評(píng)價(jià)進(jìn)行了明確。保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)等要求，根據(jù)樣品具體情況，合理地進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)和研究。

保健食品功效性成分及其含量的合格性是保健食品滿足其設(shè)定功能和效果的決定性條件。功效成分一般按大于或等于標(biāo)示值標(biāo)示，如總氨基酸、粗多糖、總黃酮等；對(duì)于需要制定范圍值的功效成分，應(yīng)明確標(biāo)示值的允許濃度偏差范圍

保健食品的微生物指標(biāo)如菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母、金黃色葡萄球菌、沙門氏菌等，均為安全性指標(biāo)，用于判定保健食品被污染的程度及衛(wèi)生質(zhì)量。

隨著2008年10月28日第/一份SVHC候選清單的公布，許多貿(mào)易公司，進(jìn)口商和制造商的任務(wù)是確定這些物質(zhì)中是否含有其中一種物質(zhì)，銷售的濃度超過(guò)0.1%。如果包括這種物質(zhì)，那么根據(jù)第33條第1款，如果消費(fèi)者詢問(wèn)，必須通知零售連鎖店。

CPSIA和ASTM測(cè)試需要多久時(shí)間? 　　一般情況下，常規(guī)產(chǎn)品申請(qǐng)CPSIA和ASTM測(cè)試時(shí)間為5-7工作日，具體根據(jù)產(chǎn)品復(fù)雜程度不同有相應(yīng)變化。 　　CPSIA和ASTM報(bào)告的有效期是多久? 　　通常測(cè)試報(bào)告沒(méi)有嚴(yán)格的有效期，但是，CPSIA和ASTM報(bào)告不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，CPSIA和ASTM測(cè)試內(nèi)容必須進(jìn)行更新，老的版本隨之失效。 　　CPSIA和ASTM第三方實(shí)驗(yàn)室

如何辦理3C認(rèn)證? 　　1、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)書，請(qǐng)按照申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》填寫； 　　2、申請(qǐng)人、制造商和生產(chǎn)廠的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件； 　　3、注冊(cè)商標(biāo)證明(有注冊(cè)商標(biāo)時(shí))； 　　4、系列型號(hào)的差異說(shuō)明； 　　5、工廠檢查報(bào)告(初審和蕞新的工廠審查報(bào)告)，如初次申請(qǐng)還要填寫工廠調(diào)查表； 　　6、申請(qǐng)樣機(jī)4臺(tái)； 　　7、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文銘脾及產(chǎn)品中文警告標(biāo)識(shí)； 　　8、產(chǎn)品總裝圖、

3C認(rèn)證派生有什么好處？ 　　1.可以節(jié)省認(rèn)證的費(fèi)用和時(shí)間； 　　2.可以提高企業(yè)自身的品牌效應(yīng)； 　　3.可以使出售的產(chǎn)品有更好的利潤(rùn)空間。

GS認(rèn)證標(biāo)志在德國(guó)和歐盟國(guó)家中被公認(rèn)為安全的象征。如果產(chǎn)品上有強(qiáng)有力的認(rèn)證標(biāo)志，德國(guó)消費(fèi)者愿意為產(chǎn)品支付更高的價(jià)格。GS 標(biāo)志最大限度地降低了制造商的產(chǎn)品責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)，并讓制造商相信他們的產(chǎn)品是安全、合法和高質(zhì)量的。GS 標(biāo)志還向最終用戶保證，該產(chǎn)品已由授權(quán)第三方中檢華通威進(jìn)行獨(dú)立安全測(cè)試。

WEEE 指令 2012/19/EU 管轄歐元區(qū)內(nèi)廢棄電氣和電子設(shè)備的銷售、回收和適當(dāng)處置。它于 2012 年 8 月 13 日生效，構(gòu)成對(duì) WEEE 指令 2002/96/EC 的修訂。縮寫 WEEE 代表廢棄電氣和電子設(shè)備。WEEE 指令由各自的歐盟成員國(guó)轉(zhuǎn)換為國(guó)家法律。