2004 年 4 月，土耳其政府外貿(mào)部副部長(zhǎng)宣布實(shí)施 23 項(xiàng)歐盟工業(yè)指令，估計(jì)將影響進(jìn)口到土耳其的制成品的 70%。外貿(mào)部副部長(zhǎng)已通過歐盟的低壓指令、簡(jiǎn)單壓力容器指令、燃?xì)馄骶咧噶睢崴仩t指令、EMC、機(jī)械指令、民用爆炸品指令、稱重儀器指令、設(shè)備和爆炸性環(huán)境指令、電梯指令(電梯)、家用冰箱/冰柜指令、壓力設(shè)備指令、噪聲排放指令、熒光燈鎮(zhèn)流器能效指令中的保護(hù)系統(tǒng)，有源植入式醫(yī)療器械指令、醫(yī)療

要獲得某些電子產(chǎn)品的符合性證書 (COC)，除了其他強(qiáng)制性文件外，沙特標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量和質(zhì)量組織 (SASO) 還需要一份 IECEE 證書。

適用于 I 類和 II 類設(shè)備的要求：可以在沒有 TAC 或不符合標(biāo)準(zhǔn)的情況下制造或進(jìn)口的最大數(shù)量，比標(biāo)準(zhǔn)中列出的數(shù)量多一個(gè)設(shè)備。測(cè)試 - 該部門可以隨時(shí)測(cè)試或要求制造商或進(jìn)口商測(cè)試設(shè)備，以確保符合適用標(biāo)準(zhǔn)。

在加拿大銷售或分銷的射頻 (RF) 設(shè)備需要進(jìn)行測(cè)試，以符合加拿大無(wú)線電通信法案和無(wú)線電通信條例制定的標(biāo)準(zhǔn)。測(cè)試限制了射頻設(shè)備發(fā)出的有意和無(wú)意的電磁輻射，以確保用戶安全。CSIA 可以幫助您的公司獲得各種類型的射頻發(fā)射設(shè)備的 ISED 證書，包括但不限于：

CFDA將面向中國(guó)市場(chǎng)的醫(yī)療器械分為三個(gè)不同的類別。這三個(gè)分類又分為I類、II類和III類。對(duì)于每一類，審批過程可能需要特定的管理程序、產(chǎn)品測(cè)試和/或什至臨床試驗(yàn)。

三種不同類別的醫(yī)療器械(I 類、II 類或 III 類)之間，CFDA 注冊(cè)產(chǎn)品所需的成本和時(shí)間框架各不相同。即使是相同的分類，成本也會(huì)因許多因素而有很大差異。

玩具安全檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些?目前，常規(guī)玩具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)包括：中國(guó)玩具安全規(guī)范GB6675;歐盟玩具安全標(biāo)準(zhǔn) EN 71;美國(guó)玩具安全標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963;

SAR測(cè)試主要有3個(gè)部分：組織驗(yàn)證-系統(tǒng)驗(yàn)證-DUT測(cè)試。一般來(lái)說(shuō)，銷售人員會(huì)根據(jù)產(chǎn)品規(guī)格來(lái)評(píng)估測(cè)試提前期。和頻率。此外，還需要考慮測(cè)試報(bào)告的提前期，認(rèn)證的提前期。需要測(cè)試的頻率越多，測(cè)試所需的時(shí)間就越長(zhǎng)。

注冊(cè)有3個(gè)基本步驟：1.外國(guó)制造商需要在馬來(lái)西亞任命一名授權(quán)代表(AR)，他將注冊(cè)他們的設(shè)備。①　在注冊(cè)過程中和注冊(cè)批準(zhǔn)后，AR 將作為外國(guó)制造商的本地代理(許可證持有者)。AR 還處理強(qiáng)制性的上市后監(jiān)督活動(dòng)。

馬來(lái)西亞的醫(yī)療器械分為 4 個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)：A 級(jí)：最小風(fēng)險(xiǎn)(血壓袖帶、剪刀等)B級(jí)：低到中等風(fēng)險(xiǎn)