在中國制造、進口、銷售和使用的所有發射無線電波的設備。指定的弱（短程）無線電設備不包括在內。指定的信息處理設備和家用電器中使用的無線模塊不是最終產品，而是無線模塊。但是，在有限模塊的情況下，即使已作為模塊進行了認證，也需要對最終產品進行認證。

1：公共移動通信設備2：無線連接系統3：專用網絡設備4：微波設備5：廣播電視設備6：衛星設備7：2.4?/5.8?無線局域網設備

CCC 認證過程由中國質量認證中心 (CQC) 管理，產品批準可能需要 12-16 周，從申請到最終批準設施認證需要一年或更長時間。

醫療器械法規規定，醫療器械上市時必須帶有CE標志。在這種情況下，營銷是指醫療器械首次可供分銷或使用(例如向分銷商、醫療保健專業人員或患者)。無論設備是新的還是完全翻新的，無論是免費提供還是收費提供，這都適用。

FCC 認證注冊要求申請人提交以下某些文件 ? PAN 卡復印件 ? 護照大小的照片 ? 地址證明復印件 ? 公司銷售或采購單兩份復印件 ? 生產中使用的材料清單 ? 相關政策文件到制造過程。? 測試結果顯示您的電子產品的輻射讀數。

(1) 技術型式規格表(2) 質量管理體系聲明(3) 質量控制確認書或制造商的 ISO 9001 證書(4) 施工保護確認書(5) 額定功率聲明(6) 天線報告

1、制造商名稱和地址(歐盟授權代表(歐盟作者)AR)、產品名稱和型號等。2、產品使用說明書。3、安全設計文件(包括主要設計圖紙，即標明爬電距離、電氣間隙、絕緣層數和厚度的設計圖紙)。

對于I類(低風險)，如生物顯微鏡、繃帶，市級備案即可。記錄備案僅在提交時進行完整性檢查。超聲設備等醫療設備應歸為二類(中風險)，肺呼吸機設備歸類為三類(高風險)。對于那些相對較高的風險等級，適用更嚴格的規則。您必須向省級或國務院提交更廣泛的文件。當局將進行全面的技術審查。

振動存在于貨物的整個流通過程中，包裝振動測試是模擬包裝在流通過程中運輸工具對包裝件的動態沖擊，包裝常用的振動類型有正弦振動和隨機振動，正弦振動主要用于研發設計階段尋找共振點，進行包裝優化避開共振點。隨機振動用于實驗室模擬實際運輸過程中的振動。隨機振動更接近于實際運輸環境產生的振動危害。

FCC在EMC指令下具有三種不同的流程，用于管理電子設備的合規性證書。1.驗證（47CFR第2.902節）2.符合性聲明(DoC)（47CFR第2.906節）