符合性認證:可能危害無線電波環境或廣播網絡的設備，或造成嚴重電磁干擾的設備。主要適用于具有無線功能的設備和連接公共線路的設備。

所有 49 個產品類別?信息處理設備服務器、打印機、掃描儀、復印機、移動電源、AC適配器、筆記本電腦、手機、顯示器等。? 影音設備

在中國制造、進口、銷售和使用的所有發射無線電波的設備。指定的弱（短程）無線電設備不包括在內。指定的信息處理設備和家用電器中使用的無線模塊不是最終產品，而是無線模塊。但是，在有限模塊的情況下，即使已作為模塊進行了認證，也需要對最終產品進行認證。

1：公共移動通信設備2：無線連接系統3：專用網絡設備4：微波設備5：廣播電視設備6：衛星設備7：2.4?/5.8?無線局域網設備

CCC 認證過程由中國質量認證中心 (CQC) 管理，產品批準可能需要 12-16 周，從申請到最終批準設施認證需要一年或更長時間。

醫療器械法規規定，醫療器械上市時必須帶有CE標志。在這種情況下，營銷是指醫療器械首次可供分銷或使用(例如向分銷商、醫療保健專業人員或患者)。無論設備是新的還是完全翻新的，無論是免費提供還是收費提供，這都適用。

FCC 認證注冊要求申請人提交以下某些文件 ? PAN 卡復印件 ? 護照大小的照片 ? 地址證明復印件 ? 公司銷售或采購單兩份復印件 ? 生產中使用的材料清單 ? 相關政策文件到制造過程。? 測試結果顯示您的電子產品的輻射讀數。

(1) 技術型式規格表(2) 質量管理體系聲明(3) 質量控制確認書或制造商的 ISO 9001 證書(4) 施工保護確認書(5) 額定功率聲明(6) 天線報告

1、制造商名稱和地址(歐盟授權代表(歐盟作者)AR)、產品名稱和型號等。2、產品使用說明書。3、安全設計文件(包括主要設計圖紙，即標明爬電距離、電氣間隙、絕緣層數和厚度的設計圖紙)。

對于I類(低風險)，如生物顯微鏡、繃帶，市級備案即可。記錄備案僅在提交時進行完整性檢查。超聲設備等醫療設備應歸為二類(中風險)，肺呼吸機設備歸類為三類(高風險)。對于那些相對較高的風險等級，適用更嚴格的規則。您必須向省級或國務院提交更廣泛的文件。當局將進行全面的技術審查。