特殊醫療產品/項目送檢還需上傳什么資料?定制式義齒：產品設計單(設計單中至少包括：牙色、牙位、規格型號)潔凈廠房：潔凈廠房平面圖、委檢潔凈室(區域)一覽表

在我國醫療器械按照風險等級分類第一類醫療器械、第二類醫療器械和第三類醫療器械，對于不同管理類別的醫療器械，上市許可路徑和上市許可審批單位級別不同，第一類醫療器械歸市級市場監督管理局審批，第二類醫療器械注冊由省/直轄市藥品監督管理局審批，第三類醫療器械由國家藥監局審批。

無菌醫療器械包裝設計和開發是一項復雜而重要的系統性工作，無菌醫療器械包裝材料的選擇是重中之重。無菌醫療器械包裝材料的選擇應結合預期內包裝物實際情況進行全面的評價，一般考慮如下要求。

無線電發射機的認證需要以下信息和文件。這些可以在我們的：1.申請表2.委托書3.測試報告

GOST 證書的有效期取決于適用的技術法規、所選方案、生產類型（批量生產、單獨交付等）和設備，平均為 1 至 3 年。這些參數在各自的技術法規中確定。如果您是電子產品、無線產品、家電三大類產品需要做GOST證書，

1.在俄羅斯認可的認證機構申請2.認證機構審核文件3.產品的分類和產品樣品的選擇 4.測試和分析5.制造審核(如果 GOST 要求)

1.申請表2.產品技術說明及其使用范圍3.質量文件4.申請表5.合同副本6.注冊文件

目標設備在進口時必須是“Quality Inspection Registration”。檢驗注冊需要檢驗報告，但有些項目還需要“型式認可”。1.需要“型式認可+Quality Inspection Registration”的設備 手機、9kHz～400GHz頻率范圍內輸出60mW以上的無線設備等

符合性認證:可能危害無線電波環境或廣播網絡的設備，或造成嚴重電磁干擾的設備。主要適用于具有無線功能的設備和連接公共線路的設備。

所有 49 個產品類別?信息處理設備服務器、打印機、掃描儀、復印機、移動電源、AC適配器、筆記本電腦、手機、顯示器等。? 影音設備