銷售和清關(guān)都需要EAC認(rèn)證。這意味著如果您的公司打算在俄羅斯和CU國家銷售，EAC標(biāo)志是必不可少的，并且無法避免。如果沒有出示有效的EACDoC或CoC，則無法通過清關(guān)。所有已通過EAC認(rèn)證的設(shè)備，均應(yīng)標(biāo)有EAC標(biāo)志。

CE標(biāo)志是產(chǎn)品出口歐盟并允許產(chǎn)品在歐洲市場內(nèi)銷售的標(biāo)志證書。并非所有產(chǎn)品都必須帶有CE標(biāo)志，只有那些受特定指令(新方法指令)約束的產(chǎn)品類別才需要帶有CE標(biāo)志。

檢驗依據(jù)如何填寫?無源產(chǎn)品檢驗依據(jù)(預(yù)約號：WY、WT)：產(chǎn)品技術(shù)要求：有源產(chǎn)品檢驗依據(jù)(預(yù)約號：YQ、YC)：產(chǎn)品技術(shù)要求(注：產(chǎn)品技術(shù)要求檢驗項目應(yīng)包含適用的通安和專安標(biāo)準(zhǔn)要求，詳見群公告圖片實例)

特殊醫(yī)療產(chǎn)品/項目送檢還需上傳什么資料?定制式義齒：產(chǎn)品設(shè)計單(設(shè)計單中至少包括：牙色、牙位、規(guī)格型號)潔凈廠房：潔凈廠房平面圖、委檢潔凈室(區(qū)域)一覽表

在我國醫(yī)療器械按照風(fēng)險等級分類第一類醫(yī)療器械、第二類醫(yī)療器械和第三類醫(yī)療器械，對于不同管理類別的醫(yī)療器械，上市許可路徑和上市許可審批單位級別不同，第一類醫(yī)療器械歸市級市場監(jiān)督管理局審批，第二類醫(yī)療器械注冊由省/直轄市藥品監(jiān)督管理局審批，第三類醫(yī)療器械由國家藥監(jiān)局審批。

無菌醫(yī)療器械包裝設(shè)計和開發(fā)是一項復(fù)雜而重要的系統(tǒng)性工作，無菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇是重中之重。無菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇應(yīng)結(jié)合預(yù)期內(nèi)包裝物實際情況進行全面的評價，一般考慮如下要求。

無線電發(fā)射機的認(rèn)證需要以下信息和文件。這些可以在我們的：1.申請表2.委托書3.測試報告

GOST 證書的有效期取決于適用的技術(shù)法規(guī)、所選方案、生產(chǎn)類型（批量生產(chǎn)、單獨交付等）和設(shè)備，平均為 1 至 3 年。這些參數(shù)在各自的技術(shù)法規(guī)中確定。如果您是電子產(chǎn)品、無線產(chǎn)品、家電三大類產(chǎn)品需要做GOST證書，

1.在俄羅斯認(rèn)可的認(rèn)證機構(gòu)申請2.認(rèn)證機構(gòu)審核文件3.產(chǎn)品的分類和產(chǎn)品樣品的選擇 4.測試和分析5.制造審核(如果 GOST 要求)

1.申請表2.產(chǎn)品技術(shù)說明及其使用范圍3.質(zhì)量文件4.申請表5.合同副本6.注冊文件