目前在 CE 標志下涵蓋的大多數產品都將符合新的 UKCA 要求。某些產品(包括醫療器械、建筑產品和車輛)有例外和不同的規則。包括：

北愛爾蘭將繼續遵守歐盟 CE 標志規定。任何帶有 CE 標志的產品都可以在北愛爾蘭銷售。此外，北愛爾蘭協議允許由英國批準機構在英國根據歐盟指令認證的產品在北愛爾蘭(但不是歐盟其他國家)合法銷售。這通過使用與 CE 標志相鄰的特殊 UK(NI) 標志顯示在產品上。

測試產品以確保符合 ErP 指令可以讓歐盟和歐洲經濟區的 5 億消費者獲得準入。帶有 CE 標志的產品被認為符合 ErP 指令的要求，因此可以在歐盟任何地方自由銷售。

是的。法律要求每批進口(和國內制造商)貨物必須“隨附”所需的證書。該要求適用于進口和國內生產的產品。根據美國消費品安全委員會的規定，如果電子證書由唯一標識符標識并且可以通過萬維網 URL 或其他電子方式訪問，則電子證書是“伴隨”貨物的，前提是創建了 URL 或其他電子方式和唯一標識符提前并隨貨提供。

是的。未能提供兒童產品證書、在某些條件下簽發虛假的合格證書以及以其他方式未能遵守 CPSA 第 14 條的行為均違反了 CPSA。違反 CPSA 可能導致民事處罰，并可能導致刑事處罰和資產沒收。

如果您要運送無法承受粗暴處理的易碎或高價值產品，或者如果您的產品狀況不佳，可能會被客戶拒絕，那么像這樣的紙箱跌落測試是要求 QC 檢驗員進行的一個不錯的選擇。

EMC 認證是大多數市場的強制性要求，包括歐洲、美國、中國、韓國、澳大利亞和新西蘭。EMC 測試對于幫助您滿足法規要求、提高產品性能和降低代價高昂的不合規風險是必不可少的。第三方 EMC 測試實驗室可以進行符合性評估，還有助于加強您在市場中的競爭地位。

答：GLP是Good Laboratory Practice優良實驗室操作規范的縮寫。泛指從實驗室與人員的管理、試驗內容等大方向去做評估。ISO 17025 是規范實驗室量測設備計量的標準，幾乎全球所有的國家標準機構和認證機構，都已經通過這個標準。

消毒液成分分析標準：

消毒液