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非特殊用途化妝品備案檢測相關要求

作者:百檢網 時間:2021-11-22 來源:互聯網

?????? 《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》(2019年第72號公告)于2019年11月1日實施。廠商可在化妝品注冊和備案檢驗管理信息系統自行選擇檢測機構開展委托檢測,檢測機構應事先在化妝品注冊和備案檢驗管理信息系統注冊,錄入具有CMA資質的檢測項目,且經過國家藥品監督管理局審核通過,成為國家藥品監督管理部門指定的檢驗機構,才能開展化妝品的注冊和備案檢測。化妝品注冊和備案檢驗管理信息系統的檢測報告和化妝品備案管理系統同過產品名稱進行關聯,化妝品備案系統的名稱和檢驗系統名稱一致的化妝品產品才能成功備案。

?????? 國產非特殊用途化妝品備案的檢驗項目根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》國產非特殊用途化妝品類別的檢驗項目確定,以下為相關具體要求:
一、關于樣品送檢要求
1. 一次性提供檢測項目所需足量、包裝完整、同一名稱、同一生產日期/批號的樣品;
2. 產品包裝上應標明“樣品中文名稱、型號/規格、生產日期/批號、保質期/限期使用日期、申請企業名稱”等信息。

二、關于檢測項目
1. 常規微生物和理化項目:常規9項(微生物5項,重金屬4項)
2. 加測的理化項目:例如二噁烷、甲醇、游離甲醛、石棉等,根據產品配方進行選擇。
3. 安全性評價項目:下面列舉表格供參考。

?????? 譜尼測試集團下屬的多家實驗室,在化妝品檢測領域具備CMA和CNAS等資質,是國家藥品監督管理總局認定的國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構,具備可靠的檢測工程師團隊和完善實驗室資源配置,可承擔非特殊用途化妝品備案檢驗工作,按相關要求協助企業完成備案檢驗。
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