作者:百檢網(wǎng) 時(shí)間:2021-11-15 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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長期以來,重金屬污染一直是影響中國食品質(zhì)量和安全的主要原因之一,重金屬可以在人體內(nèi)蓄積,達(dá)到一定閾值后,就開始破壞人體的各類生化反應(yīng),引發(fā)疾病。
重金屬一般是指比重在5.0 以上的金屬,如鉛、鎘、汞、鉻和鎳等45 種。一般重金屬不能溶解在水中,但是可以與其他化合物結(jié)合生成毒性更大的物質(zhì),并且將類金屬砷也劃分為有毒重金屬中。鉛、汞、鎘、砷和鉻是人們通常所說的對人體健康危害*嚴(yán)重的5 種重金屬。
1.食品中鉛的常用檢測方法
a) 石墨爐原子吸收光譜法,其檢出限為5ug/kg;
b) 火焰原子吸收光譜法,其檢出限為0.1mg/kg;
c) 單掃描*譜法,該法檢出限為0.085mg/kg;
d) 二硫腙比色法,其檢出限為0.25mg/kg;
e) 氫化物原子熒光光譜法,其檢出限為5ug/kg。
2. 食品中鎘的常用檢測方法
a) 石墨爐原子吸收光譜法,其檢出限為0.1ug/kg;
b) 火焰原子吸收光譜法,檢出限為Sug/kg;
c) 比色法,檢出限為50ug/kg;
d) 原子熒光法,檢出限為1.2ug/kg。
3.食品中總汞的常用檢測方法
a) 原子熒光光譜分析法,檢出限為0.15ug/kg;
b) 二硫腙比色法,檢出限為25ug/kg;
c) 甲基汞的分析常常先用酸提取巰基棉吸附分離,然后用氣相色譜法或冷原子吸收光譜法進(jìn)行測定。
4. 食品中總砷的常用檢測方法
a) 氫化物原子熒光光譜法,檢出限0.01mg/kg;
b) 銀鹽法,檢出限為0.2mg/kg;
c) 砷斑法,檢出限為0.25mg/kg;
d) 硼氫化物還原比色法,檢出限為0.05mg/kg。
歐盟頒布的第(EC)1881/2006號法規(guī)重新規(guī)定了對食品增補(bǔ)劑內(nèi)的鉛、汞及鎘的*大限量。其中,建議所有食品增補(bǔ)劑內(nèi)鉛的*大限量為3.0 mg/kg;汞的*大限量為0.10 mg/kg;單獨(dú)由或主要由干海藻或海藻派生品構(gòu)成的食品增補(bǔ)劑內(nèi),鎘的*大限量為3.0 mg/kg,其他食品增補(bǔ)劑內(nèi)鎘的*大限量擬定為1.0 mg/kg。
測定食品中重金屬元素時(shí),樣品的消解可根據(jù)分析目的和樣品特征采用干灰化法、濕灰化法、浸提法或微波消解法。食品中重金屬元素的含量*微,一般僅為μg/g 級 或 ng/g 級 ,檢測難度較大,目前主要采用原子吸收光譜法 (AAS)、氫化物發(fā)生 -原子熒光光譜法 (HG-AFS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 (ICP-OES)、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 (ICP-MS),以及這些方法與色譜法的聯(lián)用技術(shù)。X 射線熒光光譜法 (XRF)無須制備樣品,用作篩選,是一個(gè)有效的方法。傳統(tǒng)的分光光度法則比較少見。
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