作者:lfb 時間:2022-11-24 來源:互聯(lián)網(wǎng)
警告:實驗中使用的乙腈、乙酸和甲酸具有揮發(fā)性,硫酸和氫氧化鈉具有強烈腐蝕性, 試劑配制應(yīng)在通風櫥內(nèi)進行;操作時應(yīng)按要求佩戴防護器具,避免吸入呼吸道或接觸皮膚和衣物。
1適用范圍
本標準規(guī)定了測定水中氯酸鹽、亞氯酸鹽、溴酸鹽、二氯乙酸和三氯乙酸的離子色譜法。
本標準適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中氯酸鹽、亞氯酸鹽、溴酸鹽、二氯乙酸和三氯乙酸的測定。
當進樣體積為 200μ時,氯酸鹽(以ClO3-計)、亞氯酸鹽(以 ClO2- 計)、溴酸鹽(以BrO-計)、二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)的方法檢出限分別為 0.005 mg/L、0.002 mg/L、0.002 mg/L、0.005 mg/L 和 0.01 mg/L,測定下限分別為 0.020 mg/L、0.008 mg/L、0.008 mg/L、0.020 mg/L 和 0.04 mg/L。
2規(guī)范性引用文件
本標準引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本適用于本標準。
HJ/T 91地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范
HJ/T 164地下水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范
3方法原理
樣品中的目標化合物隨淋洗液進入離子色譜分離柱分離,經(jīng)電導(dǎo)檢測器檢測,根據(jù)保留時間定性,峰高或峰面積定量。
4干擾和消除
4.1氯離子可能干擾溴酸鹽或二氯乙酸的測定。若發(fā)生色譜峰重疊,樣品前處理時可用Ag/Na 柱去除干擾。
4.2硫酸根離子可能干擾三氯乙酸測定。若發(fā)生色譜峰重疊,樣品前處理時可用 Ba 柱去除干擾,或通過降低淋洗液濃度實現(xiàn)有效分離。
4.3亞硝酸鹽可能干擾二氯乙酸測定。若發(fā)生色譜峰重疊,可通過降低淋洗液濃度、調(diào)整柱溫或乙腈加入量實現(xiàn)有效分離。
4.4樣品中的還原性離子會使亞氯酸鹽測定結(jié)果偏低,可通過添加硫脲掩蔽。
4.5樣品中存在高濃度的二氧化氯對分析有影響,可通過吹入氮氣和加入硫脲消除干擾。
5試劑和材料
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑,實驗用水為不含目標化合物, 且電阻率≥18.2M?cm(25℃)的去離子水。
5.1乙腈(CH3CN):色譜純。
5.2氫氧化鈉(NaOH):優(yōu)級純,顆粒狀。
5.3硫脲(CH4N2S)。
5.4碳酸鈉(Na2CO3):優(yōu)級純。
使用前于 105℃±5℃烘干 2 h,置于干燥器中保存。
5.5碳酸氫鈉(NaHCO3):優(yōu)級純。
使用前置于干燥器中平衡 24 h。
5.6氯酸鈉:w(NaClO3)≥99%。
5.7亞氯酸鈉:w(NaClO2)≥80%。
5.8溴酸鈉:w(NaBrO3)≥99%。
5.9二氯乙酸:ρ(Cl2C2H2O2)=1.56 g/ml。
5.10三氯乙酸:w(Cl3C2HO2)≥99%。
5.11氫氧化鈉淋洗液貯備液:ρ(NaOH)=1.53 g/ml。
準確稱取100.0g氫氧化鈉(5.2),加入100ml水,攪拌至完全溶解,于聚乙烯瓶中靜置 24 h,密封保存 3 個月。亦可購買市售溶液。
5.12氫氧化鈉溶液:ρ(NaOH)=4 g/L。
稱取1g氫氧化鈉(5.2),用250ml水溶解。
5.13氫氧化鈉溶液:ρ(NaOH)=0.004 g/L。
量取1.0ml氫氧化鈉溶液(5.12),用水稀釋至1L。
5.14氯酸鹽標準貯備液:ρ(ClO3-)=1000 mg/L。
準確稱取0.1290g氯酸鈉(5.6),用少量水溶解后移入100ml容量瓶,用水稀釋定容至標線,混勻,轉(zhuǎn)移至試劑瓶中,4℃以下冷藏保存,可保存 4 個月。亦可購買市售有證標準溶液。
5.15亞氯酸鹽標準貯備液:ρ(ClO2-)≈1000 mg/L。
準確稱取0.1680g亞氯酸鈉(5.7),用少量氫氧化鈉溶液(5.13)溶解后移入100ml容量瓶,用氫氧化鈉溶液(5.13)稀釋定容至標線,混勻,轉(zhuǎn)移至試劑瓶中,4℃以下冷藏避光保存,可保存 4 個月,使用前需進行標定,具體步驟詳見附錄 A。亦可購買市售有證標準溶液。
5.16溴酸鹽標準貯備液:ρ(BrO3-)=1000 mg/L。
準確稱取0.1170g溴酸鈉(5.8),用少量水溶解后移入100ml容量瓶,用水稀釋定容至標線,混勻,轉(zhuǎn)移至試劑瓶,4℃以下冷藏保存,可保存 4 個月。亦可購買市售有證標準溶液。
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