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液態(tài)活檢技術(shù)發(fā)展趨勢

作者:宋檢 時(shí)間:2022-11-25 來源:互聯(lián)網(wǎng)

液態(tài)活檢技術(shù)自問世以來便發(fā)展十分迅速,針對CTC、ctDNA和外泌體的分離、捕獲、富集、純化已經(jīng)開發(fā)出諸如免疫法、磁分選法、膜過濾法、ddPCR法、差速離心法等,而關(guān)于其鑒定、分析也涌現(xiàn)了許多前沿技術(shù),正是這些技術(shù)的不斷涌現(xiàn)推動了液態(tài)活檢一步步進(jìn)入臨床實(shí)踐。雖然液態(tài)活檢技術(shù)已經(jīng)取得了長足進(jìn)展,但科研工作者對于其持續(xù)的優(yōu)化卻一點(diǎn)也沒有停止,從目前對液態(tài)活檢技術(shù)研發(fā)的趨勢來看,人們越來越傾向于研發(fā)自動化、微型化和高通量化的儀器,因?yàn)閭鹘y(tǒng)的手工操作方法存在步驟繁多、耗時(shí)長久、人為誤差較大等問題,既不利于臨床樣本的大批量檢測也難以確立穩(wěn)定的富集效率和鑒別標(biāo)準(zhǔn)。所以,在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上充分地聯(lián)合其他檢測方法,在不增加整個(gè)檢測過程的復(fù)雜程度的同時(shí)實(shí)現(xiàn)多模式的綜合檢測,以完成高效、準(zhǔn)確、廉價(jià)的檢測應(yīng)是未來的開發(fā)研究重點(diǎn)。

目前關(guān)于CTC的檢測已經(jīng)出現(xiàn)了微流控技術(shù)、納米技術(shù)和單細(xì)胞測序技術(shù),這些技術(shù)的出現(xiàn)在一定程度上加速了CTC檢測的自動化進(jìn)程。尤其以微流控和納米技術(shù)為代表,其精準(zhǔn)的控制性能、高效的檢測效率和簡單便捷的操作優(yōu)勢已經(jīng)助力其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域大放光彩。目前很多自動化的檢測平臺均采用了該技術(shù),下面分別介紹其各自的特性以及發(fā)展現(xiàn)狀。

通常微流控指的是使用微管道?處理微小流體的系統(tǒng)所涉及的科學(xué)和技術(shù),是一門涉及化學(xué)、流體物理、微電子、新材料、生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)工程的新興交叉學(xué)科。由于其具有微型化、集成化等特征,故微流控裝置通常又被稱為微流控芯片。微流控被認(rèn)為在生物醫(yī)學(xué)研究中具有巨大的發(fā)展?jié)摿蛷V泛的應(yīng)用前景。目前的CTC芯片分選原理可以大概歸納為被動分選與主動分選兩大類。不同種類的細(xì)胞在尺寸、密度、形狀、可變形性及親和性等物理、生物特性上各不相同,依據(jù)這些不同的特性,被動分選技術(shù)通過流道內(nèi)的微結(jié)構(gòu)或微流體對細(xì)胞施加作用,從而實(shí)現(xiàn)分離,一般具有通量高、不需要額外施加作用力場的優(yōu)點(diǎn)。這些分離方法主要包括微結(jié)構(gòu)過濾、場流及水力分選、確定性側(cè)向偏移、慣性分選、仿生分選及親和性分選等幾類。主動分選技術(shù)通過外力場對樣品流中的細(xì)胞施加作用力,從而致使其分離,其分選精度往往高于被動分選技術(shù)。這些分選方法主要包括介電泳分選、磁分選、聲分選、光分選等幾類。鑒于目前微流控技術(shù)還存在分選純度不高、通量偏低等問題,尤其是面向外周血中含量*低的CTCs 的分選,難以同時(shí)滿足高通量、高純度的分選要求。因此,研究人員多采取將被動分選技術(shù)和主動分選技術(shù)相結(jié)合的多級分選芯片以達(dá)到對稀有細(xì)胞的分選要求。

被稱為第二代CTC捕獲技術(shù)的微流控CTC芯片技術(shù)(CTC-Chip)展示出了其用于分離檢測CTC的*大潛力。CTC芯片是一張與標(biāo)準(zhǔn)載玻片尺寸相同的硅片作為固相支持物,上面排列了多個(gè)蝕刻特殊排列微單元。該方法非常靈活,可以與不同的CTC分選策略相結(jié)合,如各種不同的抗體都可以包被在固相支持物上,大大提高了敏感性和從全血中捕獲稀少細(xì)胞的得率,同時(shí)操作過程相對簡單溫和,從而使分離到的CTC保持一定的活力。雖然目前的微流控CTC芯片在設(shè)計(jì)、加工工藝上更復(fù)雜些,但其良好的分選效果、輕巧的體積、較少的進(jìn)樣體積、較高的靈敏度和即用即棄的便捷特性正吸引越來越多的目光,是未來產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的一個(gè)主要方向。

但是微流控芯片技術(shù)應(yīng)用于稀有細(xì)胞分選仍然存在一定的不足,比如目前已經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)CTC存在16種亞型,為達(dá)到較高的捕獲效率需要固定對應(yīng)的抗體,而有些抗體尚未實(shí)現(xiàn)商品化或者CTC不表達(dá)相應(yīng)的抗原就會造成漏檢;現(xiàn)階段微流控平臺仍依賴于特異性的免疫識別,還無法做到對CTC全亞型和CTM以及被白細(xì)胞包裹的CTC的捕獲,從外周血液中獲取*少的CTC仍存在較大的困難,并且需要耗費(fèi)一定的時(shí)長以保障其能發(fā)生較為充分的免疫反應(yīng),即便是基于抗原抗體吸附的方法仍不能完全避免CTC丟失的情況;而且微通道中微結(jié)構(gòu)的擠壓,高剪切流的流場,外加的電場都會對細(xì)胞的活性造成一定程度的損傷,對后續(xù)的分離培養(yǎng)造成困擾。

近年來納米技術(shù)的飛速發(fā)展,已被成功應(yīng)用到許多領(lǐng)域,包括醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等。納米顆粒具有獨(dú)特的光學(xué)、電學(xué)、化學(xué)、機(jī)械和物理性質(zhì),這在解決醫(yī)學(xué)檢測方面的難題上起到了巨大的促進(jìn)作用。納米材料根據(jù)材質(zhì)和形狀不同可分為很多種,如金納米顆粒、磁納米顆粒、碳納米管、納米孔和微懸臂等。隨著納米技術(shù)的發(fā)展,人們可獲得結(jié)構(gòu)可控、表面功能化的不同種納米材料,納米材料所表現(xiàn)出的小尺寸效應(yīng)、高比表面積等諸多不同于一般材料的特性,使血液中*少量的CTC 的捕獲成為可能。納米材料與納米結(jié)構(gòu)與CTC的高接觸幾率,也可以大大提高CTC的富集效率被廣泛用于CTC的富集和檢測。納奧生物基于第三代非抗體依賴的捕獲技術(shù)開發(fā)的Nextctc循環(huán)腫瘤活細(xì)胞捕獲儀即是結(jié)合了國際**的納米技術(shù)和微流控技術(shù),**在國內(nèi)實(shí)現(xiàn)了非抗體依賴的CTC活性單細(xì)胞無損捕獲,利用納米技術(shù)捕獲分離的CTC細(xì)胞保存了原始的活力,完全可以用于后續(xù)的藥敏試驗(yàn)和全基因型測序,而且還可以*大限度地捕獲上皮來源、間質(zhì)來源以及干細(xì)胞來源所有表型循環(huán)腫瘤細(xì)胞,*大程度地降低了因?yàn)榘l(fā)生EMT過程或形成CTM以及被其他細(xì)胞包裹所造成的漏檢。鑒于納米材料的諸多優(yōu)點(diǎn),將納米顆粒應(yīng)用到CTC的檢測中具有非常巨大的潛力。

單細(xì)胞全基因測序技術(shù)及單細(xì)胞基因組學(xué)的發(fā)展,某種程度上解決血液CTCs數(shù)量稀少的難題,不需要獲得大量的CTC即可進(jìn)行基因組學(xué)的分析,能檢測更多藥效相關(guān)基因及分析耐藥機(jī)制,為CTCs的分子分型及靶向藥物治療提供更準(zhǔn)確的信息。基因或基因組變異是腫瘤發(fā)生的根本原因,利用單細(xì)胞全基因組測序技術(shù),可以更精準(zhǔn)地獲取腫瘤細(xì)胞并深入分析,發(fā)現(xiàn)正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞差異,了解癌細(xì)胞的基因突變,鑒別腫瘤的來源、分析腫瘤生長規(guī)律,為早期診斷腫瘤和開展腫瘤個(gè)體化治療提供指導(dǎo)。此外,腫瘤的異質(zhì)性是導(dǎo)致腫瘤耐藥的原因之一。從單個(gè)腫瘤細(xì)胞水平對腫瘤單細(xì)胞進(jìn)行測序,找出一個(gè)腫瘤在單個(gè)細(xì)胞上的共同結(jié)構(gòu),揭露每個(gè)腫瘤細(xì)胞的突變規(guī)律,為抗癌藥物研究、腫瘤靶向治療提供基礎(chǔ)。

目前,尚存在循環(huán)腫瘤細(xì)胞數(shù)量稀少,與正常細(xì)胞的整體差異不是很明顯,且不同部位的腫瘤及不同病人的同部位腫瘤的性質(zhì)也可能有所不同;早期癌癥患者體內(nèi)的ctDNA難以富集足夠濃度,早期難以檢測發(fā)現(xiàn);外泌體雖然性能穩(wěn)定,但目前研究還不充分等問題,這都增加了檢測的難度,也是未來需要解決的問題。但是隨著檢測手段的不斷進(jìn)步,檢測靈敏度和穩(wěn)定性的逐步提高,技術(shù)瓶頸終會被突破,在可期的將來隨著技術(shù)的成熟,液態(tài)活檢各種方法聯(lián)合使用將在腫瘤早期篩查、動態(tài)監(jiān)測、預(yù)后判斷以及產(chǎn)前診斷等領(lǐng)域發(fā)揮越來越重要的作用,因?yàn)閱我坏臋z測方法已經(jīng)不能滿足臨床的需要,而越來越傾向于CTC、ctDNA和外泌體聯(lián)合輔助診斷,只有液態(tài)活檢的“三駕馬車”攜手并進(jìn)才能更好地推動液態(tài)活檢真正走入臨床治療實(shí)踐,成為輔助診斷密不可分的一部分。

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