含毛織物是羊毛與化學纖維，絲、棉、麻等天然纖維混合紡紗織成的紡織產品，在紡織產品中較為常見。監督抽查結果顯示，纖維含量標注不合格現象屢見不鮮,同時隨著產品結構的調整和市場競爭的加劇，促使企業不斷創新，面料新品日新月異，紛繁復雜的新材料出現成為紡織行業重要的發展趨勢，其纖維成分也越來越復雜。毛織物纖維成分檢測是紡織品理化性能檢測的重要指標之一[2]，同時一些相似面料的出現給纖維成分檢測帶來了新的挑戰。因此尋求紡織纖維低耗高效的檢測方法[3-4]，從而實現毛織物纖維成分的快速檢測具有重要意義。

1 儀器設備
CYG-055DI型纖維測量儀(上海光學儀器廠)，CP224S型電子天平(賽多利斯科學儀器(北京)有限公司)，UFE500型電熱恒溫烘箱(德國美爾特公司)，HX204/Z型鹵素水分測定儀(梅特勒-托利多儀器有限公司)。

2 結果與分析
2.1 定性分析
選取樣品1、2、3，在顯微鏡下觀察均為羊毛和化學纖維混紡織物[5]，參照 GB/T 2910.4—2009《紡織品 定量化學分析 第4部分：某些蛋白質纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)》將各個樣品分別使用次氯酸鈉溶液將羊毛溶解，樣品1、2、3經堿性次氯酸鈉溶解剩余物的光學顯微鏡照片見圖1。
將樣品1、2、3經過次氯酸鈉溶液溶解后的剩余物進行燃燒試驗[6]，其燃燒現象均為熔融燃燒，樣品次氯酸鈉溶液溶解剩余物燃燒法和溶解法的現象和*終結論見表1。
因為樣品2和3的次氯酸鈉剩余物分別在80%甲酸[7-8]和二甲基甲酰胺[9-10]中完全徹底溶解，所以樣品2為羊毛/錦綸，樣品3為羊毛/腈綸的結論是沒有異議的。
對于樣品1的次氯酸鈉溶液溶解剩余物聚酯纖維來說，如果該纖維中含有少量甚至微量其他化學纖維，通過顯微鏡不能很好的區分，而溶解法對于少量存在的纖維有時候現象很不明顯，如果進行化學反應來進行*終確認，不僅耗時多，而且造成不必要的浪費。此時可以選擇使用鹵素水分測定儀來定性聚酯纖維的純度。
具體方法為：取少量樣品1的次氯酸鈉溶液溶解剩余物，遵循的原則：試管里充分溶解，鹵素水分測定儀有感量且具有樣品代表性為宜。本文試驗根據樣品1選取約0.3g，記錄鹵素水分測定儀里干燥質量，將所選取試樣放入試管，加入75%硫酸，加熱至沸騰溶解后，將剩余物全部取出使用吸水濾紙吸去多余水分，然后全部放入鹵素水分測定儀中烘干再次記錄干燥質量，樣品1的次氯酸鈉溶液溶解剩余物純度分析見表2。分析可見75%硫酸溶解后，該樣品的質量損耗為0，即為****不溶解，可斷定剩余物為****聚酯纖維。
樣品4顯微鏡觀察類似于圖1(a)，纖維成分分析結果見表3。溶解后后干燥質量為原始干燥質量的96.55%，存在3.45%的質量損失，進一步分析發現了氨綸的存在。因為該樣品中氨綸量較少，顯微鏡下觀察不易發現；并且該樣品中氨綸直徑很細，在定性拉伸過程中，氨綸與聚酯纖維一同斷裂，容易遺漏，因此上述方法的使用有效地預防了該類失誤的發生。

2.2 定量分析
2.2.1 拆分法
選取樣品5，使用光學顯微鏡進行分析。樣品5經、緯向纖維光學顯微鏡圖片見圖2。
樣品5的定性檢測結果見表4。參考標準測試方法遠離布邊小心修剪試樣邊緣，防止散開，平行地沿著經紗或者緯紗裁剪，選取2個大于1 g的平行試樣5-1和5-2。
分解經緯向的纖維，放入不同的稱量瓶中，然后使用鹵素水分測定儀得到各個組分的烘干質量，樣品5物理拆分法纖維含量結果分析見表5。結果顯示，桑蠶絲凈干含量為53.32%，羊毛凈干含量46.68%，結合公定回潮率(桑蠶絲11.0%，梭織面料羊毛14.0%)計算樣品5的纖維含量為：桑蠶絲52.7%；羊毛47.3%。
如果使用常規檢測方法，需要將物理拆分后的不同組分放入烘箱中恒重，需要較長時間，使用鹵素水分測定儀*大地縮短了檢測時間，提高了工作效率。因為桑蠶絲和羊毛均屬于蛋白纖維，交織織物盡量選擇物理拆分法，只有無法拆分的混紡織物才選擇化學溶解法。

2.2.2 化學反應法
樣品6的光學顯微鏡圖片見圖3。經分析初步判定，該樣品含有3種形態的纖維，羊毛和2種化學纖維，其溶解結果為原樣→次氯酸鈉→部分溶解→剩余物A→80%甲酸→部分溶解→剩余物B→75%硫酸不溶解；98%硫酸完全溶解。
定性結果為羊毛、錦綸、聚酯纖維，參照 GB/T 2910.2—2009《紡織品定量化學分析 第2部分：三組分纖維混合物》，確定定量化學反應過程為堿性次氯酸鈉→80%甲酸，選取平行樣品6-1，6-2，樣品6化學反應法纖維含量結果分析見表6。
結合公定回潮率(聚酯纖維0.4%，錦綸4.5%，針織面料羊毛15.0%)計算纖維含量為：錦綸50.0%，羊毛36.2%，聚酯纖維13.8%。
值得指出的是，在實際檢測過程中上述樣品顯微鏡觀察**確認了樣品中含有羊毛，此時可以**進行第1步堿性次氯酸鈉的化學溶解反應。因為錦綸的存在使得樣品在80%甲酸溶解時現象明顯，不予以進一步確認。同時選取該樣品的小樣記錄鹵素水分測定儀烘干質量為0.210 2 g，放入試管加入二甲基甲酰胺加熱溶解，洗凈后使用鹵素水分測定儀記錄烘干質量為0.210 0 g，可以確認沒有腈綸，不需要進行該項化學反應，增加了檢測的準確性。

3 結 論
①在含毛織物纖維成分定性檢測過程中，**將毛蛋白纖維使用堿性次氯酸鈉溶液溶解去除，再分析剩余物可以提高檢測準確性。同時合理利用鹵素水分測定儀有助于快速區別相似纖維，并且可以用于確認是否含有微量纖維，從而*大地提高了檢測的準確性。
②羊毛和桑蠶絲交織織物中，2種纖維均為蛋白纖維，在纖維成分檢測過程中優先選取物理拆分法分析纖維。
在化學反應進行纖維成分檢測過程中，可以利用鹵素水分測定儀快速烘干樣品，而且可以將待檢測樣品在化學反應之前使用小樣品進行預分析，不僅有效地縮短了檢測時間，提高了檢測效率，而且避免了不必要的化學試劑浪費，節約了能源。