判別：　(1)取本品數滴點于濾紙上，揮干后置紫外光燈(365nm)下檢視，顯淡黃
色熒光。
　　(2)取本品15ml，置分液漏斗中，加石油醚(30～60℃)25ml，振搖提取，分取基層
溶液,于水浴上蒸干，加75％乙醇4ml使消融，濾過，濾液作為供試品溶液。另取降香對
照藥材1g，加75％乙醇10ml浸漬30分鐘，濾過，濾液于水浴上稀釋至2ml,作為比照藥材
溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ　B）實驗，吸收供試品溶液與比照藥材溶液各3μl，劃分
點于統一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇－濃氨試液(90:9:
1)為開展劑,開展，掏出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與比照
藥材色譜響應的位置上，顯不異顏色的黑點。
(3)取本品作為供試品溶液。另取丹皮酚比照品，加60乙醇制成每一1ml含0.5mg的溶液，
作為比照品溶液，照薄層色譜法（附錄ⅥB）實驗。取上述供試品溶液10μl與比照品溶
液5μl，劃分點于統一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（20:
1）為開展劑，開展，掏出，晾干，噴以鹽酸酸性5三氯化鐵乙醇溶液，加熱至黑點顯色清
晰。供試品色譜中，在與比照品色譜響應的位置上，顯不異顏色的黑點。
(4)取本品15ml，置水浴上蒸干，殘渣加乙醇1ml使消融，作為供試品溶液。另取兩面針
比照藥材1g，加乙醇15ml，超聲處置30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使消融，作
為比照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）實驗，吸收上述兩種溶液各4μl，劃分點于
統一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲醇（25:2:0.1）為展
開劑，開展，掏出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與比照藥材色譜
響應的位置上，顯不異顏色的熒光黑點。
　　性狀：　本品為棕赤色的廓清液體；氣芬芳。
　　檢驗：　乙醇量　應為56～66％（附錄Ⅸ　M）。
　　其余　應合適酊劑項下無關的各項劃定（附錄Ⅰ　N）。
制法：以上二十六味，除了徐長卿、兩面針、降香、薄荷腦、樟腦及部門五味藤
（41.7g）外，其他九龍川等二十味及殘剩的五味藤，置回流提取罐中，參加乙醇1000ml
及水適量，密閉，加熱回流提取7小時后，進行蒸餾，采集蒸餾液約1200ml。取徐長卿、
兩面針、降香及五味藤等四味，劃分破壞成粗粉，參加上述蒸餾液中，攪勻，浸漬48小時。
取浸漬液，參加薄荷腦、樟腦，攪拌使消融，濾過，調整總量至100ml，即患上。
　　處方：　九龍川　　　　木香　　　　海風藤　　　土鱉蟲
　　　　　　　豆豉姜　　　　豬牙皂　　　香加皮　　　莪術
　　　　　　　買麻藤　　　　過江龍　　　香樟　　　徐長卿
　　　　　　　降香　　　　　兩面針　　　碎骨木　　　羊耳菊
　　　　　　　虎杖　　　　　五味藤　　　千斤拔　　　朱砂根
　　　　　　　橫經席　　　　穿壁風　　　鷹不撲　　　草烏
　　　　　　　薄荷腦　　　　樟腦
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