處方：木香210g砂仁210g白術300g
陳皮300g茯苓300g半夏(制)300g
香附(醋制)210g枳實(炒)210g豆蔻(去殼)210g
厚樸(姜制)210g廣藿香210g甘草90g
判別：(1)取本品，置顯微鏡下察看：不劃定規(guī)矩分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液
熔解；菌絲無色或者淡棕色，直徑4～6μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣
針晶微小，長10～32μm,不劃定規(guī)矩地滿盈于薄壁細胞中。草酸鈣針晶成束，長32～144μm
，存在于粘液細胞中或者散在。內(nèi)種皮厚壁細胞黃棕色或者棕赤色，概況觀類多角形，壁厚，
胞腔含硅質(zhì)塊。排泄細胞類圓形，含紅棕色物，其周圍細胞作噴射狀分列。非腺毛1～6
細胞，壁有疣狀崛起。纖維束周圍的細胞含草酸鈣方晶，造成晶纖維。
(2)取本品8g，研細，加石油醚（30～60℃）30ml，置水浴中加熱回流30分鐘，濾
過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml使消融，作為供試品溶液。另取枳實比照藥材、木
香比照藥材各0.5g，劃分加石油醚（30～60℃）15ml，同法制成比照藥材溶液。再取厚
樸酚、以及厚樸酚比照品，加醋酸乙酯制成每一1ml劃分含2mg以及1mg的夾雜溶液，作為對
照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）實驗，吸收上述四種溶液各2μl，劃分點于統(tǒng)一
硅膠ＧＦ254薄層板上，以環(huán)己烷－丙酮(10:3)為開展劑，開展，掏出，吹干。置紫外
光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與枳實比照藥材色譜響應的位置上，顯不異的
藍色熒光黑點；置紫外光燈(254nm)下檢視，在與比照品色譜響應的位置上，顯兩個相
同顏色的黑點；噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至剛有黑點顯色，日光下檢視，供試品
色譜中，在與木香比照藥材色譜響應的位置上，顯不異的紫赤色至紫藍色黑點。
(3)取α-香附酮比照品，加醋酸乙酯制成每一1ml含1mg的溶液，作為比照品溶液。照
薄層色譜法（附錄ⅥB）實驗。吸收比照品溶液2μl及[判別]（2）項下的供試品溶液4
μl，劃分點于統(tǒng)一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-冰醋酸
（60:1:1）為開展劑，開展，掏出，晾干，噴以鹽酸酸性5三氯化鐵乙醇溶液，在105℃
加熱至黑點顯色清楚。供試品色譜中，在與比照品色譜響應的位置上，顯不異顏色的黑點。
檢驗：應合適丸劑項下無關的各項劃定（附錄ⅠA）。
制法：以上十二味，破壞成細粉,過篩,混勻。另取切碎的生姜90g、大棗150g，
分次加水煎煮，濾過。取上述粉末，用煎液泛丸，以總量5％的滑石粉-四氧化三鐵(1
:1)的夾雜物包衣，高溫干燥，即患上。
性狀：本品為玄色的水丸，除了去包衣后顯棕褐色；氣微，味辛、微苦。
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